Разрешено использование препарата от рака, вызванного еврейскими генами

Новости Израиля

+ ....число обнаруженных "еврейских" генетических сбоев год от года возрастает. Сегодня тестированием можно определить 19 генетических заболеваний

Как сообщают в Управлении контроля за продуктами и лекарствами США, ведомство разрешило пациентам, прошедшим химиотерапию, употреблять лекарства Lynparza компании AstraZeneca.

С 2014 года лекарственный препарат применяли в случаях рака яичников, а теперь его использование утвердили для лечения пациенток с метастазами из-за рака молочной железы, обусловленного «еврейскими генами».

Около 20%-25% пациенток с наследственными формами рака молочной железы и до 10% пациенток с другими типами рака молочной железы имеют мутацию генов BRCA1 и BRCA2. Наличие дефектных генов у женщины не обуславливает развитие у нее рака, но ученые до сих пор не выяснили, почему одних болезнь поражает, а других — нет.

****

....

Искал заметку: "Рак матки и молочной железы, проклятие евреек" - не нашел, все подтёрли..

Спрашивается - Зачем подтерли?

P/S

Да, и что то сами евреи стали писать по этой теме, уже о многом говорит.

Генетические болезни ашкеназов

Ашкеназы, следите за генами!

****

Об этих болезнях поведал миру еврей, доктор Ричард Гудман из Университета Джона Хопкинса, в Балтиморе в своей 494-страничной книге «Genetic Disorders Among The Jewish People» («Болезни вырождения у евреев»).

Все еврейские болезни, о которых многие из женщин выходя замуж за еврея даже не подозревают, поражают в первую очередь мозг и центральную нервную систему их совместного ребенка. 

Доктор Гудман описывает 102 болезни, Я приведу лишь десяток примеров:

Болезнь Кошера. 

Начинается в подростковом возрасте. Поражает селезёнку, печень и кости. Ломаются кости, особенно тазовые и бедренные. Больных мучают свирепые костные боли, длящиеся днями и даже неделями. Кожа покрывается жёлтым налётом. Эта болезнь поражает каждого из двух с половиной тысяч евреев. Умирают от этой болезни, не доживая до 45 лет.

Abetalipoproteinemea. 

Поражает еврейских детей в первый год жизни. Они перестают расти, набирать вес, страдают от диареи, поноса, рвоты, дефектов зрения, постепенно переходящих в слепоту. Они неуверенно передвигаются, страдают мышечной слабостью. Большинство из них умирает от сердечной недостаточности, не доживая до 30 лет.

Синдром Блюма. 

Делает детей карликами, Поражает огромное число евреев и тех, кто только с прожидью. Сам израильский премьер-министр Шамир почти карлик.
Его рост 1м. 55 см. 

Наследственная dysautonomia. 

Поражает только евреев. Делает их карликами. Частая рвота, трудности с глотанием, затруднения в ходьбе, судороги при движении руками и головой. Неразборчивая (проглатывание слов), монотонная речь, отвратительная гундосость. Частые боли во всём теле. Повышенная подвижность (истерическая жестикуляция и т.п.). 2% евреев являются носителями этой болезни, а болеет каждый десятитысячный.

Mucolipidosis тип IV. 

Умственное и психическое вырождение. Дети могут говорить всего несколько слов и плохо понимают то, что говорят им взрослые. Не могут ходить и самостоятельно принимать пищу. Редко доживают до десяти лет.

Болезнь Нимана-Пика. 

Коричневая чума. Характеризуется частой рвотой, повреждениями кожи. Кожа становится коричнево-жёлтой. Потеря психических и умственных функций. Обычно умирают в возрасте 4-х лет. Болезнь поражает одного из двадцати тысяч евреев, а передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из ста.

Судорожная dystonia. 

Начинается примерно в десятилетнем возрасте. Приволакивается одна ступня. Странные, непроизвольные подёргивания руками, ногами и туловищем. Болезнь поражает одного из 17 тысяч евреев. Передающаяся по наследству предрасположенность - у одного из 130. Болезнь не смертельна, но редко кто из страдающих ею способен вести нормальную жизнь. Комедиант Джерри Льюс очень удачно пародировал эти подёргивания. Позднее, по требованию евреев, его выступления были запрещены.

РТА недостаточность. 

