Федеральное медико-биологическое агентство России объявило о завершении доклинических исследований первой отечественной противораковой вакцины. Экспериментальная разработка подтверждает два ключевых фактора — безопасность и эффективность.
По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, исследования велись несколько лет, а последние три года — уже в строгом регламентированном формате. И если результаты подтвердятся на клинических этапах, речь может идти о настоящем прорыве.
Фактура выглядит впечатляюще. Во время испытаний у лабораторных животных зафиксировано уменьшение размеров опухолей на 60–80% в зависимости от типа заболевания. Но важнее другое: удалось замедлить сам рост новообразований и продемонстрировать рост выживаемости. Причём эффективность сохранялась даже при повторном и многократном введении препарата — а именно это всегда вызывает сомнения у специалистов. Фактически, речь идёт о возможности контролировать опухоль, превращая рак из смертельного диагноза в хроническое заболевание с длительным течением.
Первым направлением применения станет колоректальный рак. Это не случайность: именно этот тип опухолей занимает одно из первых мест по смертности в России и мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире диагностируется более 1,9 млн новых случаев, из которых почти миллион заканчиваются летально. В России — порядка 70 тыс. случаев в год. Таким образом, даже частичное снижение смертности способно вывести десятки тысяч пациентов из группы риска.
Вторая линия исследований затрагивает глиобластому — крайне агрессивную форму опухоли головного мозга, при которой средняя выживаемость редко превышает 12–15 месяцев. Ещё одно направление — меланома, включая редкие формы поражения оболочек глаза.
Сейчас ФМБА демонстрирует не только фундаментальные успехи в области борьбы с онкологией, но и более широкую работу на создание отечественных биомедицинских технологий. В настоящий момент вопрос в том, удастся ли пройти клинические испытания и вывести вакцину на рынок.
Оценили 12 человек
17 кармы