Термин Телегония появился в прошлом веке,
в переводе с греческого он означает передачу особых генных признаков какого-либо Рода из поколения в поколение.
Явление Телегонии было обнаружено лордом Мартоном,
который и ввёл этот термин.
А началась эта история с таинственным разделом в науке о физиологии человека 150 лет назад, когда основной тягловой силой была еще лошадь. Коннозаводчики не прекращали тогда свою активную деятельность по улучшению пород и скакунов, и тяжеловозов.
"А что если скрестить лошадь с зеброй? - подумали они
- очень уж заманчивы тут перспективы".
И работа закипела. Матерями будущих зебро-лошадей были выбраны, само собой разуметься, лучшие породистые кобылы, а отцами - зебры.
Пробовали, ясное дело, и наоборот.
Хотя опыт скрещивания повторяли вновь и вновь,
ни одного зачатия кобыл от зебро-самцов так и непризошло.
В этом ничего удивительного нет, так как научный мир еще не был осведомлен о хромосомной несовместимости.
Это занятие вскоре надоело конезаводчикам,
опыты были прекращены,
и никто бы сейчас не вспоминал,
... если бы по прошествии нескольких лет не случилось нечто из ряда вон выходящее...
У побывавших под самцами-зебрами кобыл вдруг стали рождаться... полосатые жеребята!
С чего бы это?
Отец - породистый жеребец, мать - тоже чистокровна,
а жеребята полосатые!
И это по истечению многих лет после вязки с "зебром",
причем вязки, не приведшей к зачатию и беременности.
Научный мир был буквально ошеломлен.
Удивительное явление было названо ТЕЛЕГОНИЕЙ.
Из специалистов - практиков происшедшему не удивились тогда лишь собаководы.
Им давным-давно было известно, что если даже очень породистая сука, хотя единожды повяжется с непородистым кобелем-дворнягой
и даже если в результате такой вязки щенков и не будет,
то в будущем от такой суки породистых щенков ждать нечего
даже от самого породистого кобеля.
Об этом знает каждый собаковод и просто любитель собак.
Голубятники также об этом хорошо знают. Если непородный голубь "потоптал" породистую голубку, eё сразу убивают, потому что, даже при самом "элитном" супруге у нее будут только нечистопородные дети; то перышки в хвосте не те, то цвет клюва, то еще что-нибудь.
Во второй половине 19 века ошеломленные современники Флинта и Ледантека стали надоедать физиологам всего мира одним и тем же вопросом:
" А не распространяеться ли эффект телегонии на людей?"
Но ученых уже не надо было подгонять.
Начались интенсивные физиологические, антропологические, социологические, статистические исследования и даже опыты, если, естественно, такая возможность предоставлялась.
И совсем скоро беспристрастная наука заявила твердо:
"Да, эффект телегонии распространяется и на людей, причем даже в гораздо более ясно выраженной форме, чем в мире животных!"
Вот тут-то и опустился занавес секретности!
Профессор Ледвитек подробно описал Телегонию в книге:
«Индивид, эволюция, наследственность и неодарвинисты» (Москва, 1899). Двадцать четвёртая глава этого труда называется «Телегония или явление первого самца».
До 60-х годов XX в. учёными разных стран проведено множество исследований, в которых было установлено,
что эффект Телегонии распространяется и на людей.
Как только это стало научно установлено,
все исследования и публикации по Телегонии были засекречены,
а в обиходе Телегонию стали называть "лженаукой".
И к нашему времени сложилась парадоксальная ситуация:
знают об этом явлении, имеющем прямое отношение к рождению полноценного потомства, преимущественно лишь животноводы.
Иначе бы в России не было лучших пород животных
- ни породистых скакунов, ни молочных коров, ни отменных соболей...
Cущность механизма телегонии пока остаётся невыясненной.
Однако уже доказано, что ДНК мужского семени формирует в репродуктивных путях женщины ранее неизвестные стойкие виды памяти солитонную, голографическую и поляризационную.
Cоветский ученый П.П. Гаряев установил, что молекулы ДНК, как и биологические клетки, способны излучать и воспринимать волновую информацию.
В 1985 году обнаружено феноменальное явление:
после удаления из спектрометра ДНК спермы
её фантом сохраняется в течение 40 дней!
В живом организме возможно его несравненно более длительное существование и влияние на наследственность будущих потомков.
По мнению Казаринова, в основе этого явления лежит абсорбция родополовыми путями женщины генетического материала семени мужчины, что приводит к изменению её наследственного аппарата.
Это изменение сохраняется на всю жизнь и неизбежно передаётся потомкам.
Таким образом:
генетическую программу потомков женщины пишут все её мужчины.
==========
и
далее
Значит так:
наши X Y хромосомы (ну или иногда ХХ) состоят из ДНК.
ДНК передаются по наследству и подвергаются также мутации под воздействием вирусов (болезней) в течение всей жизни.
По статистике на одну положительную мутацию приходится 1000 (тысяча) отрицательных, то есть вредящих человеку как виду.
Но без этой одной положительной не было бы развития.
Отсюда:
а) заложенное природой стремление «размножиться» до того как организм постареет и ДНК претерпят дополнительные изменения…
б) ксенофобия - также природное чувство.
