Мной уже были изложены омерзительные факты, относительно работы американских компаний, производящих вакцины и работающих на рынке России, здесь и здесь, но с годами ничего в нашей стране не подвинулось в сторону прекращения этой человеконенавистнической практики.
Не проходящая забота Минздрава о здоровье подведомственного населения РФ, за счёт покупных вакцин у бигфармы, по-прежнему вызывает большую оторопь. Как действуют эти господа на рынке с ежегодным оборотом в сотни миллиардов долларов коротко и грубыми мазками показано в эссе по ссылкам выше. (рекомендую перейти)
Время идёт и новые факты, новые научные исследования не устраняют сомнения, но лишь подтверждают и дополняют спектр вреда, наносимого зарегистрированными (в том числе и в РФ), широко рекламируемыми и применяемыми вакцинами.
Далее изложена переводная статья со ссылками по тексту на рецензируемые топовые научные журналы и поясняющая механизм подлога в клинических испытаниях кандидатов в лекарственные препараты, в том числе вакцин.
Неоспоримые токсичные ингредиенты в вакцинах против ВПЧ
Гардасил (Merck Sharp & Dohme (MSD), США) – это вакцина для профилактики заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека 6, 11, 16 и 18 типов.
(Именно по причине принципиально неэтичных исследований, даже на депутатские запросы, производители вакцин в РФ не отвечают, ссылаясь на коммерческую тайну.)
В серии "Вакцина против ВПЧ: палка о двух концах?" мы предоставим документальные свидетельства смертей и тяжелых травм, связанных с применением Гардасила, проанализируем первопричину его вреда и предложим решения.
Вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) Gardasil связана с неоспоримой смертью и неоспоримыми тяжелыми травмами, как сообщалось ранее в этой серии отчетов. Ингредиент Гардасила может усиливать этот вред.
Давайте перенесем взгляд на прекрасные Пиренеи в Европе, где овец ценили за их шерсть, питание и дружеское общение. Однако около десяти лет назад произошла загадочная болезнь овец.
Загадочная поствакцинальная болезнь овец
В августе 2006 года вспышка болезни блютанга быстро распространилась по европейским странам, вызвав чрезвычайное положение.
Болезнь блютанга, вызываемая вирусом блютанга (BTV), поражает жвачных животных, главным образом овец, с симптомами лихорадки, кровоизлияний, депрессии, отеков и общего цианоза, которые легко наблюдаются на языке, что объясняет название болезни.
Совершенно неожиданная вспышка, вызванная недавно появившимся серотипом BTV, привела к масштабной обязательной европейской кампании вакцинации, проведенной в период с 2007 по 2010 год. Введенная вакцина содержала новый ингредиент, не использовавшийся в предыдущих вакцинах против BTV, — алюминий (Al) — с содержанием 2,08 миллиграмма на миллилитр в качестве адъюванта, в дополнение к инактивированному BTV.
Кампания вакцинации против блютанга, проводимая на овцеводческой ферме в Нормандии, Франция, 2008 год. (Leitenberger Photography/Shutterstock)
Казалось, что кампания эффективно остановила распространение вируса, однако в течение того же периода вакцинации во Франции, Германии, Швейцарии, Великобритании и Испании возник ряд ранее не зарегистрированных тяжелых заболеваний, сопровождавшихся слабостью и различными неврологическими симптомами. Ветеринары были в замешательстве, поскольку никакая известная болезнь не объясняла трагедию.
(Если читатель предполагает, что для организма человека имеют место иные последствия, то он явно ошибается. Разумно продолжить чтение этой статьи)
Исследование на овцах выявило проблему
Доктор Луис Лухан, адъюнкт-профессор ветеринарной патологии в Университете Сарагосы в Испании, провел исследование на овцах, чтобы определить причину необычных заболеваний.
В общей сложности 21 овца была разделена на три группы (красная, желтая и зеленая) по семь в каждой группе следующим образом:
1. Группа red получала коммерческие вакцины для овец, содержащие гидроксид алюминия.
2. Желтая группа получала эквивалентную дозу алюминия, растворенного в воде (Alhydrogel®, адъювант на основе алюминия).
3. Группе зеленых вводили нейтральный раствор морской воды.
Удивительно, но животные из красной и желтой групп стали значительно более агрессивными и демонстрировали больше стереотипов и более высокий стресс.
Овцы из красной и желтой групп стали значительно более агрессивными. (Иллюстрация The Epoch Times, Shutterstock)
Обнаруженный уровень алюминия в лимфатических узлах поясничного отдела спинного мозга был намного выше как в группе, получавшей только алюминий (желтый), так и в группе вакцинации (красный), по сравнению с контрольной группой, что указывает на то, что алюминий создавал дополнительную нагрузку, требующую переработки овцами.
Это объясняет тот феномен, что заболевание овец возникло только после добавления алюминия в вакцину в качестве адъюванта. "Итак, для меня да — причина, по которой животные заболевают после вакцинации, заключается в том, как организм справляется с алюминием", - заявил доктор Лухан в документальном фильме "Под кожей", который выходит на Epoch TV.
Доктор Луис Лухан в документальном фильме о ВПЧ "Под кожей". (Скриншот из Epoch Times, любезно предоставлен Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
Идея касается не только овец. Мы ищем то, что могло бы происходить у людей.
У участника исследования "Плацебо" было более 40 симптомов
Клинические испытания 3-й фазы Гардасила (исследование FUTURE II) начались в 2002 году. Особенно большое число участников было набрано в Дании.
У участницы клинических испытаний Гардасила Сесиль Петерсен после второй и третьей прививок развилась сильная усталость и в общей сложности 40 симптомов.
"Это было самой большой проблемой, потому что я была студентом университета, и мне было очень трудно посещать занятия, поскольку я засыпал почти ежедневно", - сказал Сесилье. "Я написала список со всеми своими симптомами — там было более 40 симптомов, и некоторые из них были серьезными. У меня была опухоль гипофиза".