Обильные кровотечения при малейших порезах, повреждениях дёсен, травмах. Бывают кровотечения вообще без всяких внешних повреждений. Болезнью страдает один из 12 тысяч евреев, а наследственная предрасположенность - у каждого из 56.

Spongy. 

Вырождение центральной нервной системы. Начинается на третий месяц жизни. Жертва не может держать голову, страдает припадками, судорогами. Голова увеличивается. Начинается слепота. Большинство умирает к четырёхлетнему возрасту. Пока не обнаружено, передаётся ли эта болезнь по наследству, но 80% заболевших - евреи.

Болезнь Тая-Сакса. Наиболее известная из всех еврейских болезней.

-Желающие вступить в брак евреи, даже проходят специальную проверку у врача, чтобы проверить, нет ли у них наследственной предрасположенности. Болезнь протекает следующим образом: Ребёнок до шести месяцев кажется нормальным. Потом становится тихим, спокойным, апатичным. Движения сопровождаются судорогами до тех пор, пока ребёнок не потеряет способность держать голову. Взгляд становится неподвижным. К полутора годам наступает слепота. Череп становится слишком большим, а ладони - толстыми. 

-Евреи составляют 90% всех страдающих этим заболеванием. Оно поражает одного из 3600 новорождённых евреев. У одного из 20 евреев имеется наследственная предрасположенность к заболеванию. Каждой беременной женщине во всех без исключения госпиталях США задают один и тот же вопрос: не еврейский ли ожидается ребенок; при положительном ответе ей делают специальную прививку.

Но разве одним уколом можно нейтрализовать яд, поразивший генетику?

======================================

Больная генетика евреев является уже лет как 50 - жутчайшим предметом споров в научных кругах мира. Только ли евреи ?

- Да, было установлено что какие то болезни действительно доминируют у евреев. Рост случаев рака матки и молочных желез у еврейских женщин. Еще в прошлом столетии такого не наблюдалось. 

Что же происходит на самом то деле?

Почему так много дефектных генов у евреев?

Вот что пишет Роберт Берг:

Болезни повысили интеллект евреев?

Почему ашкеназские евреи так подвержены генетическим заболеваниям? Этот вопрос интересует Грегори Кохрана уже много лет. Естественный отбор приводит к тому, что «бракованные» гены вытесняются из генофонда человеческой популяции. Кохран задался вопросом: обладают ли мутировавшие гены, являющиеся причиной генетических заболеваний евреев-ашкеназов, и какими-то полезными свойствами?

Грегори Кохран предположил, что эти самые «плохие» гены делают евреев умнее. Эта дерзкая гипотеза привела Кохрана к сотрудничеству с профессором антропологии Университета Юты Генри Харпендингом. Результатом их сотрудничества стала книга «The 10,000 Year Explosion», опубликованная в феврале 2010

К генетическим заболеваниям, особенно распространенным среди ашкеназов, относятся болезнь Тея-Сакса, истощающая организм ребенка и обычно приводящая к летальному исходу в возрасте четырех лет, а также синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем гена этого заболевания является один из 40 евреев-ашкеназов.

Такого рода заболевания приводят к повреждению молекул жирных кислот, именуемых сфинголипидами, которые играют важную роль в передаче клеточного сигнала и в клеточном распознавании. Известно только 108 генов (из более 20 тысяч, наследуемых человеком), которые могут привести к сфинголипидному метаболизму. Кохран рассчитал, что вероятность рождения больного ребенка, при условии, что у одного из родителей была генетическая предрасположенность к определенной болезни, составляет приблизительно 1:100 000.

Кохран и Харпендинг выдвинули гипотезу, что дефектные гены, участвующие в метаболизме сфинголипидов, обладают «гетерозиготным преимуществом» — т.е. приносят пользу носителям одной дефектной копии гена (и убивают тех, кому такая копия досталась сразу от обоих родителей).

Самый известный пример этого явления — серповидно-клеточная анемия, которой чаще всего страдают представители негроидной расы, рождающися с двумя дефектными копиями гена гемоглобина S. Они способствуют появлению в организме эритроцитов, несущих этот нарушенный гемоглобин и обладающих пониженной кислород-транспортирующей способностью. По этой причине люди, больные серповидно-клеточной анемией, часто страдают кислородной недостаточностью (гипоксией).

Людям, родившимся с одной дефектной копией мутировавшего гена, повезло больше. Этот ген способствует появлению в организме нормальных эритроцитов, которые несут в себе слегка деформированный гемоглобин, что позволяет организму защититься от таких болезней, как малярия, например.

