Германия будет общаться с Россией в двустороннем порядке по вопросу поставок вакцины «Спутник V» после её одобрения в ЕС. По словам главы Минздрава ФРГ Йенса Шпана, Берлин намерен узнать, когда и в каком объёме сможет получить Российский препарат от COVID-19. Ранее меморандум о намерениях по закупкам вакцины заключили власти федеральной земли Бавария и РФПИ. Вместе с тем глава МИД России Сергей Лавров сообщил, что затянувшийся процесс одобрения «Спутника V» для использования в ЕС вызвал недовольство ряда европейских государств, в частности Италии и Словакии.
Германия проведёт двусторонние переговоры с Россией о возможных поставках вакцины «Спутник V» в случае её допуска на рынок Европейского союза. Об этом заявил министр здравоохранения ФРГ Йенс Шпан.
«Еврокомиссия вчера сообщила, что не будет заключать контракты, как с другими производителями, например BioNTech. На это я в Совете министров здравоохранения ЕС заявил, что Германия проведёт с Россией двусторонние переговоры. И для начала мы обсудим то, когда вообще можно будет осуществить поставки и в каком количестве», — сказал он в эфире радиостанции WDR5.
Ранее министр здравоохранения Баварии Клаус Холечек сообщил о подписании меморандума о намерениях с Российским фондом прямых инвестиций о возможных поставках вакцины в эту федеральную землю, если её одобрит Европейское агентство лекарственных средств. По словам премьер-министра региона Маркуса Зёдера, планируется закупить 2,5 млн доз.
Накануне вечером разработчики первой в мире вакцины от COVID-19 «Спутник V» опровергли публикацию британского издания Financial Times о том, что в отношении Российского препарата якобы проводится проверка соблюдения этических и научных стандартов.
«Опубликованное сегодня (7 апреля) в FT сообщение о специальном расследовании в отношении клинических испытаний «Спутника V» некорректно. Команда «Спутника V» проходит обычную процедуру одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), в рамках которой Надлежащая клиническая практика (GCP) является стандартной для всех вакцин», — говорится в сообщении в Twitter-аккаунте.
Данную информацию подтвердила глава EMA Эмер Кук. Она подчеркнула, что это «нормальная процедура», с которой сталкиваются практические все вакцины и лекарственные средства. На данный момент этот процесс проходят также вакцины компаний CureVac и Novavax.
«На данный момент мы изучаем имеющиеся данные на соответствие нашим стандартам. В рамках данного процесса мы проведём инспекцию надлежащей клинической практики в России, которая предусматривает проверку того, как проводились клинические исследования», — цитирует Кук ТАСС.
Напомним, что 4 марта комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA приступил к последовательной экспертизе регистрационного досье «Спутника V». По данным СМИ, Российская вакцина вряд ли получит одобрение европейского регулятора раньше мая.
Вместе с тем министр иностранных дел России Сергей Лавров в ходе пресс-конференции в Казахстане констатировал, что затянувшийся процесс регистрации «Спутника V» в ЕС «уже вызывает недовольство» в странах Европы, в частности в Словакии, Венгрии и Италии.
«Президент России Владимир Путин не раз в разговорах с европейскими лидерами, в том числе с председателями Евросовета Шарлем Мишелем, приводил конкретные данные о том, кто и в какой день направлял заявки, когда были направлены дополнительные документы. Мы исходим из того, что ЕС имеет какие-то свои правила, обычаи, привычки», — сказал Лавров.
Бывший председатель Европейской комиссии Жан-Клод Юнкер также полагает, что в ЕС не должны отказываться от вакцины из-за того, что её произвели в России. По его мнению, Брюссель должен закупить препарат после того, как его проверит EMA.
«Вирус не знает границ. Происхождение вакцин не имеет значения, и если препарат эффективен, то его нужно использовать, когда он станет доступен», — сказал он в эфире австрийского телеканала ORF.
«ЭпиВакКорона»
Директор научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов пояснил, что «ЭпиВакКорона» вводится дважды (с интервалом в 21 день), но её компоненты по составу не отличаются. По его словам, это нормальная ситуация. Он также сообщил, что препарат полностью подходит для ревакцинации.
«Сейчас привито «ЭпиВакКороной» немногим более 20 тыс. Россиян, до конца года планируется охватить не менее 5 млн человек», — приводит его слова РИА Новости.
Ринат Максютов отметил, что в феврале и марте было произведено 1,2 млн доз вакцины (то есть 600 тыс. комплектов), а при помощи индустриальных партнёров центра «Вектор» к лету объём производства должен будет составить 5 млн доз в месяц. Он также подчеркнул, что вакцина «практически не вызывает побочных эффектов».
«Новых нежелательных реакций, кроме описанных в инструкции (кратковременной болезненности в месте укола, небольшого повышения температуры), не выявлено», — добавил Максютов.
Ранее в центре «Вектор» заявили, что «ЭпиВакКорона» эффективна против британского и южноафриканского штаммов SARS-CoV-2.
«Статистика COVID-19»
За последние сутки в России выявили 8672 новых случая коронавируса. Были выписаны 9558 пациентов, 365 человек умерли от осложнений, развившихся на фоне COVID-19, и сопутствующих заболеваний. Таким образом, в РФ пятый день подряд суточный прирост заболевших коронавирусом не превышает 9 тыс.
Общее число зафиксированных в стране случаев коронавирусной инфекции с начала пандемии достигло 4 614 834. Выздоровели 4 239 038 человек, скончались 101 845.
Наибольшее число случаев COVID-19 зарегистрировано в Москве (2024), Санкт-Петербурге (695) и Московской области (567).
Как заметил вице-премьер правительства РФ — полпред президента России в Дальневосточном федеральном округе (ДФО) Юрий Трутнев, в регионах Дальнего Востока за последние месяцы произошло существенное снижение уровня распространения коронавируса.
«Темп и прирост количества заболевших, которые по ряду регионов ещё несколько месяцев назад достигали значений 5,7—6%, сегодня не превышают 0,1%», — приводит его слова ТАСС.
В то же время заведующий отделом НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора академик РАН Вадим Покровский полагает, что в Российских офисах отмена масочного режима может произойти при улучшении общей эпидемиологической обстановки и значительном количестве сотрудников, сделавших прививку или переболевших COVID-19.
«Все учреждения нашей страны должны руководствоваться в противоэпидемическом плане указаниями санитарно-эпидемиологической службы, соответственно, на эту серьёзную организацию начальники должны ссылаться. Потому что все санитарные инструкции по своей силе — вторые после законов», — цитирует его РИА Новости.
По его словам, очень важно продолжать соблюдать противоэпидемические меры.
«Важно помнить, что эпидемия вовсе не закончилась, сейчас гораздо больше случаев, чем было у нас в какой-то промежуточный летний период прошлого года. Вспышка может произойти в любом месте и в любое время», — добавил Покровский.
Будь в курсе актуальных событий: vk.com/geopoliticsrussia
Оценили 2 человека
4 кармы