"Я получила письмо и была приглашена на это исследование, и оно показалось мне очень интересным. Поэтому я решил принять участие", - вспоминает Сесилье.
Сесилье сохранила информационную брошюру, которую участники получили в начале исследования. В ней говорилось, что вакцинация уже была тщательно протестирована на безопасность и не имела каких-либо серьезных побочных эффектов.
Информация о плацебо оказалась ложью. "Здесь говорится, что плацебо было физиологическим раствором — датское слово, обозначающее соленую воду", - сказала она.
Брошюра об исследовании, которую участники получили в начале исследования Gardasil FUTURE II (L). В информации о плацебо указывалось на использование физиологического раствора (R). (Скриншот из Epoch Times, любезно предоставлен Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
Алюминий: является токсином в вакцинах на протяжении 90 лет
"Физиологическое" плацебо Сесилье содержало нечто весьма необычное — алюминий (Al), адъювант, обычно используемый в современных вакцинах.
Она, очевидно, была дезинформирована о плане исследования и не знала, что она получала. До участия в исследовании Gardasil Сесилье знала, что не переносит дезодоранты, содержащие алюминий.
"Нас не проинформировали об использовании алюминия. Слово "алюминий" не было указано нам ни в процедуре, ни в их телефонной форме согласия", сказала Сесилье.
У участницы клинических испытаний Гардасила Сесиль Петерсен после второй и третьей прививок развилась сильная усталость и в общей сложности 40 симптомов. (Скриншот из Epoch Times, любезно предоставлен Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
Фактически, исследование, проведенное Doshi et al. установлено, что участники испытаний Гардасила были недостаточно информированы о том, что плацебо представлял собой аморфный сульфат гидроксифосфата алюминия (AAHS). Участникам исследования сказали, что они могут получать "плацебо", не будучи проинформированными о несвязанных ингредиентах. Это вызывает серьезные этические опасения по поводу проведения исследования.
Алюминий впервые был использован в вакцинах для людей в 1932 году и был единственным адъювантом, используемым в лицензированных вакцинах в течение примерно 70 лет. Это спорное соединение все еще используется в качестве адъюванта в вакцинах, однако, какова его фактическая роль?
Алюминий является третьим по распространенности металлом в земной коре и широко присутствует в окружающей среде — в растениях, почве, воде, воздухе, продуктах питания и фармацевтических препаратах. Он присутствует в ионной форме в виде Al3 +.
Усвоение алюминия зависит от нескольких факторов, таких как уровень рН и присутствие органических кислот (цитрата, лактата). В пропорции всего 0,1-0,3 процента они всасываются желудочно-кишечным трактом в верхних отделах кишечника.
Однако, когда алюминий вводится в наши мышцы в составе вакцины, он усваивается почти на 100 процентов. Затем он проникает через гематоэнцефалический барьер и накапливаются в нашем мозге и других органах.
Алюминий - хорошо известный убийца клеток. Он создает вредные молекулы, называемые активными формами кислорода, вводят иммунную систему в заблуждение, заставляя ее чрезмерно реагировать на компоненты нашего организма, повреждает цепочку поставок энергии и токсичен для нашей ДНК.
Алюминий особенно вреден для нашего мозга и нервов, поскольку он играет множество ролей в накоплении вредных веществ (β-амилоида, тау-белка) в головном мозге, приводит к гибели клеток, защищающих мозг, называемых астроцитами, и разрушает "защитную стену" вокруг мозга, что делает его более уязвимым к вредным веществам.
(Al) Алюминий является третьим по распространенности металлом в земной коре. (R) Бокситы, осадочная порода, являются основным источником алюминия. (magnetix, RHJPhtotos / Shutterstock)
Кристофер Эксли, английский профессор биоорганической химии, является одним из самых знающих и широко цитируемых исследователей алюминия в мире, с более чем 200 рецензируемыми научными работами, опубликованными по алюминию, и более 12 000 цитирований.
Его 35-летние исследования показали тесную связь между воздействием алюминия и такими заболеваниями, как болезнь Альцгеймера, аутизм, рассеянный склероз и болезнь Паркинсона.
У пациентов с почечной недостаточностью, прошедших диализ, развился энцефалит, связанный с чрезмерным накоплением алюминия в мозге. У тех, кто скончался, уровень алюминия в сером веществе был в десять раз выше, что приводило к смертельным заболеваниям мозга в 30-50 процентах случаев. Их мозговые симптомы коррелировали с уровнем алюминия в крови, включая проблемы с речью, координацией, когнитивными способностями и смертельные припадки.
Будучи мощным токсином, алюминий может нанести серьезный вред нескольким системам человеческого организма. Токсическое воздействие алюминия на наши нервы, легкие, мышцы, кишечник, почки и печень хорошо задокументировано.
Поглощенный с пищей ионный алюминий может выводиться из нашего организма через почки, однако большинство смесей антигена и алюминия в вакцинах слишком велики, чтобы почки могли вывести их из нашего организма. Соответственно, воздействие алюминия в вакцинах представляет гораздо более высокий риск для безопасности, чем алюминий, употребляемый в пищу.
Согласно Управлению по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA), плацебо определяется как "неактивная таблетка, жидкость или порошок, которые не имеют лечебной ценности". Таким образом, хорошо известные токсические свойства алюминия позволяют предположить, что алюминий не может служить действенным плацебо.
Токсичность делает алюминий вспомогательным средством
Почти все современные заболевания происходят из-за нарушения иммунной системы. Ни одно другое лекарственное средство не воздействует на иммунную систему так интенсивно, как вакцины. Роль компонентов вакцины в иммунитете человека обсуждается научным сообществом без табу.
Золотой стандарт оценки эффективности вакцины основан на уровне вырабатываемых антител. Вначале люди не были удовлетворены чистым инактивированным вирусом для провоцирования иммунного ответа и хотели найти вещество, помогающее повысить иммунитет и генерировать более устойчивый ответ с помощью более длительно сохраняющихся антител — то есть адъюванта.
Было обнаружено, что алюминий является сильным адъювантом.
