Конфиденциальный документ Pfizer подтвердил, что вакцина компании против коронавируса (COVID-19) вызывает вакциноассоциированное усиленное заболевание (VAED).
02/04/2022 / By Arsenio Toledo
VAED возникает, когда у вакцинированного человека развивается более тяжелая форма заболевания после контакта с вирусом, от которого вакцина должна защищать.
Отчет компании также включает раздел, в котором говорится о потенциальном риске развития у людей усиленного респираторного заболевания, связанного с вакциной (VAERD).
Подобно VAED, VAERD возникает, когда у вакцинированного человека развивается более тяжелая форма респираторного заболевания по сравнению с тем, что произошло бы, если бы человек заразился болезнью, будучи еще непривитым.
Конфиденциальный документ Pfizer называется «5.3.6 Совокупный анализ сообщений о нежелательных явлениях после авторизации PF-07302048 (BNT162B2), полученных до 28 февраля 2021 года».
Этот документ, который Pfizer пыталась скрыть, был представлен в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) как часть заявки компании на получение лицензии на биопрепараты для ее мРНК-вакцины против COVID-19.
В одном из разделов отчета компания перечисляет «важные потенциальные риски», связанные с приемом экспериментальной и смертельной вакцины.
«Ожидаемый уровень VAED трудно установить, поэтому на данный момент невозможно провести значимый наблюдаемый/ожидаемый анализ на основе имеющихся данных.
Возможность проведения такого анализа будет переоцениваться на постоянной основе по мере роста данных о вирусе и поступлении данных о безопасности вакцины», — написала компания в разделе «важные потенциальные риски» своего отчета.
К апрелю 2021 года, примерно через пять месяцев после того, как первые вакцины Pfizer были введены людям, компания признала, что у нее все еще нет надлежащего понимания того, вызывают ли ее вакцины против COVID-19 VAED, но она узнает больше, когда компания получит больше данных.
Кроме того, несмотря на заявления о безопасности вакцины для широкого применения, компания Pfizer фактически получала многочисленные сообщения о нежелательных явлениях, которые были маркерами VAED.
Многие из этих нежелательных явлений являются серьезными, потенциально смертельными.
Эти нежелательные явления включают острый респираторный дистресс-синдром, дыхательную недостаточность, желтуху, острую печеночную недостаточность, тромбоз глубоких вен, тромбоцитопению, васкулит, судороги, менингит, энцефалопатию и синдром полиорганной дисфункции.
Возможно, не менее важным является тот факт, что Pfizer признала, что вакцина не защищает людей от заражения COVID-19.
«В этом обзоре субъектов с COVID-19 после вакцинации, основанном на текущих данных, VAED/VAERD остается теоретическим риском для вакцины», — написала компания в своем отчете. «Наблюдение будет продолжено».
Вся эта информация подтверждает три вещи.
Во-первых, Pfizer не приложила должной осмотрительности для проведения многочисленных, продолжительных и тщательных испытаний своей экспериментальной вакцины.
Во-вторых, даже с неполным знанием эффектов вакцины и зная, что она вызывает серьезные и смертельные побочные эффекты и не защищает людей от COVID-19, Pfizer по-прежнему настаивала на ее продаже и распространении.
В-третьих, Pfizer признала, что соберет больше информации по мере того, как все больше людей будут вакцинироваться с помощью этого смертельного препарата.
Это превратило каждого человека в мире, принявшего вакцину Pfizer, в невольного участника крупнейшего из когда-либо проводившихся медицинских экспериментов.
Оценили 34 человека
47 кармы