Наш организм скоро сможет самостоятельно лечить себя от рака

Представьте, что мы скоро сможем заставить организм самостоятельно вырабатывать необходимые ему лекарства!

Новый метод терапии, основанный на генной технологии, может помочь в лечении множества заболеваний. Называется этот метод мРНК-терапией. 

Ученые из Норвегии используют его в поисках лекарства от рака молочной железы. На данный момент именно этот вид рака занимает первое место по количеству заболевших на нашей планете.

"Мы начали работу только в октябре 2019 года, но уже у нас есть готовый прототип, который будет протестирован на животных в скором времени ", - говорит один из разработчиков Свен Эвен Боргос.

Свен руководит одним из направлений норвежского агентства промышленных и технических исследований SINTЕF, которое занимается поиском и разработкой программ лечения тройной негативной опухоли молочной железы. 

Этому европейскому проекту EXPЕRT было выделено 150 млн крон. Кроме того, в программе участвуют ученые из 11 стран.

Основа исследований - это мРНК, т.е. матричная рибонуклеиновая кислота. Ее часто называют копией функциональных отрезков ДНК. МРНК является своего рода инструкцией для клеток по изготовлению белков.

На ее основе ученые пытаются создать лекарство, которое давало бы клеткам искусственно созданную инструкцию. Тогда организм мог бы сам воспроизводить нужные белки, отсутствие которых вызывает развитие заболеваний.

Объект матричной РНК терапии - собственные белки организма

Если мы разберем для примера болезнь гемофилию, то мы поймем, как важны гены в производстве белков. У болеющих не хватает одного из генов, благодаря которому производятся белки, отвечающие за свертываемость крови.

"Помнится, в 2018 году были споры из-за сверхдорогого лекарства “Спинраза”, помогающего некоторым больным со спинальной мышечной атрофией. СМА разрушает мышцы человека, а это лекарство действует как раз на родственной технологии".

"Спинраза" стоит очень дорого - миллионы, потому что производители хотят отбить потраченное на исследования, длившиеся долгие годы.", - рассказывает разработчик SINTEF.

Это говорит о том, что очень важно на государственном уровне финансировать такие разработки. Они в дальнейшем дают людям доступные лекарства.

Это и есть цель проекта EXPERT и норвежский ученых - доступное лекарство против рака груди.

Работа клеток. Как же матричная РНК работает?

"Лекарственные препараты, основанные на матричной РНК, работают как наши гены. Именно поэтому у них такая высокая эффективность. В гене содержаться коды, сообщающие организму, какие белки нужно произвести. Эти инструкции проходят через мРНК", - рассказывает физик Боргос.

Белки несут ответственность и за обмен питательных и разрушение вредных веществ, также обновление клеток организма.

С помощью новейшего метода норвежских ученых организм произведет только тот белок, о котором ему скажет матричная РНК.

Для создания синтетического отрезка матричной РНК ученым необходима сама дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), с которой можно сделать функциональную копию. Еще необходим энзим. Он может прочитать код ДНК и построить копию.

"Это очень важный процесс для любых видов жизни", - констатирует Боргос.

В нашем случае дело происходит в лабораторной пробирке. Реакционную смесь чистят при помощи спецтехники промывания, для того чтобы отделить генные компоненты друг от друга. Благодаря этому можно выбрать ту часть, которая затем активизируется.

Без побочных эффектов

Те белки, что работают как лекарственный препарат, сами адаптируются под больного. В этом заключается их отличие от лекарств, которые производятся промышленным путем.

Современные лекарства решают проблему меняя функцию белков. Но эти изменения бывают неточными. Поэтому возникновение побочных эффектов не исключено, порой приводящих к критическим ситуациям. 

Также люди по-разному реагируют на одни и те же лекарства. Так одно лекарство, которое помогает матери, может не решить проблему дочери с таким же заболеванием.

Матричная РНК образуют четыре компонента, сокращенно называемые A, U, C и G. Порядок этих компонентов сканируют клетки, считывают, как буквы в инструкции. 

Если "инструкция" мРНК нечитабельная, то она не окажет никакого влияния, но и не будет побочных эффектов. Если же чтение произойдет, то тело будет производить нужный белок - именно тот и там, где это необходимо.

"Эта технология производства лекарств и вакцин дает людям фантастические возможности", - рассказывает ученый.

Защита

Но матричная РНК имеет достаточно хрупкую конструкцию. Она может сбиться с пути, допустим, попав в кровоток. Тогда организм ее уничтожит. 

Для предотвращения такого сценария разработчики придумали своеобразный контейнер: мРНК оборачивают наночастицами, состоящие из жиров, например, холестерина.

В такой жировой оболочке из наночастиц матричная РНК выживает в крови человека.

Так, перемещаясь по телу, она открывает путь в клетки. У жира в клетке есть своя функция: из-за холестерина клетки впускают в себя нанокапсулу проще. 

Внутри контейнер окружается мембраной клетки, высвобождается мРНК. Далее клетка уже производит необходимый белок.

Фармацевтический завод

"Необходимо отправить наноконтейнеры сразу в нужные места. Они попадают очень часто в печень", - объясняет физик.

Печень представляет собой ремонтную фабрику. Она забирает в себя все, что не должно быть в крови. Еще она и белки может изготовить. 

Когда она забирает наноконтейнеры в себя, то после начинает производить необходимый белок и оправлять его в кровь. Именно то, что необходимо организму. Поэтому печень можно назвать фармацевтическим заводом для тела.

Задача ученых в работе с лекарством - поместить прямо в опухоль препарат, который запустит иммунные клетки.

Необходимо также, чтобы защитная жировая оболочка сработала как надо. Тестированием этого контейнера занимается сейчас группа норвежских ученых SINTEF. Они уже имеют большой опыт в тестировании медицинских наночастиц.

Способы использования

Матричную РНК в качестве лекарства есть возможность использовать различными способами. Она также способствует активизации собственного иммунитета для борьбы с раком. Может она и работать как вакцина, борющаяся с генетическими заболеваниями.

Разработчики предполагают, что препарат можно будет использовать для лечения инфаркта

Наночастицы-доставщики удобно использовать, так как компонент матричной РНК легко заменяется. Остальная смесь раствора при этом не меняется серьезно. 

Это также не влияет на ее способность распространяться в организме. И если появятся новые данные о заболевании, то создать эффективное лекарство можно гораздо быстрее.

"Такой лекарственный препарат можно ввести напрямую в спинной мозг для его попадания в дальнейшем в головной мозг. 

 Так будет преодолен гематоэнцефалический барьер - это почти непроницаемый барьер, защищающий головной мозг, который очень усложняет лечение его болезней", - рассказывает физик.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

ВЕДУЩИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИЗРАИЛЯ

НАШИ ВЕДУЩИЕ ОНКОЛОГИ - ВЕДУЩИЕ ВРАЧИ ИЗРАИЛЯ

БЛАГОДАРИМ, ЧТО ВЫ ДО КОНЦА ДОЧИТАЛИ НАШУ СТАТЬЮ. Подпишитесь на наш журнал! В этом случае, Вы всегда будете в курсе самых современных технологий мировой медицины по лечению, диагностике и профилактики в области гинекологии и акушерства, гастроэнтерологии, дерматологии, кардиологии, хирургии, пластической хирургии, стоматологии, офтальмологии, ортопедии и онкологии, а также здорового образа жизни.

Кроме этого, все подписчики нашего журнала имеют право на получение льгот при лечении и диагностике в Израиле. С перечнем льгот, а также и записаться на них, Вы можете по этой ССЫЛКЕ.