Спорная российская вакцина от коронавируса Sputnik V уже одобрена в 60 странах мира, однако, Европейское агентство по лекарственным средствам EMA все еще проверяет ее качество и эффективность.
На прошлой неделе Бразилия запретила использование российской вакцины, поскольку во время исследования государственный фармацевтический орган Anvisa обнаружил в препарате не инактивированный «живой» аденовирус, который может размножаться в организме и вызывать инфекционные заболевания. Россия обвинила Бразилию в распространении фейковых новостей.
Интактный вирус
Не инактивированный «живой» аденовирус опасен для людей со слабой иммунной системой, потому что, если вирус простуды, используемый в качестве носителя, не был инактивирован, то пациенту будет введена прямая инъекция возбудителя, и он непременно заболеет, говорит американский вирусолог Анджела Расмуссен из Центра науки и безопасности в области глобального здравоохранения Джорджтаунского университета.
Как и продукция Astra Zeneca и Johnson & Johnson, Sputnik V является векторной вакциной. При правильном использовании эти векторные вакцины очень надежны и значительно менее сложны, чем РНК-вакцины, поскольку их можно хранить при температуре холодильника. В векторной вакцине используются безвредные вирусы, например неактивные вирусы простуды. В их состав встраивают специальный код, небольшой участок генома SARS-CoV-2. Векторы доставляют патогенные организмы в клетки, где вирусы размножаются и вызывают иммунный ответ.
Словакия также приостановила поставку российской вакцины
В марте 2021 года в Словакии наблюдался ажиотаж по поводу Sputnik V. В ходе проверки Государственным институтом контроля над лекарственными средствами SUKL выяснилось, что доставленные 200 000 доз вакцины не во всех деталях идентичны заявленной вакцине Sputnik V. «Единственное, что объединяет эти вакцины, - это их название», - резюмировали словацкие исследователи.
Екатерина Якимец
Оценил 1 человек
2 кармы