Педиатр готовит дозу вакцины против ВПЧ в Каракасе, Венесуэла, 28 апреля 2023 года. (Юрий Кортес / AFP посредством Getty Images)
По словам мистера Эксли, "Известная токсичность алюминия почти наверняка способствует успеху солей на основе алюминия в качестве адъювантов".
Исследование Nature, проведенное в 2016 году, дало представление о клеточной токсичности, вызываемой алюминием, используемым в качестве адъюванта при клинически одобренных вакцинациях человека.
Когда мы вводим вакцину с алюминием в мышцу, мы можем только представлять, какие физические и химические реакции будут запущены. В самом начале реакция в месте инъекции может быть незначительной. Единственная реакция может быть вызвана повреждением, нанесенным иглой.
"Когда вакцину вводят глубоко в мышечную ткань, ионы алюминия начинают растворяться и атаковать окружающие клетки", - заявил мистер Эксли в документальном фильме "Под кожей".
"Таким образом, в зависимости от скорости растворения вы получите степень цитотоксичности — клеточной токсичности", - сказал он.
Ионы алюминия убивают наши нормальные здоровые клетки, и когда эти клетки умирают, они высвобождают химические мессенджеры, которые призывают на помощь другие иммунные клетки.
Иммунные клетки реагируют немедленно и начинают атаковать все подозрительное в месте вакцинации. Происходит ожесточенная битва.
Только в ходе этого воспаления, вызванного алюминием, "молчащие" антигены теперь также воспринимаются всерьез и выводятся специализированными иммунными клетками. Эти молчащие вирусные белки также идентифицируются иммунными клетками как враги, и для их связывания вырабатываются специфические антитела.
В результате ученые используют токсические эффекты алюминия, которые могут вызвать воспаление, чтобы начать борьбу с неактивным антигеном. Уровень токсичности алюминия - альтернативный термин, используемый для описания его способности вырабатывать антитела в вакцине.
Манипулируемое и неэтичное исследование
Опыт Сесилье по приему плацебо, содержащего алюминий вместо физиологического раствора, иллюстрирует, как клиническое испытание может быть разработано для манипулирования результатами исследования, одновременно вводя в заблуждение участников исследования. В опубликованной в журнале New England Journal of Medicine (NEJM) статье о данных клинических испытаний Gardasil FUTURE II четко указано, что испытуемые получали либо четырехвалентный гардасил, либо "визуально неразличимое алюминийсодержащее плацебо".
Почему в клинических испытаниях Гардасила в качестве компаратора был выбран алюминий, а не физиологический раствор?
Основываясь на стандартных фармацевтических клинических исследованиях, при обычном планировании исследования вакцины в качестве группы сравнения следует использовать настоящее плацебо (например, физиологический раствор). Вместо этого группа плацебо в исследовании Gardasil FUTURE II использовала псевдоплацебо, что означает, что это не настоящее плацебо, а содержит фармакологически активное соединение — в данном случае это алюминий. Это ненормально.
"Если у некоторых из этих девочек развиваются те же редкие вредные заболевания, то вы не сможете увидеть разницы. Это волшебство. Вы маскируете это, это волшебство. Этого нельзя допускать", - сказал доктор Питер Гетцше в документальном фильме "Под кожей".
Доктор Гетцше - датский врач, профессор разработки и анализа клинических исследований и бывший руководитель Северного Кокрейновского центра в Копенгагене, Дания. Он также является соучредителем Cochrane Collaboration и опубликовал более 70 статей в так называемой "Большой пятерке" журналов: New England Journal of Medicine, The Lancet, Annals of Internal Medicine, British Medical Journal и Journal of the American Medical Association. Его научные работы цитировались более 30 000 раз.
Доктор Питер Гетцше в документальном фильме "Под кожей". (Скриншот из Epoch Times, любезно предоставлен Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
В своей статье "Адъюванты на основе алюминия не должны использоваться в качестве плацебо в клинических испытаниях", - заявил мистер Эксли:
"Необходимо привести очень веские научные доводы в пользу использования плацебо, которое, как известно, само по себе приводит к побочным эффектам, и я не нашел никаких научных подтверждений этому в недавней литературе по вакцинации людей. Хотя серьезные побочные эффекты после вакцинации редки, недопустимо игнорировать или сводить на нет те эффекты, которые обусловлены адъювантом на основе алюминия, действующим либо самостоятельно, либо в комбинации с антигеном. Это может подвергнуть риску восприимчивых людей ".
Мы видим, что медицинская этика явно игнорировалась в исследовании Гардасила. Здоровье и самочувствие испытуемых были поставлены под угрозу без какого-либо информированного согласия.
При использовании такого продуманного дизайна исследования у 2,3 процента участников группы, принимавшей Гардасил, развились системные аутоиммунные расстройства, которые развивались точно с такой же частотой, как и в группе, получавшей алюминиевое "плацебо". Тем не менее, 2,3 процента девочек и женщин, получивших вред в группе, получавшей алюминий, считаются неэтичными, и этого никогда не должно было произойти.
Истинная цель дозирования при таком неэтичном дизайне исследования, по-видимому, заключалась в том, чтобы скрыть способность Гардасила наносить вред, удерживая его под искусственно созданным темным фоном.
В частях 1 и 2 этой серии мы представили неоспоримые случаи смерти и тяжелые травмы после вакцинации против ВПЧ. Врачи и ученые часто игнорировали этот вред, поскольку он был тактически скрыт тщательным планированием исследования, чтобы показать, что группа плацебо имела тот же уровень побочных эффектов, что и группа вакцины. Это создавало впечатление, что вред был вызван естественными причинами у невакцинированного населения.
Многие были обмануты этой вопиющей ложью.
Неверная оценка соотношения риска и пользы
Доктор Энрика Альтери, бывший руководитель отдела управления рисками и эпидемиологии Merck-Serono в Женеве, была назначена руководителем отдела безопасности и эффективности лекарственных средств EMA 2 июля 2012 года. Ее переход из частного сектора в государственный является примером политики регулирования "вращающихся дверей", вызывающей серьезную обеспокоенность по поводу возможности предвзятости в пользу отрасли при принятии решений в области национального здравоохранения.