Однако ашкеназы подвержены не серповидно-клеточной анемии, а болезни Тея-Сакса. Именно по этой причине, по мнению Кохрана и Харпендинга, мутировавший ген у евреев не защищает от малярии, но зато он способствует бурному росту интеллекта.

Некоторые ученые усомнились в научной достоверности этой теории. «А что из себя представляет их теория, если посмотреть на нее с другого ракурса? — спрашивает Нейл Риш, директор Института исследования генетики человека Университета Сан-Франциско. — Есть ли у них теория, объясняющая, почему латиноамериканцы и чернокожие не добиваются выдающихся успехов в сфере научной деятельности?» Однако Кохран и Харпендинг утверждают, опираясь на статистику: ашкеназские евреи отличаются повышенным уровнем интеллекта.

****

Еврейские гены рака

Согласно статистике, рак молочной железы является наиболее распространенным видом злокачественных опухолей у женщин и считается второй после рака легких по частоте причиной смертности среди онкологически больных.

Как свидетельствуют научные исследования, онкологические заболевания развиваются преимущественно у жительниц мегаполисов, но этот фактор риска, так же как курение, интенсивное воздействие солнечных лучей, стресс, переедание, относится к группе «устраняемых». Между тем, генетика евреев-ашкеназов относится к ряду факторов риска, которые изменить нельзя.

В 1990 году ученые обнаружили явление, получившее название «еврейские гены рака молочной железы». 

- Как выяснилось в результате социологического исследования, женщины-ашкеназки возглавляют группу риска среди носительниц «раковых генов» BRCA1 и BRCA2. В норме эти гены вырабатывают белки, не позволяющие клеткам превращаться в опухолевые. Однако если от одного из родителей наследуется измененный ген, риск развития рака молочной железы резко возрастает. Мутации BRCA1 и BRCA2 становятся причиной примерно 10% случаев наследственного приобретения заболевания. Однако наличие дефектного гена не означает еще, что у вас обязательно разовьется рак молочной железы.

Ученым до сих пор не удалось установить, почему некоторые женщины, у которых обнаружены такие мутации, заболевают раком, а другие — нет, а также найти способ остановить или предотвратить процесс развития заболевания.

В конце сентября 2008 в Нью-Йоркском университете было начато одно из исследований в этой области — генетическое изучение рака молочной железы и яичников у еврейских женщин.

Исследование проводится под руководством Гарри Остера при участии генетиков, участвующих в программе международного сотрудничества, во главе с австралийкой Джорджией Ченевикс-Тренч, которые сейчас заняты сбором и анализом геномов тысяч женщин по всему миру, имеющих мутировавшие BRCA1 и BRCA2.

В то же время в ряде больниц по всему миру начались испытания нового лекарственного препарата, основанного на применении ингибиторов PARP. Пока еще рано говорить об эффективности этих препаратов, так как клинические исследования еще не закончены.

В настоящий момент единственным средством, применяемым для лечения онкологических заболеваний, остается далеко не лучший и не всегда действенный способ — химиотерапия. При его использовании сильные химические вещества убивают не только злокачественные клетки, но также провоцируют смерть здоровых клеток, приводя к тяжелым последствиям для организма.

Как показывают исследования, ингибитор PARP действует принципиально иным образом: убивая клетки с мутировавшими генами BRCA, он не затрагивает здоровые клетки, а также обладает сравнительно малым количеством побочных эффектов. По мнению некоторых ученых, в будущем этот препарат может быть использован для устранения риска развития онкологических заболеваний у женщин, уже имеющих мутации генов BRCA.

Главные надежды ученые возлагают на исследования причин того, почему у многих женщин, имеющих мутировавшие BRCA, рак не развивается. Самое крупное из них под названием исследования модификаторов BRCA1/2 или CIMBA проводится Кембриджским университетом.

Как заявляют члены консорциума, им уже удалось обнаружить пару генов, которые, по всей видимости, оказывают определенное влияние на гены BRCA, обусловливая более высокий процент риска развития рака. Исследователи надеются найти «обратные» гены, то есть те, которые уменьшают риск заболевания у людей с мутировавшими BRCA.

Мутации генов, известных как «еврейские гены рака молочной железы», были обнаружены и у представительниц других национальностей по всему миру. По мнению ученых, если эти препарат оправдает ожидания, он должен стать сенсацией и открыть новую эру в лечении рака.

