Об этом 21 января сообщили в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Минздрава России.
59-летняя женщина, первый участник клинического исследования, получила две дозы препарата 12 и 13 декабря 2024 года. По словам Ольги Алешиной, заведующей отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ, серьезных осложнений после введения «Утжефры» у пациентки не наблюдалось.
После недели наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии ее перевели в гематологическое отделение, где продолжили лечение в условиях дневного стационара. Исследование подтвердило полный ответ на терапию и безопасность препарата.
В исследовании примут участие 60 пациентов. В течение года после введения препарата они будут проходить регулярные осмотры, сдавать анализы крови и проходить инструментальные исследования для контроля ремиссии и оценки состояния основного заболевания.
https://yutazy.ru/news/zdravoo...
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Сергей Лантюхов
Оценили 14 человек
25 кармы