Гардасил был разработан компанией Merck.
Доктор Альтери объявила о полном оправдании вакцинации против ВПЧ, согласно ее заявлению, о чем сообщается в документальном фильме "Под кожей".
"Сегодня мы можем подтвердить безопасность вакцины против ВПЧ. Нет причин менять способ применения вакцин или вносить изменения в текущую информацию о продукте", - сказала она.
В 40-страничном отчете Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) отвергло жалобы, подобные жалобам Элизабет и Марики (часть 2), как никоим образом не связанные с вакциной против ВПЧ.
Гардасил был разработан компанией Merck. (Рассел Кирк / Merck & Co. посредством Getty Images)
Итак, волшебство сработало — органы здравоохранения не только пришли к выводу, что Гардасил абсолютно безопасен, но и научное сообщество было обмануто дизайном испытаний Гардасила.
Например, авторы Кокрейновского обзора клинических испытаний вакцины против ВПЧ за 2018 год заявили, что они не обнаружили серьезного или общего вреда, связанного с вакцинами против ВПЧ.
Почему они не могли увидеть правду в дизайне группы плацебо? Их было легко обмануть или они были соучастниками?
Чтобы больше раскрывать правду исследования, трех ученых, в том числе два от Северного Кокрановского центра в Копенгагене, в Дании—Ларс Йоргенсен и том Джефферсон, вместе с д-р Peter Gøtzsche, ранее соучредитель Кокрейн, провела тщательный, независимый систематический обзор 24 отчётов о применении вакцины против ВПЧ в клиническом исследовании. В обзор были включены 95 670 участников (83 процента женщин) в возрасте от 8 до 72 лет, за которыми наблюдали в среднем 49 месяцев.
Одним из самых шокирующих выводов, основанных на исходных данных, было то, что 96,3 процента участников контрольных групп этих исследований получали адъюванты на основе алюминия. Это исказило (в неизвестной степени) точную оценку вреда, наносимого вакциной против ВПЧ.
96,3 процента участников контрольной группы клинических испытаний вакцины против ВПЧ получали адъюванты на основе алюминия в качестве плацебо. (Иллюстрация The Epoch Times, Shutterstock)
Авторы пришли к выводу, что "все 24 исследования были подвержены высокому риску предвзятости" из-за их дизайна. Включенные испытания были в первую очередь предназначены для оценки пользы и не были должным образом разработаны для оценки вреда при использовании алюминия, токсина, в качестве компаратора, что делает невозможным определение фактического вреда, причиняемого вакцинами против ВПЧ.
Текущая оценка соотношения риска и пользы Гардасила неверна, поскольку они не сравнивали вакцину Гардасил с чем-то безвредным (физиологическим раствором), а вместо этого сравнивали ее с основным компонентом вакцины (алюминием).
В докторской диссертации доктора Ларса Йоргенсена 2018 года сделан вывод о невозможности проведения анализа соотношения риска и пользы вакцины Гардасил, поскольку в большинстве исследований Гардасил в качестве компаратора использовались AAHS, которые, как известно, наносят вред.
Алюминий в вакцинах Гардасил является серьезной проблемой. Алюминий в любой вакцине может иметь ужасные последствия, особенно при введении младенцам, что мы видим на примере смерти одного ребенка.
Младенец умирает после вакцинации
28 октября 2022 года 62-дневный ребенок Сойер умер через 34 часа после получения запланированных детских вакцин. Его родители, живя в штате Мэн, почти год искали объяснение причине смерти своего сына. Наконец, отчет токсикологов показал, что в крови Сойер содержалось 95 мкг / л алюминия, уровень, считающийся токсичным для взрослых. Признаки нейротоксичности наблюдаются при уровне алюминия в крови более 60 мкг / л.
Супружеская пара из штата Мэн с их 62-дневным сыном Сойером, который умер 28 октября 2022 года, всего через 34 часа после получения запланированных детских прививок. (Любезно предоставлено Health Choice, штат Мэн, с разрешения семьи)
Фактически, к 2005 году младенцы начали получать 4925 мкг алюминия в первые 18 месяцев вакцинации, не считая других источников воздействия, таких как пища, кожа и молоко.
К 2005 году младенцы начали получать 4925 мкг алюминия в первые 18 месяцев жизни, что на 25 процентов больше, чем в 2000 году. (Иллюстрация The Epoch Times, Shutterstock)
Алюминий в вакцинах "Сродни лотерее"
Многие вакцины, предназначенные для детей в Соединенных Штатах, содержат адъюванты алюминия. Кроме того, содержание алюминия в вакцинах не находится под строгим контролем регулирующих органов.
Исследование, опубликованное в журнале Trace Elements in Medicine and Biology, показало, что количество алюминия, которое младенец получает в составе вакцины, далеко от предсказуемого или контролируемого и кажется "сродни лотерее".
Количество алюминия в 13 различных марках вакцин сильно различается. (Иллюстрация The Epoch Times, Shutterstock)
Согласно исследованию, в 10 из 13 вакцин измеренное количество алюминия не соответствовало количеству алюминия, указанному производителями в информационных листовках для пациентов.
Анализ вакцин и партий вакцин показал следующее:
• Шесть вакцин, включая Prevnar 13 от Pfizer, содержали статистически значимо большее количество алюминия, чем заявлено производителем.
• В четырех вакцинах содержалось значительно меньше алюминия, чем заявлено производителем.
• Для каждой отдельной марки вакцины диапазон содержания алюминия "значительноварьировался".
Ни EMA, ни FDA не смогли подтвердить, что они самостоятельно или регулярно измеряют содержание алюминия в детских вакцинах, вместо этого указав, что они полагаются на (ошибочные) данные производителей.
Источники воздействия алюминия
Те, кто утверждает, что ограниченное количество алюминия в детских вакцинах не может привести к проблемам со здоровьем, часто упускают из виду накопленное воздействие алюминия (полную "нагрузку на организм") из различных источников в нашей окружающей среде.
