Группы крови – пятая форма жизни. Кровь определяет всё!

Многие ошибочно думают, что групп крови четыре «и резус-фактор», не подозревая, что на самом деле групп крови более 200.

Большинство уверено, что группы крови образовались недавно, и их появление связано с пищей, хотя на самом деле группы крови появились миллионы лет тому назад и никаким образом к диетам не относятся.

То, как возникают группы крови, учёные пока однозначно объяснить не могут. Нет даже понимания точного количества групп крови, обнаружение новых групп идёт постоянно.

Выходит в свет моя книга «Группы крови: пятая форма жизни». В книге раскрывается тайна поведения факторов групп крови. По мере работы над книгой, я пришёл к выводу, что группы крови – это самостоятельная форма жизни, пятая после вирусов, бактерий, растений и животных.

Чтобы понять, насколько важным фактором является разделение крови на группы, достаточно осознать: если врач ошибётся и человеку со второй группой А (III) крови перельёт в вену 100 – 200 граммов человеку с третьей группой В (III), это вызовет гибель человека-реципиента, которому была перелита несовместимая кровь. И так обстоят дела по всем системам групп крови.

Все существующие теории ошибочно концентрируются только на системе АВ0 и сводятся к трём основным вариантам, мало общего имеющим с реальностью.

Первый – расовый. Он предполагает, что изначально все люди на планете имели первую группу крови системы АВ0. Когда начались миграции, и пошло смешение рас, стали появляться и другие группы крови. Вторая группа А (II) получилась от слияния кровей белой (европеоидной) и жёлтой (монголоидной) рас, третья В (III) – от слияния кровей белой и чёрной (негроидной) рас, четвертая АВ (IV) – от слияния кровей чёрной и жёлтой, чёрной и красной (кавказоидной).

Второй – инфекционный. Он предполагает, что группы крови АВ0 возникли как результат борьбы организма с заболеваниями. Происхождение второй группы крови А (II) эта теория определяет появлением домашних животных. Возникновение третьей группы крови В (III) инфекционная теория связывает с тем, что её первые обладатели стали жить в городах. А четвёртая группа крови АВ (IV), якобы, появилась только в XV веке – как ответ на вирусные инфекции.

Третий вариант – пищевая теория. Она постулирует, что первая группа крови 0 (I) образовалась как следствие питания мясом диких животных, вторая А (II) появилась в результате питания мясом и молоком домашних животных, третья В (III) – ответ на земледелие и переход на питание хлебом, фруктами и овощами, четвёртая АВ (IV) – как результат термообработки пищи (варка, жарка), засахаривания и соления.

В 2008 году вышла моя монография 

«Группы крови. Синдром гомеологическо-хромосомного иммунодефицита (СГХИД)». Рецензентами к ней выступили Медицинский факультет Тульского государственного университета, доктор биологических наук, профессор из США Д.М. Фон Витте и доктор медицинских наук, Заслуженный деятель науки РФ, профессор А.А. Хадарцев.

В этой монографии я впервые представил группы крови как один из иммунодефицитов, то есть как заболевание. 

Причём я показал, что это заболевание имеет генетическую природу, оно вызвано мутациями генома, которые, в свою очередь, возникают как приспособительные реакции организма на воздействие окружающей среды.

Я впервые произвёл исследование групп крови с учётом групповых факторов AB0 обезьян и кошек. Известны эти факторы и у других животных: коров, лошадей, овец, свиней, крыс и т.д. В докладе «О значении групповых факторов крови в эволюции человека и животных», сделанном в Национальной академии Республики Беларусь в 2011 году, я впервые проанализировал значение групповых факторов крови не только в эволюции человека, но и всего живого мира.

Крайне широко заблуждение, что групп крови всего четыре. Это далеко не так. На сегодняшний день насчитывается несколько сотен групп крови, принадлежащих к различным системам групп крови.

Учёные предполагают, что в ближайшее время может быть открыто ещё 10 – 15 систем групп крови, хотя другие исследователи полагают, что групп крови столько же, сколько и самих людей.

На сегодняшний день открыто более 30-ти различных систем групп крови. Новые группы крови открываются регулярно. В феврале 2012 года появилась две новые системы групп крови – Джуниор и Лангерайс. Все системы групп крови учитываются при переливании крови, и поэтому в Международном обществе переливания крови ISBT каждая система групп крови имеет свой идентификационный номер.

Не может быть и речи ни о какой уникальности системы АВ0. Все указанные системы групп крови имеют одинаковый статус.

Необходимо различать ту единицу группы крови, которая непосредственно «сидит» на эритроците, и ту, которая находится в локусе хромосомы и, по сути, является частью структуры ДНК:

Первая, эритроцитарная часть – это механизм реализации группы крови, то есть изоантиген.