Роберт Берг

****

Несколько лет назад врачи иерусалимского больничного центра "Адаса" обратили внимание на непонятное заболевание, поражавшее новорожденных детей горских евреев. Хотя беременность их матерей проходила нормально, и при рождении младенцы были совершенно здоровыми, в возрасте нескольких недель у них начинала проявляться патология: возникали судороги и напряжение мышц, ребенок становился беспокойным и нервным, не мог сфокусировать взгляд и следить за движущимися предметами, улыбаться, а в ряде случаев даже сосать грудь матери. Со временем эти дети все больше отставали от здоровых сверстников в физическом развитии, в частности, долго не могли переворачиваться и садиться. У некоторых наблюдались признаки нарушения координации движений...

****

Один из трех евреев-ашкеназов - носитель дефектных генов

Исследование, проведенное в медицинской школе нью-йоркского университета, показало, что один из 3.3 евреев-ашкеназов несет по крайней мере один генетический дефект из 16-ти, протестированных в прошлом году.

Чем больше дефектных генов имеют родители, тем больше шансов, что их носителями станут и дети, так что медики считают проблему очень серьезной, тем более, что число обнаруженных "еврейских" генетических сбоев год от года возрастает. Сегодня тестированием можно определить 19 генетических заболеваний, характерных для евреев-ашкеназов.

Специалисты рекомендуют проводить обследования и до наступления беременности и на разных ее этапах. Однако, в религиозном секторе эти рекомендации как правило игнорируют. Раввины-реформисты пытаются изменить ситуацию и на предстоящей конференции в Вашингтоне намерены сделать тему еврейских генетических заболеваний - центральной.

****

Я не судья евреям - пусть сами думают что "тварят" - Да и вообще следует помнить об эффекте "БУМЕРАНГА"

В чем я точно уверен на все 100% что это никакие не "Библейские грехи" - Это совсем из другой области.

Накопленная информации, за всё время нахождения на Земле, находится в каком что "упакованным виде" (возможно в генах, возможно в какой то полевой структуре) я точно не могу сказать (точнее не хочу) - и вот вся эта накопленная информация, словно руководство к действию, начинает влиять на плод вынашиваемого ребенка...То есть, всё части ребенка формируются с учетом этой информации. Голова - руки - ноги, цвет глаз и волос, рост ... всё это генетика в чистом виде.

-  А вот какого рода "конструкторская" информация была записана, негативная, позитивная - это уже не ко мне. (пока не ко мне...)

Так к слову:

Ранее ученные проделали опыт интересный, икринки лягушат были помещены в специальную среду, сосуд - где температура и свет соответствовали созреванию и рождению лягушат...

Такую же часть икринок поместили сосуд в контейнер со свинцовыми стенками, свет искусственный + вода теплая, все как говорится, для созревания и рождения лягушат...

****

Прошло время - в первом сосуде  родились и начали плавать нормальные лягушата

***** 

Через положенное время в свинцовом контейнере - вылупились головастики, Но они не имели ничего общего с головастиками из соседнего сосуда, Это были какие то уродцы..."недосформированные" (Хотя прошу заметить что среда обитания была одинакова в обоих сосудах)

- Уродцы и вскоре все погибли. 

****

Это свидетельство того, что будучи в стадии эмбриона зародыш получает информацию из вне, необходимую для его развития. 

Наши дети и внуки рождаются уже с зачатками знаний, которые им будут в жизни необходимы. (где эти самые знания лежат, висят, хранятся, мы пока обсуждать не будем)...
Многие получают знания через хрональные поля, которые доступны ночью. Весьма возможно, что есть люди получающие информацию из непонятных нам источников. 
Эфир не исключение (может в полях эфира, или ноосферы, как раз и болтается вся информация о сущности, которая вот вот готовится воплотится на Земле в материальном теле из костей и мяса...)

****

Здесь очень кстати вспомнить про теорию волновой генетики.

И мое личное мнение, что наше индивидуальное сознание (в том числе и память ), находятся во внешнем хранилище информации. Потому и есть дары пророчества и прочие чудеса, т.к. другие могут настроиться на определенную волну приема информации... ну это так, теория..

****

А пока вот такая ситуация:

Согласно докладу Всемирной организации здравоохранения в стране один из самых высоких показателей больных раком молочной железы в мире.