Алюминий широко встречается в нашей окружающей среде не только в качестве вспомогательного средства для вакцинации, но и в воде, обработанных пищевых продуктах, упаковках для пищевых продуктов, кухонной посуде, косметике, лекарствах и медицинских изделиях.
Продукты питания и вода:
• Детское питание или грудное молоко от матерей, подвергшихся воздействию алюминия.
• Кухонная посуда, упаковка, похожая на фольгу, и алюминиевые банки.
• Соли алюминия содержатся во многих готовых продуктах.
• Сульфат алюминия используется для приготовления белого хлеба.
• Загрязнение пищевых продуктов в результате переработки с использованием алюминиевого оборудования.
• Рыба, подвергшаяся воздействию загрязняющих веществ из алюминия.
• Загрязнение чая, кофе, табака, марихуаны, сои и других съедобных растительных продуктов алюминием в кислой почве в результате нерационального ведения сельского хозяйства. (Кислая почва лучше усваивает алюминий, а глифосат является прочным связующим алюминием при низком уровне рН.)
• Соли алюминия обычно используются в качестве коагулянтов в процессе очистки воды для удаления загрязнений и частиц.
Медицинские изделия:
• Такие лекарства, как антациды, фосфатсвязывающие средства, используемые для диализа почек, буферные вещества, присутствующие во многих обезболивающих, и препараты для внутривенного введения младенцам и госпитализированным взрослым.
• Переливаемая жидкость, такая как устройства для согревания крови.
• Протезы для эндопротезирования тазобедренного сустава и стоматологические изделия.
Косметика и дезодоранты также могут содержать алюминий.
Болезни, связанные с содержанием алюминия в вакцинах
В то время как старые вакцины содержат антигены без адъювантов, вакцины нового поколения обычно требуют добавления адъювантов - вещества, как упоминалось выше, которое запускает иммунную систему для выработки антител к антигену.
Воспаление, аллергия
Одни только алюминиевые адъюванты были связаны с рядом побочных эффектов. Местные признаки воспаления (боль и болезненность в месте инъекции, контактный дерматит) объясняют токсичность алюминия и его способность разрушать клетки.
Кроме того, токсическое действие солей алюминия, вызывающее гибель клеток и воспаление, также может объяснить, почему у некоторых пациентов в месте инъекции развиваются стойкие комки и гранулемы.
Адъюванты алюминия в вакцинах могут вызывать несбалансированный иммунный ответ, слишком сильно склоняясь к предвзятому ответу на Th2, клетку, которая потенциально вызывает больше аллергий и тяжелых реакций. Это особенно касается детей, которые уже склонны к аллергии. В некоторых случаях вакцины с адъювантом алюминия были связаны с проблемами легких, когда человек позже сталкивался с вирусом, от которого вакцина должна была защищать. Это может помочь объяснить, почему в наши дни все больше детей и взрослых страдают аллергией на большее количество веществ.
Кроме того, были высказаны дополнительные опасения по поводу долгосрочного воздействия гидроксида алюминия, используемого в вакцинах.
Соли алюминия также могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как макрофагический миофасциит (MMF), заболевание неизвестного происхождения, обнаруживаемое у пациентов, испытывающих мышечную боль и усталость. В исследовании, опубликованном в журнале Brain, все пациенты с ММФ получали вакцины, содержащие гидроксид алюминия, такие как вакцины от гепатита В, гепатита А или столбняка, до появления симптомов. Исследование предполагает, что ММФ связан с инъекцией вакцин, содержащих гидроксид алюминия, и демонстрирует стойкое воспаление в месте инъекции.
Как у собак, так и у овец адъюванты алюминия вызывают локальные хронические гранулематозные поражения, которые могут прогрессировать до злокачественных фибросарком.
Tdap, HepA и пневмококковые вакцины. Многие распространенные детские вакцины содержат алюминий, включая некоторые вакцины против гепатита А и В, пневмококковые, DTaP и Tdap-вакцины. (Getty Images)
Аутоиммунный синдром
Важным побочным эффектом алюминия является "аутоиммунный / воспалительный синдром, вызванный адъювантами". Это происходит потому, что алюминий может прочно прилипать к клеткам и белкам, что может изменять трехмерную форму наших белков, заставляя их выглядеть по-другому. Т-клетки могут ошибочно принимать эти измененные белки за "чужие", что приводит к аутоиммунному ответу.
Кроме того, белок вируса ВПЧ имеет структуры, перекрывающиеся с белками человека, что называется перекрестной реактивностью. В исследовании 2019 года, проведенном итальянскими и израильскими учеными, были изучены белки, используемые в вакцине против ВПЧ, и сделан вывод, что они совпадают с некоторыми белками человека.
Это особенно вредно, потому что, если у вакцинированного человека вырабатываются антитела к белкам вакцины Гардасил, это потенциально может натренировать его иммунную систему атаковать некоторые из его собственных клеток, что приводит к целому ряду аутоиммунных заболеваний.
В результате у человека, вакцинированного Гардасилом, возникает реакция иммунной системы, которая вырабатывает не только антитела к антигену ВПЧ, но и поражает компоненты его нервов и митохондрии, вещества внутри клеточного ядра.
Несмотря на то, что органы здравоохранения и компания Merck неоднократно отрицали какой-либо серьезный вред, наносимый Гардасилом, пациенты обращались к врачам и ученым-исследователям, инициируя исследование, чтобы выяснить, наносят ли эти вакцины вред, и если наносят, то определить причину.
Доктор Йеспер Мельсен, врач из Дании с более чем 35-летним опытом лечения заболеваний вегетативной нервной системы, диагностировал у Марики аутоиммунную реакцию, вероятно, вызванную вакциной против ВПЧ, то есть иммунная система Марики атаковала ее собственные нервы, как сообщалось ранее в части 2 этой серии.
Не только Марика, но также Паула и Сара (из части 2), возможно, также получили тяжелые травмы, вызванные аутоиммунным путем. Некоторые из этих девочек больше не могут ходить или даже стоять, и все они потеряли способность вести нормальный образ жизни.
