Нам сообщают , что новейшая формула уханьского коронавируса (Covid-19), «бустерная» прививка для подварианта «Омикрон» ( мороник ), готова к публичному выпуску, хотя загадочная смесь никогда не проверялась на безопасность.
Согласно сообщениям, производители вакцин решили не заканчивать испытания инъекций на людях, пока не попросят Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрить их. И похоже, что FDA полностью поддерживает этот план.
Вместо того, чтобы ждать, чтобы увидеть, как уколы действуют на реальных людях, FDA планирует просто получить случайные данные из исследований на животных с участием других уколов, чтобы выдать разрешение на новые уколы covid-бустера.
«Реальные данные о существующих вакцинах мРНК Covid-19, которые были введены миллионам людей, показывают нам, что вакцины безопасны», — заявил действующий комиссар FDA Роберт Калифф в своем твите.
Когда его потребовали для дальнейших комментариев, FDA указало на твит Калиффа и его страницу в Твиттере. (См.: И Европейский союз, и Всемирная организация здравоохранения предупредили , что ковидные «бустерные» прививки опасны.)
Когда даже Пол Оффит говорит, вы знаете, что прыгнули на акулу
FDA использует тот же подход к утверждению сезонных прививок от гриппа, которые меняются из года в год в зависимости от того, какой штамм, по утверждению правительства, является наиболее распространенным циркулирующим штаммом.
Вместо того, чтобы полагаться на достоверные научные данные для каждого отдельного типа инъекций, FDA просто предполагает, что каждый новый препарат для инъекций такой же, как и все остальные: совершенно «безопасный и эффективный».
«Мне неудобно, что мы будем двигаться вперед — что мы будем давать людям миллионы или десятки миллионов доз — на основе данных о мышах», — сказал Пол Оффит, советник FDA и директор Центра обучения вакцинам в Детской больнице Филадельфии. .
Как вы, возможно, помните из прошлых репортажей, Пол Оффит « Ради прибыли » долгое время был активным сторонником вакцин. Однажды он заявил, что ребенок может получить 10 000 доз вакцины за один раз и все будет в порядке.
Однако это было до операции Warp Speed. Оффит теперь говорит, как и многие из нас, выражая недоумение по поводу новых правил игры, которые гласят, что когда речь идет о новых инъекциях , тестирование не требуется .
Оффит поддерживает режим отсутствия тестирования прививок от гриппа, потому что, по его словам, штаммы гриппа мутируют слишком быстро, чтобы Большая Фарма успевала за ними. Что касается covid, он против идеи FDA просто штамповать одобрение, основанное на небольшом количестве испытаний или их отсутствии.
Нам говорят, что FDA не только не будет требовать каких-либо новых клинических испытаний на людях, но и не будет созывать своих членов-консультантов, которые обычно оценивали бы данные и давали соответствующие рекомендации.
Калифф указал в своем твиттере, что FDA отменило заседание консультативной группы, заявив, что у него больше нет вопросов о прививке, которые потребовали бы ее.
«Мы несколько раз проверяли этот процесс и продолжаем производить безопасные и эффективные вакцины против Covid-19», — заявила пресс-секретарь Pfizer, присоединившись к Moderna, которая сделала то же заявление.
Для среднего человека это означает, что правительство США снова будет пихать вам в глотку экспериментальные яды — за исключением того, что на этот раз эти яды даже не испытываются, как в первом раунде (вроде как).
«Если бы мы ждали результатов клинических испытаний, большое спасибо, мы бы получили их весной», — пожаловался Уильям Шаффнер, профессор медицины в Медицинском центре Университета Вандербильта и представитель без права голоса в аналогичном комитете Центров США Контроль и профилактика заболеваний (CDC).
«Для проведения клинических испытаний требуется время. Это просто обновление предыдущей вакцины, которую мы использовали».
Оценили 14 человек
22 кармы