Все руководители, объявляющие обязательную вакцинацию от коронавируса и вводящие QR-коды, должны быть арестованы, так как совершают уголовное преступление.

32 1649


Читаю сегодня утром: «В Свердловской области введена обязательная вакцинация отдельных категорий граждан. Соответствующее постановление подписал государственный санитарный врач региона Дмитрий Козловских. Оно опубликовано на сайте свердловского Роспотребнадзора».

«Постановляю: обеспечить с 5 октября 2021 г. профилактических прививок против новой коронавирусной инфекции гражданам в возрасте 18 лет и старше, подлежащим обязательной вакцинации по медицинским показателям — выполняющим работы и (или) оказывающим услуги населению области», — говорится в сообщении.

Новые меры затронут работников сферы образования, услуг, а также сферы обслуживания: на почте, на объектах торговли, в гостиницах, театрах, спортзалах и т.д.

Контроль за прививочной кампанией должны будут осуществлять местные власти. Они же должны будут работать со СМИ «по пропаганде иммунопрофилактики» среди граждан, которые подлежат обязательной вакцинации.

Юрлица и ИП должны будут проследить, чтобы входящие в указанные категории сотрудники поставили себе прививку первым компонентом до 1 ноября и полностью привились до 1 декабря. Тех, кто этого не сделает, отстранят от работы». (РБК)

Губернатор Свердловской области Евгений Куйвашев в Instagram отметил, что эпидемическая ситуация в регионе не улучшается. «Это решение (об обязательной вакцинации. — РБК) далось очень непросто, но, по мнению специалистов ведомства, сейчас или вакцинация, или — в противном случае — локдаун», — сказал Куйвашев.

Напоминаю, после преступных действий с обязательной ядовакцинацией и введением QR-кодов летом в Москве и Московской области, когда люди начали массово обращаться в суды, представители региональных роспотребнадзоров, руководство Москвы, руководство Подмосковья, министерство Труда вдруг, как под копирку, завизжали, что это были только РЕКОМЕНДАЦИИ, причём все документы, якобы официальные, не имели подписи и гербовой печати.

Летом 2021 года вся страна наблюдала беснующегося Пескова, угрожающего гражданам России сегрегацией.

Мародёры опять решили использовать старые методы лета 2021 года по уничтожению людей, поэтому повторяю публикацию своей статьи от 29 июля 2021 года. Все знакомые, которые воспользовались рекомендациями из данной статьи, получили полную защиту от ядовакцинации.

Дальше идёт текст статьи «Ломаем иглу «Смерти» во имя Жизни.

Доказательства преступности принуждения людей к участию в медицинских опытах/ лжевакцинация от коронавируса в России».

Для того, чтобы медицинский препарат стал вакциной, должны завершится в соответствии с официальным регламентом все исследования и испытания данного препарата.

Как сообщают официальные структуры, все медицинские препараты, которые, возможно, станут «вакцинами», проходят в настоящее время этап клинических пострегистрационных исследований/испытаний.

Вот и посмотрим, что такое клинические исследования в целом.

В этом нам поможет следующая литература:

1. Национальный стандарт Российской Федерации (ГОСТ Р 52379-2005) «Надлежащая клиническая практика».

2. Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

3. Санитарные правила СП 3.3.2.561-96 «Государственные испытания и регистрация новых иммунобиологических лекарственных препаратов» (утв. Постановлением Госкомсанэпиднадзора РФ от 31 октября 1996 г. N 33).

4. Приказ МЗСР РФ N 266 от 19 июня 2003 г. «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».

5. Стандарт отрасли ОСТ 42-51199 «Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации» (утв. МЗ РФ от 29 декабря 1998 г.).

6. Приказ МЗСР РФ N 750 н от 26 августа 2010 г. «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» и формы заключения комиссии экспертов.

7. Федеральный закон Российской Федерации N 157-ФЗ от 17.09.98 г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней».

8. Приказ МЗСР РФ N 51н от 31.01.2011 «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям».

Клиническое исследование вакцинного препарата — это изучение испытуемой вакцины с привлечением здоровых добровольцев после получения положительных результатов доклинического исследования данного препарата.