Школьнице делают инъекцию вакцины во время кампании по вакцинации против ВПЧ в Ле-Бускате, юго-западная Франция, 5 октября 2023 года. (Филипп Лопес / AFP посредством Getty Images)
Биолог Герд Валлукат, эксперт по тестированию аутоантител к вакцине против ВПЧ, заявил в документальном фильме "Под кожей": "Что касается многих заболеваний, врачи еще не осознали, что это может быть аутоиммунное расстройство".
Г-н Валлукат разработал специальный метод обнаружения подозрительных антител, используя сердцебиение клеток сердца с определенной частотой. Эта частота сердечных сокращений измеряется и используется в качестве основы для определения наличия антител в крови. Увеличение частоты биений означает наличие антител, что указывает на аутоиммунное заболевание.
Иммунная атака на энергетическую фабрику наших клеток (митохондрии) ясно объясняет сильную усталость, испытываемую Сесилье и Элизабет. У обеих положительный результат теста на три типа аутоантител.
Merck "Повысила" токсичность алюминия
По словам мистера Эксли, "Мы можем купить все обычные алюминиевые адъюванты, используемые в клинических вакцинах, но мы не можем достать тот конкретный, который используется в Гардасиле. Никто не поделится этим с нами". (Документальный фильм "Под кожей")
Что делает Гардасил Merck таким уникальным? AAHS был запатентован Merck в 2012 году. Однако могут существовать и другие коммерческие секреты, не раскрытые в патенте.
Чтобы стимулировать усиленный иммунный ответ, рассчитанный на 50 лет, Merck добавила в вакцину Гардасил новый адъювант на основе особо токсичного алюминия AAHS - запатентованную форму алюминия.
По сравнению с традиционным алюминием AAHS имеет меньший размер частиц, более быстрое время растворения, более высокое поглощение иммунными клетками и поглощает больше антигенов, что приводит к большей токсичности для нашей иммунной системы.
Более старые адъюванты на основе алюминия, включая гидроксид алюминия, имеют размер около 100 нанометров, но в воде слипаются, образуя более крупные частицы микромасштабного размера - от 1 до 20 мкм. Тем не менее, новый AAHS от Merck по-прежнему имеет наноразмерный размер даже в растворах вакцин, что позволяет ему растворяться быстрее.
Более того, чем меньше вакцина по размеру, тем быстрее иммунные клетки могут ее проглотить. Впоследствии, чем быстрее иммунные клетки погибают, тем большую токсичность будет генерировать вакцина.
Мистер Эксли прокомментировал химическое обоснование использования AAHS: "По-видимому, это форма гидроксифосфата алюминия, в которой некоторые фосфатные группы заменены сульфатными. Мы не знаем почему и не будем гадать, почему в данном случае это может быть более эффективным вспомогательным средством, чем другое. Сульфатная группа является более кислой группой, чем фосфатная ". (Документальный фильм "Под кожей")
AAHS может поглощать больше антигенов по сравнению с традиционными адъювантами на основе алюминия, и AAHS более эффективен в выработке антител, чем старые микрочастицы алюминия.
Более того, согласно систематическому обзору, Гардасил 9 наносил на 27 процентов более серьезный вред, чем оригинальная версия, выпущенная Merck в 2006 году.
Упакованная вакцина Gardasil 9 была использована в рамках общенациональной кампании вакцинации против ВПЧ в Ле-Бускате, юго-западная Франция, 5 октября 2023 года. (Филипп Лопес / AFP посредством Getty Images)
Авторы предположили, что это может быть связано с тем, что Гардасил 9 содержит в 2,7 раза больше белков против ВПЧ, чем оригинал, и более чем в два раза больше алюминийсодержащего адъюванта. Доза Гардасила 9 в 0,5 мл по сравнению с Гардасилом содержит 270 мкг против 100 мкг вирусоподобных частиц соответственно и 500 мкг против 225 мкг алюминийсодержащего адъюванта соответственно.
Перед публикацией мы попросили EMA прокомментировать наш документ, и они ответили, представив отчет об оценке безопасности в отношении алюминия. В отчете говорится: "В заключение, приведенные выше расчеты указывают на теоретическую обеспокоенность безопасностью поддерживающей иммунотерапии аллергенами в течение 6 недель у детей (весом 20 кг), получавших препараты-аллергены, содержащие высокие количества Al (> 0,5 мг) на дозу".
Очевидно, что концентрация AAHS в вакцинах против ВПЧ считается высокой в соответствии с этим пределом, что указывает на то, что уже существует проблема безопасности.
Тихий убийца с неадекватным регулированием
Подводя итог, собранные к настоящему времени клинические и экспериментальные данные идентифицируют три основных риска, связанных с алюминием вакцины:
• Он может сохраняться в организме и не выводиться из организма из-за связывания с белками вакцины.
• Он может вызывать патологические иммунные реакции.
• Он могетт проникать через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, где может вызывать иммуновоспалительные процессы, приводящие к воспалению мозга и долговременной нервной дисфункции.
давляющее большинство людей потребляют с пищей и не перорально большее количество алюминия, чем то, которое эксперты считают безопасным.
Исходя из вышеуказанных рисков, алюминий является широко используемым адъювантом во многих вакцинах, включая DTaP, HepB, HepA, HiB и HPV.
Верхний предел, установленный FDA для алюминия в вакцинах, составляет от 850 до 1250 мкг / доза. Однако с этим пределом связаны три основные проблемы.
Во-первых, это было основано на данных о том, что такое количество алюминия на дозу усиливает "антигенность" и "эффективность" вакцины, но не учитывает соображения безопасности.
Во-вторых, если мы пересчитаем эту дозу в педиатрическую дозу, основанную на массе тела, она значительно превысит безопасный предел парентерального введения алюминия в 4-5 мкг / кг / сут, установленный FDA для внутривенного приема пищи. Это также намного выше, чем ученые рассчитали как безопасный предел содержания алюминия в вакцине, составляющий не более 10,31-16,01 мкг / кг в день при рождении. (Более подробно, пожалуйста, смотрите обсуждение в конце ответа FDA, полученного 12 октября 2023 года.)
