• РЕГИСТРАЦИЯ

Президент РФ подписал закон о производстве лекарств без согласия патентообладателя

2 725

Президент России Владимир Путин подписал федеральный закон № 107-ФЗ, которым вносятся изменения в статью 1360 части четвертой Гражданского кодекса РФ, что сделает возможным производство лекарственных средств на территории России без согласия патентообладателя. Документ был опубликован на портале publication.pravo.gov.ru 30 апреля.

Согласно представленным изменениям, «в случае крайней необходимости, связанной с обеспечением обороны и безопасности государства, охраной жизни и здоровья граждан», Правительство РФ будет иметь право принять решение об использовании изобретения, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя. Ранее закон содержал пункт только об обеспечении обороны и безопасности государства.

В документе также сказано, что патентообладатель получит уведомление о принятом решении в кратчайший срок и выплату соразмерной компенсации. Методика определения размера компенсации и порядок её выплаты будет утверждаться Правительством России.

Ранее ФАС, которая была инициатором поправок, указывала, что размер компенсации будут «соотносить с выручкой правообладателя от реализации товаров, произведенных с использованием патента за год, предшествующий году принятия решения об использовании такого патента».

Также в Антимонопольной службе отмечали, что в последние годы были случаи, когда иностранные корпорации отказывались поставлять в Россию жизненно важные лекарства, необходимые неизлечимым больным. Предполагается, что, принятый закон позволит оперативно восполнить отсутствие (или недостаток) в стране иностранных запатентованных лекарств или медицинских изделий, которые необходимы для жизни и здоровья населения.

Источник: ФармПром.РФ

Фармацевтическая отрасль

    Всё, закрываем границы! Бастрыкин был в бешенстве на последнем заседании по мигрантам

    Бастрыкин высказался о необходимости пересмотра миграционной политики РоссииВ ходе встречи с представителями таджикских правоохранительных органов, председатель Следственного комитета Р...

    Фозул шел-шел, и просто пнул 9-летнюю девочку. Ему прилетел урок вежливости

    Очередной последователь дела Титова и Хуснуллина вчера решила открыть нам глаза. Заведующая лабораторией экономики народонаселения и демографии экономического факультета МГУ Ольга Чудиновских прив...

    Ваш комментарий сохранен и будет опубликован сразу после вашей авторизации.

    0 новых комментариев

      ФармПром ТОП Фарма
      12 мая 2021 г. 10:41

      Итоги рынка клинических исследований в России за 2020 год

      За 2020 год Минздрав России выдал 734 разрешения на проведение клинических исследований, это всего на 1,6% меньше показателя предыдущего года, именно такие данные приводятся в опубликованном Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) бюллетене, подводящем итоги 2020 года.Число новых международных многоцентровых клинических исследований ...
      162
      ФармПром ТОП Фарма
      11 мая 2021 г. 16:08

      До 2025 года мир потратит на вакцины от коронавируса $157 млрд

      Согласно отчёту компании IQVIA Holdings Inc, оказывающей услуги в фармацевтической и биофармацевтической областях и корпоративном аутсорсинге, общие расходы на вакцины от COVID-19 во всём мире достигнут 157 млрд долларов к 2025 году, что обусловлено проводимыми программами массовой вакцинации и ожидаемыми ревакцинациями, которые предположительно будут д...
      245
      ФармПром ТОП Фарма
      11 мая 2021 г. 10:50

      Успешная кампания по вакцинации препаратом «Спутник V» в Сан-Марино

      Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил о положительных результатах применения российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Сан-Марино, которые продемонстрировали снижение уровня инфицирования до нуля. В Сан-Марино начат процесс снятия ограничений, связанных с пандемией, ускорилось восстановление экономики и возвращение к нормальной жиз...
      339
      ФармПром 9 мая 2021 г. 21:32

      Сотрудники Eli Lilly обвинили руководство завода в изменении документов для FDA

      Сотрудники американской компании Eli Lilly & Co обвинили руководителя производственного предприятия в изменении документов, требуемых Администрацией США по продуктам питания и лекарствам (FDA), в попытке преуменьшить серьезные проблемы, связанные с контролем качества на заводе в Бранчбурге (штат Нью-Джерси, США), производящем лекарство для лечения п...
      159
      Служба поддержи

      Яндекс.Метрика