Клинические исследования вакцин проводятся после получения результатов их доклинического исследования. Исследования с участием людей можно начинать, если данные, полученные в ходе доклинических исследований, доказывают, что препарат безопасен и дальнейшие исследования на людях не будут подвергать их ненужному риску.

Напоминаю, что коронавирус, как причина ковида, был объявлен в декабре 2019.

Об коронавирусной эпидемии в России заговорили только в конце марта 2020 года, правда до сегодняшнего дня нет ни одного официального документа с подписью и гербовой печатью о данной эпидемии.

А уже 1 августа 2020 года Минздрав и НИЦ им.Гамалеи заявили об успешном завершении 1 и 2 фаз клинических исследований «Спутника V».

ЭТО КОГДА УСПЕЛИ ПРОВЕСТИ ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ???

В доклинические исследования медицинских препаратов входит: исследования на уровне клеток, мелких и крупных млекопитающих. Действие препарата оценивается в течение нескольких лет, чтобы понять его воздействие на репродуктивную систему и потомство.

В советской стране вакцины от не мутирующих возбудителей реально опасных для человека болезней разрабатывались и проходили исследования десятилетиями.

Спектакль «Ковид» ускорил сроки вынашивания потомства у зверушек???

По остальным медицинским препаратам «Вакцинам от коронавируса» тот же вопрос, так как об их разработке было заявлено позже «Спутника V».

Далее рассмотрим фазы клинических исследований для понимания наглой лжи об успешном завершении 1 и 2 фаз клинических исследований медицинских препаратов «вакцин от коронавируса» в 2020 году.

ОСНОВНЫМИ ЦЕЛЯМИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ:

- определение безопасности и свойств вакцинных препаратов вызывать постпрививочные реакции и осложнения;

- подбор оптимальных дозировок и схемы иммунизации;

- установление профилактической эффективности исследуемой вакцины;

- изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных вакцинных препаратов.

Клинические исследования вакцин проводятся при внедрении в практику вновь разработанных вакцин, регистрации зарубежных вакцин, изменении возрастных дозировок и схемы иммунизации, изменении технологии изготовления препарата.

При планировании клинических исследований необходимо придерживаться следующих принципов:

- группы привитых должны быть одинаковые по возрасту и полу;

- одна серия вакцины для всех участников исследования;

- единые сроки взятия крови у привитых;

- постановка сывороток в одной лаборатории с использованием идентичных тест-систем.

Друзья, часть информации менее значимой буду опускать, чтобы удерживать главное.

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ ПРИ ОТБОРЕ УЧАСТНИКОВ:

- участие в клинических исследованиях должно быть добровольным;

- полная информированность участников о целях, задачах и пользе исследования, а также о возможных нежелательных явлениях, связанных с введением препарата;

- обязательное страхование добровольцев, гарантия оказания им, при необходимости, квалифицированной медицинской помощи в полном объеме;

- отказ от участия в испытаниях на любом этапе.

ОТБОР КОНТИНГЕНТОВ ДЛЯ УЧАСТИЯ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

Особое внимание обращается на лиц из групп риска, которые подвергаются тщательному лабораторному обследованию.

ПРОЦЕСС ИЗУЧЕНИЯ ВАКЦИННОГО ПРЕПАРАТА – ЭТО ПРОВЕДЕНИЕ ЧЕТЫРЁХ ФАЗ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.

Каждая фаза – это отдельное клиническое исследование, предусматривающее изучение препарата в соответствии с целями и задачами данного клинического исследования. Если препарат проходит успешно испытания в первых трех фазах, он получает регистрационное удостоверение. Исследования 4-й фазы – это пострегистрационные исследования.

Исследования I фазы проводятся на небольшой (от 20 до 100 человек) группе здоровых добровольцев. В ходе проведения I фазы клинических исследований определяются показатели безопасности и свойства вакцинных препаратов вызывать постпрививочные реакции и осложнения, а также, если возможно, предварительные данные по иммуногенности вакцины. На основании этих параметров осуществляется подбор дозы и способа введения вакцины. В основном, I фаза клинических исследований направлена на изучение переносимости и безопасности препарата на ограниченном контингенте здоровых волонтеров.

До проведения вакцинации целесообразно проведение лабораторных исследований (например, клинического анализа крови или функциональной пробы печени) для получения основных базовых данных в отношении добровольцев, включенных в исследование.

