Наконец-то власть сама проговорилась о преступности нынешней вакцинации от коронавируса.
Предлагаю начать с изучения материала опубликованного 2 февраля 2021 года.
«Мурашко подвел итоги пострегистрационных испытаний «Спутника V»
Промежуточные результаты пострегистрационного исследования вакцины «Спутник V» демонстрируют ее высокую эффективность и безопасность. Такие итоги подвел глава Минздрава Михаил Мурашко, пишет РИА Новости во вторник, 2 февраля.
Ранее министр здравоохранения заявил, что после марта пандемия может начать отступать, а февраль-март станут переломными месяцами.
Ранее в медицинском журнале Lancet появились данные о том, что результаты третьей фазы клинических испытаний российской вакцины «Спутник V» продемонстрировали 91,6-процентную эффективность против коронавируса. В тестировании вакцины приняли участие 19 866 человек.
В свою очередь, директор разработавшего препарат центра имени Гамалеи Александр Гинцбург предполагает, что «Спутник V» может защищать от заражения более двух лет.
Препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной на основе аденовируса человека. В настоящее время разработка российских ученых входит в десятку лучших вакцин-кандидатов в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)».
Теперь переходим к анализу вышеизложенной информации.
Мурашко заявил о Промежуточных результатах пострегистрационного исследования.
Ключевое слово – ИССЛЕДОВАНИЕ.
Медицинский журнал выразился конкретнее – Результаты третьей фазы клинических испытаний.
Ключевые слова – ТРЕТЬЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ.
Следовательно, до окончания третьего этапа исследований-испытаний медицинский препарат, который почему-то уже зарегистрирован, не является вакциной. Он может стать, а может и не стать, вакциной.
Официальная дата окончания третьей фазы исследований медицинского препарата, который, возможно, станет вакциной – конец 2022 года.
Для создания вакцины, а от вирусов ОРВИ ещё никому не удалось за многие десятилетия создать вакцину по причине постоянного мутирования вирусов, требуется минимум пять лет.
О первых двух этапах испытаний медицинского препарата, который может стать вакциной от коронавируса, вообще ничего неизвестно.
Все уколовшиеся до декабря 2022 года медицинским препаратом, который, возможно, станет вакциной от коронавируса, являются «подопытными крысами».
На третьем этапе испытаний в исследовании создаваемой вакцины должно участвовать не менее 1% жителей страны, чтобы получить реальный, а не виртуальный результат, причём 60-ти процентам добровольцев вводится медицинский препарат, который возможно, станет вакциной, а 40 процентов получают плацебо. Затем, на протяжении двух лет проводятся исследования и делается вывод об эффективности медицинского препарата. После чего, принимается решение о регистрации медицинского препарата как вакцины от коронавируса или, работа над медицинским препаратом продолжается.
1% добровольцев во время третьего этапа испытаний медицинского препарата, который может стать вакциной в России – 150 тысяч человек в первый год третьего этапа исследований и 1,5 млн. человек во второй год.
Какую цифру назвал медицинский журнал?
19 866 человек
Теперь посмотрим внимательно информацию о вакцине на основе аденовируса человека.
Быстротечность вызываемого вакциной на основе аденовируса человека квази-инфекционного процесса сказывается на интенсивности и, особенно, на длительности иммунных ответов на вакцину. Для достижения необходимого уровня иммунитета и его поддержания требуются «подхлёсты» (повторные введения вакцины). Побочным эффектом многократных повторных вакцинаций является развитие иммунного ответа на сами аденовирусные компоненты вектора. Возникает порочный круг – падение уровня антител на специфический антиген (кодируемый вставкой) требует подхлёста, а каждая повторная иммунизация стимулирует антительный ответ (нейтрализующие антитела) против собственно аденовирусных антигенов. Общая проблема аденовирусных векторов (на основе аденовирусов человека) состоит в том, что в человеческих популяциях циркулирует множество аденовирусов (более 50 типов) и у многих людей есть нейтрализующие антитела против каких-то из них. Если человеку, у которого есть такие антитела, вводится вакцина, в основе которой человеческий аденовирус, то часть введенной дозы нейтрализуется. Из-за этого иммуногенность вакцины значительно понижается.
Проблема «высветилась» особенно ярко при самых масштабных клинических испытаниях вакцины, базирующейся на аденовирусном векторе. Это была американская экспериментальная вакцина против ВИЧ, на которую возлагали большие надежды. Вакцина оказалась неэффективной (в смысле защиты от ВИЧ).
Надеюсь, понятно, что вакцинация от коронавируса уничтожает окончательно иммунитет человека. Дальше быстрая и довольно мучительная смерть от онкологии, инсультов, инфарктов, пневмоний и так далее. Население страны вымирает с ускорением. Но, ведь, это и является целью преступной вакцинации.
А какие баснословные доходы получат фармкомпании и работающие на них чиновники!!!
И последнее. Мурашко намекнул, что в ближайшее время власть начнёт врать об успехах вакцины от коронавируса, опираясь на снижение заражений и заболеваний.
Это ЛОЖЬ!
Первое. Резко снизили взятие проб на коронавирус.
Второе. Положительная проба на коронавирус одного человека учитывалась в статистике лживой эпидемии более трёх раз.
Третье. Можно просто соврать, что всё хорошо «прекрасная маркиза». Нынешняя власть на лжи «собаку съела».
21 декабря 2020 года наступила 200-летняя эпоха доминирования энергий «воздуха».
Главным оружием мировой войны, которая идёт полным ходом, стало информационное, биологическое и химическое оружие.
Фашизм бессилен против проснувшихся, осознанных людей и народов.
Просыпаемся, друзья.
Всем Здравия!
Ладамира.
Оценили 6 человек
10 кармы