В-третьих, эта рекомендация не учитывает стойкость алюминия в организме и постоянное поступление его из окружающей среды. Поскольку алюминий проникает в нашу окружающую среду, научное сообщество уже много лет выражает обеспокоенность по поводу воздействия алюминия на нас.
В 2015 году обеспокоенность по поводу содержания алюминия в рационе питания была усилена Комитетом экспертов Всемирной организации здравоохранения по продовольствию и сельскому хозяйству (ФАО), который снизил предварительно допустимую суточную норму потребления алюминия в семь раз.
Было показано, что соединения алюминия сохраняются в организме человека в течение восьми лет после вакцинации, и симптомы, связанные с алюминием, могут сохраняться в течение восьми лет. Этот факт в сочетании с многократным воздействием окружающей среды может быть причиной гиперактивации иммунной системы и последующих хронических заболеваний, таких как аллергия, экзема и астма, от которых страдает почти половина американских детей.
Важно учитывать соблюдение принципа "сначала не навреди" при введении такого очевидного токсина, используемого в Гардасиле, здоровым людям по всему миру. Этические стандарты фармацевтической промышленности требуют строгого регулирования.
По словам мистера Эксли, "Когда что-то работает, и действует так же хорошо, как соль алюминия, прежде всего, это отличная новость. Это работает невероятно хорошо, вы делаете то, что хотите. Итак, сколько это стоит? Ну, относительно ничего. Итак, алюминий в вакцине ничего не стоит. Так что это хорошо — он не увеличивает цену и себестоимость. Затем вы спрашиваете: "Каковы правила использования алюминия в повседневной жизни?" И обнаруживаете, что их нет. Так что это не регулируется ". (Документальный фильм "Под кожей")
Кристофер Эксли, один из самых знающих и широко цитируемых исследователей алюминия в мире. (Скриншот из Epoch Times, любезно предоставлен Ehgartner & Moll Filmproduktion GmbH & Co.)
EMA одобрило применение Гардасила с подозрением на алюминий
Похоже, что одобрение AAHS EMA не соответствовало стандартным регулирующим процедурам, а было произвольным и без каких-либо документально подтвержденных данных о безопасности.
Чтобы прояснить процесс одобрения AAHS регулирующими органами EMA, доктор Кристиан Глюд из Великобритании отправил электронное письмо в "AskEMA" со следующим вопросом: "Когда и в составе какой вакцины впервые был введен адъювант AAHS?"
Р. Гонсалес из отдела заинтересованных сторон и коммуникаций EMA ответил: "Насколько нам известно, "аморфный сульфат гидроксифосфата алюминия" был впервые использован и лицензирован в Европе в рамках централизованной процедуры для Procomvax (Hib-HBV; EU MA 1999). Эта вакцина больше не доступна в ЕС (срок действия разрешения на продажу истек в 2009 году). "
По данным EMA, AAHS был введен в Европе в 2004 году, когда название адъюванта в вакцине Procomvax было изменено с гидроксида алюминия на AAHS. Изменение было запрошено компанией Merck для согласования номенклатуры адъюванта во всех соответствующих разрешенных вакцинах Merck на тот момент. EMA объяснило, что адъювант AAHS представляет собой то же химическое соединение, что и то, которое изначально называлось гидроксидом алюминия, но на самом деле любой, кто знаком с начальной школой, знал бы, что это РАЗНЫЕ соединения. Удивительно, но такого рода изменения были приняты EMA без каких-либо сомнений.
Документация, полученная Датским агентством по лекарственным средствам, показывает расхождения в документах двух предлицензионных клинических испытаний Гардасила в 2002 и 2003 годах. Согласно анализу, для обоих испытаний Агентство, по-видимому, разрешило использовать сульфат алюминия калия в качестве адъюванта, но не AAHS.
В апреле 2002 года Merck представила документы в EMA относительно производства Гардасила в рамках исследования Future II. В некоторых документах адъювант упоминается как AAHS, тогда как в других частях адъювант описывается как сульфат алюминия калия, что подчеркивает несоответствие в описании адъюванта.
Подводя итог, EMA сообщает, что AAHS был введен без какой-либо предварительной оценки безопасности. По описанию компании, адъювант физически и функционально отличается от всех других ранее использовавшихся алюминиевых адъювантов.
Согласно собственным рекомендациям EMA, адъювант следует тестировать отдельно минимум на двух видах, если не оправдано иное, поскольку сами адъюванты могут быть иммуногенными, что в точности относится к алюминию.
Итак, давайте подведем итог. Ни старые, ни новые соединения алюминия в вакцинах не были проверены на безопасность серьезными научными методами. Если мы действительно заглянем "под кожу", то обнаружатся вещи, которые не упомянуты ни на одной из упаковок. Власти, по-видимому, не хотят подвергать сомнению хорошую репутацию вакцин и предпочитают полностью избегать этого деликатного вопроса.
Независимо от того, предпочитают ли люди игнорировать их или пытаются скрыть, серьезные травмы, связанные с вакцинами против ВПЧ, неоспоримы, как и токсичность алюминиевых компонентов в вакцинах против ВПЧ.
То, что доктор Лухан раскрыл о первопричине загадочного заболевания овец после массированной кампании вакцинации, к сожалению, то же самое происходит у людей после вакцинации Гардасилом. И то, и другое связано с одним и тем же токсином — алюминием.
The Epoch Times обратилась к EMA, FDA и Merck за комментариями. На момент публикации ответа от FDA или Merck получено не было.