Показатели, определенные в I фазе исследований, используются при планировании последующих фаз клинических исследований.

После получения результатов, подтверждающих предварительную безопасность препарата на I фазе испытаний, проводятся расширенные испытания вакцинного препарата (100–500 человек) по подтверждению показателей его безопасности и эффективности, т.е. II фаза клинических испытаний.

При проведении данной фазы клинических испытаний последовательно решаются следующие задачи:

- определение оптимальной дозы и схемы введения препарата по показателям безопасности, переносимости и эффективности;

- определение оптимальной дозы и возрастных схем введения препарата, если препарат предназначен для профилактики и лечения взрослых и детей различного возраста.

Обязательными условиями проведения клинических испытаний II фазы является наличие основной группы (получающие исследуемый препарат) и контрольной, в которой добровольцам вводится либо плацебо, либо препарат- сравнения, т.е. испытания должны быть контролируемые Добровольцы, включенные в состав основной и контрольной групп, должны быть рандомизированы по полу, возрасту и т. п. При этом показатели эффективности (иммуногенность, лечебная или профилактическая эффективность) и переносимости вновь разработанного препарата (препарата представленного на регистрацию) сравниваются либо с плацебо, либо с препаратом сравнения (однонаправленным препаратом, зарегистрированным в стране с уже охарактеризованными показателями безопасности и эффективности).

Численность контингентов, включаемых в испытания на этом этапе, определяется целями и задачами исследования и должна быть достаточной для получения статистически достоверных данных для оценки изучаемых показателей, но, как правило, не менее 100 человек в каждой из наблюдаемых групп.

Клинические исследования III фазы – это оценка профилактической и/или лечебной эффективности и проводятся с участием большого количества добровольцев (от 300 до нескольких тысяч человек). Это широкомасштабные клинические исследования, направленные на получение данных по эффективности и безопасности вакцины. В крупномасштабных исследованиях по оценке профилактической эффективности принимают участие до нескольких тысяч волонтеров, серологические данные обычно собираются, как минимум, от подгруппы вакцинированных пациентов по заранее определенной схеме.

По результатам III фазы клинических испытаний, определяются характер и задачи пострегистрационных исследований.

При организации и проведении этой фазы испытания необходимо предусмотреть участие в них специалистов- эпидемиологов и врачей-инфекционистов.

После успешного проведения трех фаз клинических исследований изучаемая вакцина проходит процедуру регистрации, по завершению которой проводится мониторинг ее эффективности и безопасности в условиях практического применения, т.е. IV фазы исследований.

Эти исследования относятся к пострегистрационным испытаниям.

В задачи пострегистрационных испытаний входит: выявление редких побочных эффектов от применения препаратов; расширения показаний к применению препаратов; разработка эпидемиологически обоснованной тактики применения вакцин; уточнение схем введения и т.п.

Пострегистрационные исследования могут проводиться для определения следующих параметров применения той или иной вакцины:

- оптимального использования вакцины (например, расширения возраста привитых, сочетанного применения с введением других вакцин, изменений вакцинного штамма и т. п.);

- эффективности в отдельных группах риска (например, у лиц пожилого возраста, у лиц с иммунной недостаточностью и пациентов с верифицированными диагнозами);

- длительности эффективности;

- мониторинга безопасности.

Протокол пострегистрационного испытания вакцин должен разрабатываться с учетом особенностей эпидемиологии заболевания, его распространения на различных территориях, особенностях возрастной структуры и т. п.

Проведение пострегистрационных исследований (фаза IV) оправдано также для определения частоты и характеристики редко встречающихся и редко развивающихся осложнений, связанных с иммунизацией. В связи с этим одной из целей IV фазы исследования является определение и выявление редко встречающихся или непредвиденных явлений, которые могли быть не установлены в результате исследований II или III фазы из-за ограниченного объема выборки привитых. Данные о безопасности вакцин осуществляются путем активного и пассивного сбора информации.

На практике часто используется и тот и другой метод сбора информации. Наиболее часто используется добровольное сообщение о нежелательных явлениях (пассивный надзор). Данный тип надзора эффективен при определении серьезных и необычных побочных осложнений. Однако, при этом реальный уровень случаев нежелательных явлений в значительной мере занижается.