Вторая, хромосомная часть – это механизм управления эритроцитарной частью группы крови, то есть локализация изогена.

Локализация в хромосомах разных изогенов различна. Например, изогены систем групп крови P1 локализованы в 22-ой хромосоме, изогены резус, Duffy, Кидд, Scianna, Cromer, Knops локализованы в 1-ой хромосоме и так далее.

Каждая локализация того или иного изогена является результатом мутации, которой подвергся соответствующий участок хромосомы. Любая мутация является чужеродной, и наиболее нагружена чужеродной информацией 1-ая хромосома. В ней локализована системы групп крови Резус и Duffy.

Антигены своим присутствием открывают дорогу в организм живого существа вредоносным вирусам и бактериям. Это основное свойство антигенов.

Групповая система АВ0 – она наиболее изучена и популярна. В систему АВ0 входят два изоантигена, обозначаемые буквами А и В, и два агглютинина – a (анти-А) и b (анти-В).

Не стоит заблуждаться, что в системе АВ0 групп крови всего четыре – их значительно больше – более 20-ти. Антигены группы А имеют несколько подгрупп: А1, её 88% случаев, А2, её около 12%, А3, А4, А5, Az и др. – каждая по 0,001%. Изоантиген В имеет варианты В3, Bw, Вх и другие.

В системе АВ0 синтез антигенов определяется аллелями изогена I, который расположен на длинном плече 9 хромосомы в позиции 9q34, и его варианты обозначаются: I0, IА, IВ. Ген I контролирует образование антигенов. Аллель IA соответствует группе крови А, аллель IB – группе крови В, а аллель Io – группе 0.

Для обеспечения совместимости крови требуется, чтобы донор и реципиент принадлежали к одному и тому же виду человека. Только в этом случае их кровь по всем группам будет аналогичной по своему составу и свойствам.

Каждая система групп крови характеризуется и определяется своей собственной связью антиген-антитело. Антитела организм живого существа формирует в ответ на введение в организм инородных бактерий, вирусов, белковых токсинов, других антигенов.

Антитела препятствуют размножению антигенов или нейтрализуют выделяемые ими токсические вещества. Антитела – это реакция на появление в организме живого существа инородных образований любого происхождения и любой природы.

Антигены не обладают свойствами ферментов, то есть они не участвуют в процессах организма, обслуживающих ту или иную его функцию. Антигены – это паразитные структуры.

Система групп крови АВ0 состоит из четырёх подсистем:

Гена, кодирующего «антиген» H и размещённого в 19-й хромосоме;

Из изогена IA и/или IB, кодирующего антигены А и В и размещённого в 9-й хромосоме;

Из антигенов А и В, размещаемых на поверхности эритроцитов;

Из трансферазы, доставляющей антигены А и В к эритроцитам.

Принцип строительства четырёх групп крови системы АВ0 заключается в том, чтобы присоединить антигенные структуры А и В к мембране эритроцита. Формирование всех групп крови, отличных от нормальной, является следствием сложного процесса заражения и соответствующих ему мутаций. В системе формирования групп крови АВ0 существуют следующие компоненты чужеродного влияния:

Аллели гена I – IА и/или IВ, которые локализованы в 9-й хромосоме;

Эти аллели формируют антигены А и/или В, а также трансферазы для их изготовления путём присоединения остатков сахаров к уже существующему на эритроцитах H-фактору;

Долгое время считалось, что неандертальцы являются предком человека современного типа. Затем требования толерантности заставили учёных вывести неандертальцев из числа предков современного человека. Неандертальцы задним числом были убиты – на страницах научной литературы.

Однако исследование двух неандертальцев-мужчин из пещеры Эль Сидрон в Испании показало, что оба неандертальца обладали первой группой крови 0 (I), а исследователи особенно подчёркивают, что именно эта группа крови и сегодня сильно распространена на Пиренейском полуострове.

Среди обезьян распространены те же группы крови системы АВ0. Первую группу крови имеют только шимпанзе, а территориально она есть только у тех обезьян, которые обитают в Африке. В Азии у обезьян существуют три группы крови – вторая А (II), третья В (III) и четвёртая АВ (IV), но первой группы крови 0 (I) нет.

Анализ этих графиков показывает следующее. Географическое распределение групп крови системы АВ0 как среди человеческой популяции, так и среди популяций обезьян обнаруживает сходные градиенты:

Первая группа крови 0 (I) у обезьян встречается только в пределах Африки. У человека первая группа крови 0 (I) имеет три максимума: первый – в Африке, и он совпадает с максимумом этой группы крови обезьян; второй – Азии, третий – в Америке.

Вторая группа крови A (II) как у человека, так и у животных имеет одинаковое процентное распределение и в Африке, и в Бенгалии, и в Японии. Одинаковы тренды и даже абсолютные значения. Несколько отличаются от общих показателей только популяция гиббонов.