EMA ответило следующим образом:
"Что касается вашего вопроса о Гардасиле, то использование адъюванта алюминия в клинических испытаниях описано в европейском отчете об общественной оценке (EPAR), который находится в открытом доступе на веб-сайте EMA: Гардасил, МНН-Вакцина против вируса папилломы человека [типы 6, 11, 16, 18] (рекомбинантная, адсорбированная). (europa.eu). На странице 10 объясняется, что безопасность различных составов вакцины против ВПЧ была оценена в общей сложности у 16 041 субъекта. Из них 11 813 получили четырехвалентную вакцину против ВПЧ и остальные моновалентные вакцинные составы. Все исследования были плацебо-контролируемыми, и общая популяция, получавшая плацебо, включала 9 701 субъекта (во всех исследованиях плацебо было адъювантом к алюминию, за исключением исследования 018 (исследование безопасности до / подростков), в котором использовалось плацебо, не содержащее алюминия)."
Однако, основываясь на документально подтвержденной токсичности алюминия и его воздействии на здоровье, алюминий никогда нельзя считать плацебо. Ответ EMA еще раз подтвердил, что почти во всех испытаниях вакцины против ВПЧ алюминий использовался в качестве фальшивого "плацебо" контрольной группы.
EMA настаивает на том, что "безопасность адъюванта алюминия отдельно или в комбинации с антигеном хорошо установлена. Данные, полученные в результате клинических испытаний алюминийсодержащих вакцин по всему миру, и данные о безопасности, собранные при использовании алюминийсодержащих вакцин за последние шесть десятилетий, показали, что профиль их безопасности является приемлемым, и в качестве возможных побочных эффектов, связанных с алюминием, используются только местные реакции, которые обычно проходят в короткие сроки. Кроме того, прежде чем любая вакцина может быть введена в клинические испытания, проводится тщательная оценка безопасности и токсикологии в доклинических исследованиях. Научных оснований для пересмотра ее применения нет. "
Отчет об оценке безопасности алюминия, представленный EMA, не содержит достаточных данных по безопасности и токсикологии, подтверждающих безопасное использование алюминия в вакцинах. Напротив, мы обнаружили большое количество свидетельств токсичности алюминия для животных и людей, особенно зафиксированных группой "плацебо" алюминия в клинических испытаниях вакцины против ВПЧ.
Обновление: FDA предоставило следующий ответ на наш запрос о комментариях от 12 октября 2023 г.:
"Аморфный сульфат гидроксифосфата алюминия, используемый в Гардасиле для стимулирования иммунного ответа, используется в ряде вакцин, одобренных FDA, уже более 6 десятилетий. Количество алюминия в группе вакцинации и контрольной группе было одинаковым - 225 микрограммов. Раздел 21 Кодекса федеральных правил, часть 610.15 (a), ограничивает количество алюминия в биологических препаратах, включая вакцины, 850-1250 мкг на дозу, если производителю не предоставлено исключение из этого требования. Однако FDA не предоставило такого исключения ни для одной вакцины. Количество алюминия в вакцинах, лицензированных в настоящее время в США, соответствует стандартам Всемирной организации здравоохранения на разовую дозу препарата для человека. "
Ограничение FDA в 850 мкг алюминия на дозу было выведено из данных, демонстрирующих, что это количество на дозу усиливает "антигенность" и "эффективность" вакцины, но не было основано на соображениях безопасности. Это было основано на статье, опубликованной в 2002 году в журнале Vaccine Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA (CBER), в которой говорилось: "Количество 15 мг квасцов или 0,85 мг алюминия на дозу было выбрано эмпирически на основе данных, которые продемонстрировали, что это количество алюминия усиливает антигенность и эффективность вакцины (Джоан Мэй, FDA / CBER, личное сообщение)".
Кроме того, исходя из здравого смысла, доза препарата для детей должна быть пропорционально рассчитана на основе массы тела. Аналогичным образом, эквивалентная доза алюминия для детей также должна быть рассчитана на основе массы тела.
Однако рекомендуемое FDA количество алюминия на дозу в вакцинах для детей не учитывает их массу тела. Они не рассчитали безопасную дозу для детей, исходя из риска потенциального вреда. Нынешний график вакцинации не учитывает эти факторы, что является серьезной проблемой, требующей решения.
По 850 мкг в каждой дозе вакцины с поправкой на массу тела:
• По сравнению со взрослым человеком, масса тела которого составляет 60 кг, для ребенка мужского пола 850 мкг эквивалентны 254 мкг / кг при рождении; 152,7 мкг / кг в 2 месяца; 121,4 мкг / кг в 4 месяца; 107,1 мкг / кг в 6 месяцев; 92,8 мкг / кг в 1 год; и 69,9 мкг / кг в 2 года (по сравнению с 12,5 - 14,2 мкг / кг для взрослого).
• У ребенка женского пола масса тела, как правило, меньше, чем у мужчины, поэтому содержание алюминия в них еще выше.
По 1250 мкг в каждой дозе вакцины с поправкой на массу тела:
• По сравнению со взрослым человеком, масса тела которого составляет 60 кг, для ребенка мужского пола 1250 мкг эквивалентны 373,5 мкг / кг при рождении; 224,5 мкг / кг в 2 месяца; 178,5 мкг / кг в 4 месяца; 157,5 мкг / кг в 6 месяцев; 136,4 мкг / кг в 1 год; и 102,9 мкг / кг в 2 года (по сравнению с 18,4 -20,8 мкг / кг для взрослого).
• Аналогичным образом, у ребенка женского пола масса тела, как правило, меньше, чем у мужчины, поэтому содержание алюминия у них еще выше.
Единственный доступный предел безопасной дозы для парентерального воздействия алюминия, установленный Кодексом федеральных правил (CFR / FDA 21CFR201.323), составляет 4-5 мкг / кг в день.
Соответственно, вышеуказанные ограничения дозы вакцины в 850-1250 мкг на дозу алюминия, установленные FDA, значительно превышают безопасный предел парентерального введения алюминия в дозе 4-5 мкг / кг / сут.
Это также намного превышает предел безопасности алюминия для вакцин, рассчитанный учеными и составляющий не более 10,31-16,01 мкг / кг в день при рождении.
Мы не рассматривали детей с нарушением функции почек, состоянием, которое очень распространено среди недоношенных детей.
Оценили 37 человек
90 кармы