Направленные (целевые) исследования с целью определения частоты и характера нежелательных явлений позволяют получить более достоверные данные.

Результаты проведенных клинических исследований должны гарантировать, что вакцина является безопасной и фактически способна предотвратить развитие инфекционного заболевания или значительно уменьшить неблагоприятные последствия болезни.

В последнее время роль клинических исследований вакцинных препаратов возросла в связи с внедрением в практическое здравоохранение принципов доказательной медицины. И главным среди них является принятие конкретных решений на основе доказательных научных данных, которые могут быть получены в ходе хорошо спланированных, контролируемых клинических исследований.

Что касается доказательных научных данных в ходе I, II и III фаз исследований медицинского препарата «Спутник V» как и остальных российских «вакцин от коронавируса». Якобы успешные результаты III фазы клинических исследований вакцины «СпутникV», опубликованные в британском научном журнале «Ланцет» вызвали большие сомнения в научных кругах запада, поэтому журнал попросил НИЦ им.Гамалеи предоставить протоколы исследований. А протоколов нет!!!

Необходимо увидеть протоколы доклинических исследований по всем российским «вакцинам».

Теперь переходим к самому интересному, что превращает всех участников преступного спектакля «Принудительная вакцинация от коронавируса» в России» в уголовников, речь о представителях управленческих структур.

Для этого необходимо посмотреть в «Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований медицинских изделий. Государственный реестр лекарственных средств».

Медицинский препарат «СПУТНИК V».

Период проведения I и II фазы клинических исследований «СпутникV» - со 16 июня 2020 года по 31 декабря 2020 на 43 пациентах.

Дальше ещё интереснее.

Первая запись об исследованиях III и IV фазы клинических исследований «СпутникV».

Данные исследования проводятся с 13 октября 2020 года по 31 декабря 2021 года на 130 пациентах. Разделение по времени III и IV фаз исследований отсутствует.

Понятно, что речь может идти только о III фазе клинических испытаний.

Вторая запись.

III и IV фазы исследований «СпутникV» записаны вместе, без разделения на III и IV фазы по времени с 25 августа 2020 года по 31 декабря 2022 года на 40 тысячах добровольцах.

40 тысяч добровольцев это опять-таки речь идёт о III фазе клинических исследований.

Но официально было заявлено, что с 25 августа 2020 года начинаются пострегистрационные исследования «СпутникаV», а это IV фаза клинических исследований.

КОГДА ЖЕ БЫЛА III ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ???

Обратите внимание, что в реестре II фаза заканчивается 31 декабря 2020 года. Тогда, каким образом, III – IV фазы могли начаться 25 августа 2020 года, а уж пострегистрационная IV фаза и подавно, она идёт после окончания III фазы?

Со «СпутникомV» разобрались.

Вспоминаем, что согласно официальным документам, проведение любых клинических исследований медицинских препаратов/вакцин во время всех 4 фаз проводятся только при добровольном согласии пациентов. Любое принуждение к участию в медицинских опытах является уголовным преступлением.

Смотрим дальше медицинский препарат «ЭпиВакКорону»

I и II фазы клинических исследований с 24 июля 2020 года по 30 декабря 2021 года – 100 пациентов.

III фаза клинических исследований с 16 ноября 2020 года по 15 мая 2021 года – 180 пациентов.

III – IV фазы клинических исследований с 18 ноября 2020 года по 31 августа 2021 года – 4991 пациент.

Только 30 декабря 2021 года заканчивается I - II фазы исследований, а почему-то III фаза заканчивается или 15 мая 2021 года, или 31 августа 2021 года, исходя из количества пациентов.

Это уже к психиатру!!!

Идём дальше. Медицинский препарат «Спутник Лайт».

I – II фазы клинических исследований с 8 января 2021 года по 31 декабря 2021 года – 150 пациентов.

III фаза клинических исследований с 17 февраля 2021 года по 28 января 2022 года – 7 тысяч пациентов.

II фаза только закончится 31 декабря 2021 года, а III уже через пару месяцев 28 февраля 2022 года.

И началась III фаза через 40 дней после начала I – II фаз.

АФЁРА!!!