Про ксенофобию поподробней.
Представьте себе хромосомы как два листка бумаги А4,
мутировавшие ДНК тогда будут в этом листке дырочками,
как будто кто то иголкой проколол.
Мутировавшие ДНК обладают рецессивным свойством,
то есть: если в организме одного из родителей есть «целая» ДНК, то в потомстве свойства связанные с мутацией не проявляются.
И далее:
в популяциях с ограниченным количеством членов происходит «отбраковка», когда нибудь число мутаций достигает критического уровня и на свет появляется особь не способная к дальнейшему размножению. Однако есть и реальный шанс «получить» в результате отбраковки личность (особь), обладающую положительными с точки зрения развития вида Хомо Сапиенс свойствами.
Из вышеописанного понятно,
что первое поколение метисов имеет «лучшую выживаемость»,
так как эти «условные дырочки на листочке» не совпадают,
НО
они ведь и не отбраковываются.
Накапливаются
Накапливаются
И при всеобщей глобализации,
когда отбраковки не происходит, генофонд ухудшается и ухудшается.
Найдут ли учёные возможность с этим бороться пока неизвестно.
Так что «ксенофобия» - это плохо для одного человека, а для человека как вида – это вроде подстраховки, чтобы не ухудшать генофонд.
====
и ещё и ещё
===============
Разговаривал на днях с одним знакомым из Риги,
когда то он к нам заходил в гости,
сейчас отошёл от «большого инета», иногда в скайпе общаемся
– раз в год, если не реже...
Ну и я ему – - зацепить так
– кусочек статейки показал:
"Правительство Латвии согласилось принимать 550 беженцев из Африки в год.
Темнокожие люди очень гармонично смотрятся где-нибудь в Египте или даже Тунисе.
Но на набережных Даугавы и в рижских скверах, в трамваях и подворотнях их присутствие будет выглядеть несколько неожиданно.
… со временем заброшенные хутора превратятся в подобие многолюдных африканских деревень. Довольно экзотично, конечно, для какой-нибудь Юрмалы. Но дети беженцев вряд ли согласятся жить тихо на своих заброшенных хуторах под опекой строгих родителей.
Молодые африканские парни и девчата, как и их сверстники в любой другой стране мира, любят приключения и ночные столичные клубы.
А еще они частенько любят друг друга,
Новая кровь, безусловно, внесет расовое разнообразие в бледнолицый вид балтийских европеоидов."
И зацепил. Не по децки.
Не передам разговор дословно(много европейского мата)
– я слышу только самое важное..
Он 40 лет уже работает в реанимации…
… и его, как Остапа, понесло:
- Нам запрещают в наших отчётах указывать на особенности генетики различных рас, потому что это «расизм»…
Но на практике эти отличия бросаются в глаза, как и цвет кожи…
- В Прибалтике сегодня нет даже возможности диагностики новых болезней и изменённых старых, которые наверняка привнесут «афроприбалты», которые безвредны для них,
но летальны для окружающих.
Врачи не готовы, больницы не готовы, лаборатории не готовы.
Ближайший центр диагностики экзотических болезней находится в Москве.
Причём всё это он рассказывал с неприкрытым расистским ужасом:
- Генетически белые, прибалты особенно, значительно слабее адаптируются к «новым вызовам», именно поэтому их стремление на подсознательном уровне всегда было отгородиться.
Естественно такую тему я упустить не мог и «колупнул» ещё дальше:
- А я считаю, что не генетика главное,
а сочетание этих ДНК и группы крови – про это не говорят,
но самое главное – это то, о чём говорить нельзя, а оно есть…
Именно кровь главное,
именно она несёт информацию и в мозге и везде…
Кровь – это жёсткая плата компьютера-«человека»
А Мозг – его процессор и прилагающийся кэш – «оперативная память выученная и забитая напрочь школой и образованием сегодня»
Общество старательно забивает собой этот кэш собой
– в результате каждый человек больше похож на зависший компьютер…
… В этот момент завис и скайп… и ответ я получил письменно – его и процитирую:
"...когда-то ,уже в далеком 99 году Боженька дал встречу с Чудо доктором в г.Харькове, кстати, сам он был из Казахстана по-моему, которому низкий поклон!!!
Но сейчас не об этом...
…так вот, его метод лечения абсолютно любых, невылечиваемых в том числе, заболеваний был основан на крови! практически с гарантией выздоровления.
Доктор этот скрывался и шифровался,,, опасаясь за свою жизнь
… да именно в этом русле и он вел свои исследования...
по его данным, собранным материалам- в 17-18 веке не было неизлечимых болезней вообще, все лечилось через кровь
- она разносила инфо и лечила сама любой орган - т.к. все тело кровеснабжаемо...единственное, по его словам, невозможно было вылечить - это вырезанный орган\его часть...
....– в 2003 узнал, что его убили…"
как то так
Пы Сы... Когда кто то говорит про то, что "генофонд улучшается"
это просто означает...- вспомните пример с листками бумаги -
У кого то всё в дырах, а у кого то ещё место есть...
Субъективное восприятие...
Оценили 60 человек
95 кармы