"Шмурдяком" (не проверенным) колоть своих деток - будете?

Шмурядком колоть своих деток - будете?

Голосование идет на РИА Новости

Вот пока что такие данные:

Против уже 63% и я считаю что это мало, скорее всего после провала с QR кодами (где против было 92%) Риа - подтянула ботов, они и херачат типа ЗА (вакцинацию детей)

Не один разумный родитель не станет колоть не проверенную жижу - шмурдяк, я так так точно не стал бы во веки вечные. Даже года нет, как шмурядяк появился - нет стат данных о побочках (и не будет, есть такое мнение) 

Даже тот же сраный Pfizer - засекретил до 2076 года через суд, своим смертоносные проделки, сцыться и срёться от страха наказания за десятки тысяч смертей от вакцинации..

****

Родителям разумеется виднее, что и как делать со своими чадами, я не призываю, не убеждаю, но предупреждаю !

Вакцины не прошли достаточного срока испытаний - *(все в мире вакцины от корона-дури) не собрали поствакцинационные данные, хотя те что есть в Vaers - уже пугают до чертиков.

Ну и я считаю - что вы должны знать вот ЭТО:

Корпорация Pfizer засекречена больше, чем ЦРУ

****

Миллиарды – на пандемии

Как компания Pfizer зарабатывает на производстве вакцин

****

Группа из более чем 30 профессоров и ученых из Йельского, Гарвардского, Калифорнийского, Лос-Анджелеского университетов и университета Брауна подали иск в Окружной суд США Северного округа Техаса. 

Они добиваются от FDA публикации данных о вакцине Pfizer против COVID-19. По их словам, обнародование такой информации может помочь убедить не доверяющих вакцинам скептиков в том, что препарат действительно «безопасен и эффективен, что повысит доверие к вакцине Pfizer».

Однако FDA заявило, что для полной публикации всех этих документов потребуется 55 лет. И если федеральный судья в Техасе согласится с этим, истцы могут рассчитывать получить эти данные только в 2076 году. Специалисты Министерства юстиции, представляющие интересы FDA, отмечают в судебных документах, что истцы требуют публикации огромного количества материалов, связанных с вакциной, — около 329 тыс. страниц.

И FDA не может просто передать общественности документы. Записи должны быть тщательно проверены, чтобы отредактировать «конфиденциальную коммерческую и деловую тайну Pfizer или BioNTech, а также личную конфиденциальную информацию пациентов, которые участвовали в клинических испытаниях», — пишут юристы Министерства юстиции.

FDA предлагает выпускать по 500 страниц в месяц на постоянной основе, отмечая, что в филиале, который будет заниматься проверкой, работает всего 10 сотрудников. Также в настоящее время в агентстве обрабатывается около 400 других запросов в связи с Законом США об информации, которые тоже требуют внимания.

Юристы истцов с такой оценкой не согласны. Они утверждают, что их запрос должен стать для агентства наивысшим приоритетом и что FDA должно опубликовать все материалы не позднее 3 марта 2022 года. К тому же они отмечают, что на анализ всех документов для одобрения вакцины у FDA ушло намного меньше времени.

«108 дней — столько времени, потребовалось FDA для проверки соответствующих документов для гораздо более сложной задачи — одобрения вакцины Pfizer против COVID-19», — пишут Аарон Сири из Siri & Glimstad в Нью-Йорке и Джон Хоуи из Howie Law в Далласе в судебных документах.

Чтобы уложиться в предложенный истцами крайний срок, FDA придется обрабатывать по 80 тыс. страниц в месяц. Но истцы отмечают, что FDA имеет 18 тыс. сотрудников и бюджет в 6 млрд долл. и что «сам [регулятор] заявлял, что нет ничего более важного, чем одобрение этой вакцины и прозрачность всего, связанного с нею».