Закончим рассмотрение обмана народа криминальной властной группировкой в России ещё одним медицинским препаратом «КовиВак»

III фаза клинических исследований со 2 июня 2021 года по 30 декабря 2022 года – 32 тысячи пациентов. Почему-то возле III фазы стоит запись о пострегистрационном клиническом исследовании, которое возможно только после окончания III фазы.

Все данные о фазах клинических исследований взяты их официального документа «Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований медицинских изделий. Государственный реестр лекарственных средств».

Думаю, побочные действия на организм человека от медицинских препаратов «вакцин от коронавируса» каждый может сам посмотреть в интернете, и не только на официальной бумажке, но и от людей уколотых или их родственников.

21 июля 2021 года «Голикова» совершила преступление, сделав лживое заявление на всю страну и мир, об отсутствии побочного действия медицинского препарата «вакцина от коронавируса» в ходе принудительной преступной вакцинации от коронавируса.

На десерт смотрим ещё один официальный документ.

Министерство здравоохранения Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России).

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ПРОТИВ COVID-19

2.16. Необходимо принимать во внимание и разъяснять гражданам, что согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения вакцина против COVID-19 не может дать положительный результат ПЦР-теста или лабораторного теста на антиген. Вакцина не формирует у людей активного заболевания, а создает иммунный ответ. Хотя вакцина против COVID-19 защищает человека от серьезного заболевания и смерти, до сих пор не известно до конца, в какой степени она предохраняет от заражения вирусом и предотвращает его передачу другим людям. Чтобы защитить других и себя, необходимо соблюдать санитарные меры, в том числе соблюдение дистанции, использование масок, особенно в закрытых, многолюдных или слабо проветриваемых помещениях.

После рекомендации Минздрава по вакцинации от ковид у меня появились вопросы.

Какое отношение ВОЗ имеет к российским вакцинам?

Что значит «активное заболевание»?

До какого конца не известно в какой степени российские медицинские препараты «Вакцины от коронавируса» предохраняют от заражения вирусом и предотвращают его передачу другим людям?

ПЕРЕХОДИМ К ВЫВОДАМ.

Первое. Исходя из информации официальных документов о регламенте прохождения исследований и испытаний российских медицинских препаратов «вакцин от коронавируса», как доклинические исследования, так и клинические исследования данных препаратов являются обманом. Обмануть время течения жизни невозможно.

Для подтверждения эффективности вакцин и их безопасности на этапе клинических исследований каждая фаза должна занимать несколько сезонов, которые провоцируют заболевания дыхательных органов. В России данный сезон длится с сентября по май включительно.

Второе. Исходя из информации официальных документов о регламенте прохождения исследований и испытаний российских медицинских препаратов «вакцин от коронавируса» первая вакцина, возможно, появится не раньше начала 2023 года. Хотя, и она не может быть признана в силу нарушения исследований на этапе и доклинических исследований, и клинических.

Учитывая отсутствие эпидемии - эпидемические пороги не были ни разу превышены по ковиду, - то не имеется никаких оснований ни для ускоренной регистрации вакцин, ни к чрезвычайным мерам, ни к принуждению к вакцинации.

Вирус мутирует быстрее, чем идут исследования, и даже завершение исследований первой российской вакцины «СпутникV» 31 декабря 2022 года не дадут гарантий эффективности и безопасности от новых мутаций

Третье. Исходя из вышесказанного, в России с 2020 года и в течение ближайших лет проводятся и будут проводиться медицинские опыты/испытания-исследования медицинских препаратов «вакцин от коронавируса.

Это же относится ко всем «вакцинам от коронавируса» в мире.

Четвёртое. Исходя из вышесказанного, министр здравоохранения Мурашко совершил преступное действие, внеся в закон N157 «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» медицинские препараты «вакцины от коронавируса», которые находятся в стадии медицинских опытов/ исследований.

Пятое. В СООТВЕТСТВИИ с 21 статьёй Конституции РФ, статьёй 43 ФЗ «Об обращении лекарственных препаратов»», Нюрнбергским Кодексом, Хельсинской Декларацией Всемирной медицинской ассоциации, Всеобщей Декларацией Прав Человека УЧАСТИЕ ПАЦИЕНТОВ В МЕДИЦИНСКИХ ОПЫТАХ ВСЕГДА ЯВЛЯЕТСЯ ДОБРОВОЛЬНЫМ.