Третья группа B (III) также и для человека, и для обезьян имеет близкие показатели как по тренду, так и по абсолютному значению. Но у человека наблюдается резкий скачёк в Бенгалии, а у обезьян в Бенгалии наблюдается слабый провал.

Четвёртая группа крови AB (IV) для популяций обезьян и человека также имеет полностью совпадающие значения. Однако в Африке четвёртой группы крови среди обезьян нет.

В исследовании групп крови системы АВ0 у кошек очень интересным является то, что группа крови 0 (I) у этих животных не обнаружена. Группу A (II) имеет подавляющее большинство беспородных домашних кошек, все кошки восточного происхождения, а также русские голубые и почти все норвежские лесные и мейн-куны.

Группа В (III) варьируется в зависимости от породы и места обитания в пределах от 3% до 50%. Исключительно редко встречаются особи, обладающие группой крови АВ (IV).

Ещё раз повторю, группы крови системы АВ0 существуют не только у человека, обезьян и кошек, данные о которых мы рассмотрели. Такие же группы крови есть и у всех других животных: обезьян, кошек, собак, свиней, коров, баранов и др. У них в эритроцитах содержатся агглютиногены А и В, идентичные или близкие человеческим. Вещества, сходные с антигенами системы АВ0, выявлены у вирусов, риккетсий, бактерий, грибов и высших растений.

Становится очевидным, что групповые факторы крови появились раньше самой эволюции и к ней не имеют никакого отношения. Групповые факторы крови являются самостоятельной системой, существующей отдельно от организма любого вида и, в то же время, являющейся обязательной самостоятельной функцией живого существа.

Мутантные гены отличаются от соответствующих нормальных тем, что при заражении вирусами-антигенами групп крови системы АВ0 мутантные изогены IА и IВ кодируют появление трансферазы, которая присоединяет к поверхности эритроцита чужеродные организмы – антигены групп крови А и В.

Нормальная аллель – такая аллель изогена, определяющего систему групп крови, которая не вырабатывает антигенов групп крови. В системе групп крови АВ0 нормальная аллель изогена I0 не формирует в организме антигенов, а две мутантные аллели изогена – IА и IВ – формируют в организме антигены А и В, соответственно. В каждой системе групп крови есть одна нормальная аллель изогена, а остальные – мутантные.

Каждая функция каждой системы живого организма имеет мультигенное кодирование. Любое изменение любого участка любой хромосомы является мутацией. Нормальной является та единственная аллель, которая не формирует иммунодефицит ни к одному антигену.

Все аллели одного и того же изогена, которые в организме формируют иммунодефицит, являются мутантными. При этом любая мутация ведёт к возникновению патологий. Многие различия между группами крови затрагивают основные функции этих систем.

В пределах генетически замкнутой популяции (нормальной по генофонду) никакого генетического многообразия не возникает, и никакой эволюции не происходит.

Учёный Фриденталь переливал лошадиную кровь – ослу, кровь кролика – зайцу, кровь орангутанга – гиббону, а кровь человека – шимпанзе. Во всех этих случаях животные не только оставались живыми, но даже не проявляли никаких признаков болезни. Однако если кровь человека перелить голубю, кровь собаки – обезьяне, а кровь лошади – кролику, то получившие чужую кровь животные гибнут.

В первом случае переливают кровь от близкородственного животного, а во втором – от животного не близкородственного, а наоборот, далеко стоящего от того, кому переливается кровь при этой операции.

Группы крови – это географически определённые факторы, которые возникли в организме в результате мутаций. Нормальные участки генов были заменены мутантными, и эти мутантные участки принялись производить соответствующие антигены групп крови, превратив организм в фабрику по производству вирусов-антигенов.

Связь групп крови с темпераментом – одна из наиболее модных тем в отношении групп крови. Женщины первой группы крови 0 (I) очень темпераментны, вторая группа крови А (II) склонна к уравновешенности характера, а наиболее страстными оказались обладательницы четвёртой группы крови АВ (IV).

Сцепленность болезней сердца и групп крови показывает: выше риск развития ишемической болезни сердца у людей с третьей В (III) и четвёртой АВ (IV) группам крови.

Мужчины и женщины с четвёртой АВ (IV) группой крови сталкиваются с инсультами на 26% чаще, чем люди с первой 0 (I) группой. У женщин с третьей В (III) группой риск инсульта выше на 15%.

Если кровь попадает в организм человека другой нации, тогда осложнений не избежать. А у некоторых беременных женщин-европеек, зачавших от японцев, происходили выкидыши, потому что мать и плод оказывались несовместимы.

Максимальное число проблем с зачатием ребёнка испытывали женщины с первой группой крови 0 (I), поскольку первая группа крови 0 (I) влияет на выработку яйцеклеток в женском организме.

Рак губы слюнных желёз желудка, желчного пузыря, яичников, шейки матки чаще регистрируются у лиц с маркером А (II), кишечника – В (III) и АВ (IV), поджелудочной железы – 0 (I) и А (II), молочной железы – 0 (I) и В (III).

Всё чаще поднимается вопрос о возможной смене группы крови в течение жизни человека. Такие перемены заметили женщины, которые при беременности – до неё и после – обязаны делать соответствующие анализы.

У меня до 16 лет была третья группа. Сделала недавно анализ на донорство, сказали, что первая плюс. Так, всё-таки бывает?

У меня до 22 лет была вторая группа крови, а после беременности стала первая.

Такое было у моей мамы. Когда она ждала мою старшую сестру, ставили В"+". Родила, всё нормально было. А вот со мной уже В"–" поставили. Врачи очень удивлялись, что она первую без проблем выносила и родила.

И таких сообщений – сотни.

Классическая позиция по отрицанию возможности смены группы крови до абсурда противоречит классической же позиции образования групп крови. Классика в одном случае утверждает, что группы крови возникли в результате мутации гена – из одного возникло множество, и появились аллели этого гена.

Некоторые бактерии выделяют в кровь фермент, превращающий А1-антиген в В-подобный. Уменьшить количество антигенов АВ0 на поверхности эритроцитов может любая болезнь, связанная с повышенной выработкой эритроцитов. Антигены группы крови АВ0 могут измениться и в процессе развития опухолевых заболеваний крови.

Исследования показывают, группы крови никак не связаны с человеком или с каким-либо животным. Эти системы являются самостоятельными комплексами вирусоподобной природы.

Структурно комплекс групп крови сформирован из трёх компонентов:

Первый компонент – это тот участок антигена, который непосредственно прикрепляется к поверхности эритроцита и определяется как антиген соответствующей группы крови.

Второй компонент – изоген, то есть тот участок хромосомы, в котором находится специфическая аллель этого изогена, которая управляет процессом создания антигена, вырабатывает транспортную РНК и осуществляет процесс прикрепления антигена к поверхности эритроцита.

Третий компонент – генная структура, которая управляет всей этой системой [антиген + изоген + трансфераза].

Такой комплекс может быть реализован в структуре любого живого организма – от вируса до человека. 

Группы крови являются продуктом внедрения в организм чужеродной информации, которая закрепляется в геноме живого существа, меняет его, и изменённый ген начинает продуцировать антигены групп крови, одновременно поражая иммунитет заражённого организма.

Группы крови не являются наследуемыми признаками, но они передаются по наследству так же, как передаются наследственные заболевания генетической природы.

Первоначальное заражение группами крови происходило и происходит в регионе обитания вирусов-антигенов. Повторное заражение группами крови осуществляется в результате метисации – то есть заражения через кровь половым путём.

Каждая мутантная группа крови вносит в организм такие изменения, которые нарушают нормальные функции организма. Это выражается в предрасположенности мутантного организма к соответствующим заболеваниям.

Миграционные процессы и неконтролируемая метисация являются мощнейшими инструментами заражения населения этим генетически обусловленным иммунодефицитом – группами крови.

Если же делать выводы системного характера, то следует признать факторы групп крови самостоятельной формой жизни, которая по своему механизму отличается от известных четырёх: вирусов, бактерий, растений и животных. Основное отличие факторов групп крови от указанных форм жизни заключается в том, что факторы групп крови обладают пространственно разнесённым «телом». Скорее, это форма паразитарной жизни.

Управление этим организмом находится в гене I (для системы АВ0), оно формирует антигены А и В и трансферазы, которые доставляют эти антигены к месту их постоянной жизни – на эритроциты захваченного организма. При этом управляющий ген I остаётся на своём прежнем месте и к эритроцитам непосредственного отношения не имеет.

С другой стороны, антигены, оказавшись на эритроцитах, остаются там в пассивном состоянии (не ведут обменных реакций), зато количество этих антигенов равно количеству эритроцитов. Что можно расценивать как популяцию конечных форм этого организма, своеобразные куколки, не питающиеся и не размножающиеся.

Андрей Тюняев,

президент Академии фундаментальных наук

газета "Президент"

http://www.prezidentpress.ru/n...

У США нет Ядерного Оружия, но есть корифеи по чёрным дырам! Учёным – родителям «чёрных дыр» в США ядерные технологии были не по зубам.

https://cont.ws/@rastenie/8184...

Купол над Москвой изменил климат в Мире

https://cont.ws/@rastenie/8185...

Cменились управляющие операторы нашей реальности. "Ничто" Римского клуба этого не заметили...

https://cont.ws/@rastenie/8157...

Обман с ядерным оружием: аргументы глобалистов и сдохшего «мирового порядка». Мир 2018

https://cont.ws/@rastenie/8110...