Гинцбург объяснил, почему в ЕС затягивают с допуском «Спутника V» на рынок

В Брюсселе не спешат допускать «Спутник V» на рынок Европейского союза, поскольку опасаются, что российская вакцина «может задвинуть» аналоги, продвигаемые евробюрократией. Такого мнения придерживается глава института Гамалеи Александр Гинцбург. В начале марта регулятор ЕС по лекарственным средствам начал процедуру экспертизы регистрационного досье «Спутника V». Между тем в Москве закончился набор добровольцев для международных исследований «Спутника Лайт».

«Спутник V» может составить серьёзную конкуренцию продвигаемым в Европе вакцинам от коронавирусной инфекции, поэтому в Брюсселе затягивают решение по допуску препарата на рынок ЕС. Такое мнение в беседе с РИА Новости высказал директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

«Евросоюз не спешит вывести «Спутник V» как полноценный коммерческий продукт на свой рынок, опасаясь его высоких потребительских свойств, благодаря которым он может немного задвинуть те продукты, которые европейская бюрократия продвигает у себя», — сказал Гинцбург.

Напомним, что 4 марта комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины. При этом в СМИ утверждалось, что «Спутник V» вряд ли получит одобрение европейского регулятора раньше мая.

Вместе с тем 30 марта руководитель пресс-бюро Службы внешней разведки (СВР) России Сергей Иванов заявил, что европейские чиновники пытаются принять срочные меры по дискредитации российской разработки против COVID-19.