Шестое. Исходя из вышесказанного, все представители власти, участвующие в преступных действиях по принуждению людей к участию в медицинских опытах/вакцинация от коронавируса, являются преступниками и должны быть арестованы с последующим судом и жестким приговором, так как нанесён ущерб здоровью большого количества граждан России.

Седьмое. В случае, если кого-то преступно принуждают к участию в медицинских опытах/вакцинация от коронавируса, необходимо принуждаемому лицу написать своему руководителю следующее заявление.

Привожу образец, который каждый человек может изменить в соответствии со своей профессиональной деятельностью и ситуацией. Этим заявлением могут воспользоваться и студенты, и родители.

«

Директору ООО Х

ФИО_____________

От (должность)

ФИО_____________

ЗАЯВЛЕНИЕ

о невозможности выполнить приказ

Мною получен Ваш приказ N от , согласно которому Вы обязываете меня привиться профилактической прививкой от новой коронавирусной инфекции COVID-19 и тем самым снизить риски передачи инфекции.

Сообщаю Вам, что данный приказ не выполним, поскольку не существует профилактических прививок от новой коронавирусной инфекции COVID-19.

Согласно данным реестра разрешений на проведение клинических исследований не имеется ни одной вакцины, которая завершила бы клинические исследования, включая III-ю фазу.

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) еще 10 августа 2020 года заявила: «Особо стоит подчеркнуть высокие риски регистрации препарата до завершения фазы III. Именно в ходе этой фазы получаются основные доказательства эффективности, а также собирается информация о нежелательных реакциях, которые препарат может вызвать у отдельных групп пациентов: лиц с ослабленным иммунитетом, людей, имеющих сопутствующие заболевания и т.п.»

Согласно ФЗ РФ «Об обращении лекарственных средств» новое лекарственное средство может быть зарегистрировано только после завершения клинических исследований, в ходе которых получаются сведения об эффективности и безопасности лекарства (п.41) ст. 1, ст. 38, ч. 7 ст.18).

Соответственно, если III-я фаза клинических исследований не завершена, то эффективность вакцин нельзя считать доказанной, а значит, их нельзя считать вакцинами или прививками, и утверждать, что они имеют вакцинирующий и профилактический эффект. То есть то, что Вы приказываете мне сделать, нечем осуществить.

Кроме того, безопасность этих «вакцин» также не установлена, а значит, Вы принуждаете, заставляете меня под угрозой потери работы и заработка - к участию в медицинских опытах (исследовании), что запрещено ст. 21 Конституции РФ, Нюрнбергским Кодексом (1947 год), Хельсинской Декларацией Всемирной медицинской ассоциацией (1964 год), Всеобщей Декларацией прав человека (1948 год, ст. 1,3,4,5).

Учитывая отсутствие эпидемии - эпидемические пороги не были ни разу превышены по ковиду, - то не имеется никаких оснований ни для ускоренной регистрации вакцин, ни к чрезвычайным мерам, ни к принуждению к вакцинации.

Вирус мутирует быстрее, чем идут исследования, и даже завершение исследований первой российской вакцины 31 декабря 2022 года не дадут гарантий эффективности и безопасности от новых мутаций.

Отсутствие сведений о безопасности «вакцин» лишает меня возможности получить информацию о рисках, противопоказаниях, условиях введения этой «вакцины». Напротив, меня вводят в заблуждение, предлагая лист информированного согласия на вакцинацию, но это – недостоверная информация, которая имеет целью ввести меня в заблуждение, потому что сейчас – не вакцинация, а этап клинических исследований!»

Кроме того, при проведении клинических исследований обязательно страхование моей жизни (ст. 44 ФЗ N 61-ФЗ от 12.04.2010), однако никто мне ничего из сказанного не предлагает – ни надлежащую информацию, ни страховку.

Учитывая, что речь идет не о вакцинации, а об участии в исследовании, только я сам могу решить рисковать мне своей жизнью и здоровьем или нет, - поэтому ч. 4 ст.43 ФЗ N 61-ФЗ от 12.04.2010. предусмотрено добровольное участие в клинических исследованиях и отказ от них.

Ваш приказ не может лишать меня этого права под угрозой отстранения от работы. Это – незаконно.

Попытка отстранить меня от работы является формой увольнения, что запрещено, а увольнение вследствие моего отказа от участия в медицинских опытах не допускается.

Данные действия совершены Вами вопреки установленным законам и влекут причинение существенного вреда, поскольку я и члены моей семьи в результате оставлены полностью без источников средств к существованию, т.е. поставлены в условия, рассчитанные на физическое уничтожение.

Ваш приказ нарушает мои конституционные права и свободы: право на жизнь, на защиту достоинства личности от любых форм его умаления («никто не должен подвергаться пыткам, насилию, другому жесткому или унижающему человеческое достоинство обращению, никто не может быть без добровольного согласия подвергнут [в т.ч. принуждает к медицинским опытам), право на вознаграждение за труд без какой бы то ни было дискриминации, право на защиту от безработицы.

На основании сказанного требую отменить требования, изложенные в Вашем приказе.

С уважением,

ФИО, дата»

Восьмое. Необходимо прекратить использование ПЦР-тестов на коронавирус, так как это масштабное мошенничество. Сам Кэри Муллис, изобретатель технологии полимеразной цепной реакции (ПЦР), говорил, что ПЦР не подходит для диагностики инфекции. После подобных заявлений изобретатель скоропостижно скончался 7 августа 2019 года.

До сегодняшнего дня существование РНК SARS-CoV-2 основано на вере, а не на фактах. Вирус не выделен, а смоделирован на компьютере, что не является доказательством его существования.

Друзья, во имя спасения Жизни своей, своих детей, матерей, отцов, всех родных и близких людей, народа и человечества мы обязаны сломать «иглу Смерти» - преступную вакцинацию от коронавируса, целью которой является резкое сокращение населения земли сатанинскими мировыми группировками и их прислужками во всех странах.

Сегодня достаточно использовать грамотно информацию из официальных источников для пробуждения понимания большинством людей реально происходящих событий на Земле, чтобы люди могли осознанно предпринимать действия по защите Жизни, объединяясь в большие социальные группы.

Каждый из нас без своего народа обречён на гибель.

ВМЕСТЕ МЫ СИЛА!

Вселенная надеется, что на Земле родится Человечество Творцов и Созидателей. По этому пути и пойдём, а Вселенная нас поддержит. Путь позволяет каждому из нас стать Человеком. Путь служения людям и всему живому на Земле и во Вселенной делает нас счастливыми.

Всем Здравия!

Ладамира

Пётр Толстой: нам плевать на Макрона. Убьём…

Французы в шоке, таким жёстким журналисты его ещё не видели. Впрочем, им не привыкать, в том числе и к реакции своих зрителей. Из раза в раз приглашать в эфир ведущего канала BFMTV и бр...

Зеленский перешёл границы разумного: Паника американцев теперь стала абсолютно ясна
  • ATRcons
  • Вчера 20:03
  • В топе

Теракт в концертном зале "Крокус Сити Холл" расставил по местам всех игроков на политической арене вокруг России. И это связано с реакцией стран на инцидент, унесший жизни почти 150 чело...

Почему Собчак пропала с радаров
  • pretty
  • Сегодня 08:29
  • В топе

КВАДРАТУРА   КРУГАЛистаю ленту новостей и думаю: «Чего-то не хватает, что-то в стране изменилось. А что?». И вдруг понял: нет Собчак. Пропала. Еще буквально пару месяцев назад ее фамилия обя...

Обсудить
  • :thumbsup:
  • Все верно!
  • За свободу нужно бороться. И если необходимо и с оружием в руках. Всех кто отнимает у нас право распоряжаться своей жизнью, необходимо лишать жизни.
  • А сколько работодателей оштрафовали в той же Москве за то, что не заставили вакцинироваться работников? Я не слышал о таких случаях....
  • Психологическая уловка в том, что вас принуждают искать оправдание в свою защиту.Как пример: вам говорят-вакцинируйся или уволим и ты судорожно ищешь законы и нормативные акты..тогда как этот хрен вообще ничем не обосновал своё требование-ни ссылками на закон, ни другими доказательствами законности своего требования.Поэтому, ответ любому требующему простой-пошёл нахуй :exclamation: А если требователь не согласен-пусть обращается в суд и пусть суд разрешит ваш спор.Все эти письма важны только для суда.Твой работодатель-сатанист не будет их даже читать. :joy: