Летом 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет. Это решение было встречено с неоправданным волнением и облегчением многими родителями, которые с нетерпением ждали вакцины. вакцины для своих детей.
Однако вскоре после начала внедрения вакцины для детей по всей Европе был зарегистрирован шокирующий рост избыточной смертности среди детей.
К сожалению, по состоянию на 12-ю неделю 2023 года избыточная смертность среди детей в возрасте от 0 до 14 лет увеличилась на 760%.
Вакцины против COVID-19 все еще находились на ранних стадиях разработки и к концу 2020 года еще не прошли полный процесс утверждения регулирующими органами.
Чтобы сделать вакцины доступными как можно быстрее, регулирующие органы, такие как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), выдали разрешения на использование вакцин в чрезвычайных ситуациях (EUA).
EUA — это механизм регулирования, который позволяет использовать медицинское изделие в чрезвычайной ситуации, такой как пандемия, до того, как оно завершит полный процесс утверждения регулирующими органами.
Одна из основных причин, по которой мРНК-вакцины не использовались в широких масштабах среди населения в целом до декабря 2020 года, связана с антитело-зависимым усилением (ADE).
ADE — это явление, при котором предшествующая инфекция или вакцинация могут привести к более тяжелой форме заболевания при последующем воздействии. В случае с COVID-19 существовали опасения, что вакцинация мРНК-вакциной может вызвать ADE и усугубить заболевание у людей, которые были вакцинированы.
Один пример ADE произошел во время разработки вакцины от лихорадки денге. В ходе клинических испытаний оказалось, что вакцина обеспечивает защиту от вируса у ранее не инфицированных людей. Однако у людей, которые ранее были инфицированы другим штаммом вируса, вакцина, по-видимому, увеличивает риск тяжелого заболевания.
Это имело место во многих исследованиях на животных, когда потенциальные «вакцины» вызывали воспаление легких или другие неблагоприятные последствия, когда животные позже подвергались воздействию вируса. Считается, что это происходит из-за того, что иммунный ответ, вызванный вакциной, неэффективен для нейтрализации вируса и вместо этого вызывает повреждение легочной ткани.
Вакциноассоциированное усиленное заболевание (VAED) также наблюдалось в некоторых испытаниях вакцин против респираторных вирусов, включая коронавирус.
Например, в клинических испытаниях вакцины против РСВ у некоторых вакцинированных младенцев наблюдался повышенный риск госпитализации и более тяжелых респираторных заболеваний, когда они позже заражались вирусом.
Считается, что иммунный ответ, вызванный вакциной, не защищал эффективно от вируса и вместо этого приводил к чрезмерной реакции иммунной системы, которая ухудшала симптомы заболевания.
Известно, что респираторные вирусы, такие как коронавирусы и RSV, вызывают тяжелые заболевания у уязвимых групп населения, таких как младенцы и пожилые люди.
Но предполагаемый вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, является исключением и практически не влияет на детей.
Это, конечно, вызывает вопросы о том, как регулирующие органы по всему миру могли распространить разрешение на экстренное использование (EUA) инъекций Covid-19 для детей, когда не было никаких чрезвычайных ситуаций, когда речь шла о детях.
Это, конечно, не было сделано для предотвращения распространения вируса, потому что, как мы можем видеть из реальных данных, население, вакцинированное против Covid-19, на самом деле с большей вероятностью заразится и передаст Covid-19, чем невакцинированное население.
На следующей диаграмме показано общее количество случаев Covid-19 по статусу вакцинации в Англии в период с 3 января по 27 марта 2022 года, разделенное по возрастным группам и неделям. Данные были извлечены из отчетов Агентства по безопасности здравоохранения Великобритании (UKHSA) по эпиднадзору за вакциной против Covid-19 за неделю 5 (стр. 43) , неделю 9 (стр. 41) и неделю 9 (стр. 41) и неделю 13 (стр. 41) .
На следующей диаграмме показан уровень заболеваемости Covid-19 на 100 000 человек в зависимости от статуса вакцинации в Англии в период с 3 января по 27 марта 2022 года с разбивкой по возрастным группам и неделям. Данные были извлечены из отчетов UKHSA по эпиднадзору за вакцинами против Covid-19 за 5-ю неделю (стр. 47) , 9-ю неделю (стр. 45) и 13-ю неделю (стр. 45) —
Цифры показали, что показатели заболеваемости были самыми высокими среди тройной вакцинации во всех возрастных группах. Но не на чуть-чуть, а на миллион миль. И разрыв между непривитыми и тройно привитыми становился все больше с каждым месяцем.
Таким образом, эти цифры показывают, что инъекции Covid-19 повышают вероятность заражения реципиентов Covid-19, чем непривитое население.
Теперь новый анализ данных со всей Европы, к сожалению, обнаружил тревожную связь между одобрением вакцины Pfizer против COVID-19 для детей и увеличением избыточной смертности среди детей.
Данные были предоставлены организации под названием EuroMOMO соответствующими официальными статистическими управлениями каждой страны Европы. Проанализированные нами данные охватывают период до 12-й недели 2023 года и были собраны в 27 странах-участницах по всей Европе.
Для контекста: на самом деле в Европе 44 страны, и последние данные не включают смертей в Украине. Поэтому нельзя винить в том, что мы обнаружили, продолжающуюся войну.
На 21-й неделе 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) расширило разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет, а через несколько месяцев распространило его на детей в возрасте от 5 до 11 лет.
Но в течение нескольких недель после одобрения было сообщено о шокирующем росте избыточной смертности среди детей. И с тех пор рост избыточной смертности продолжается.
Между 22-й неделей 2021 года и 52-й неделей 2021 года было зарегистрировано 754 дополнительных случая смерти среди детей в возрасте от 0 до 14 лет.
Напротив, между 1 и 21 неделями 2021 года смертей было на 309 меньше, чем ожидалось. Рост избыточной смертности прекрасно коррелирует с одобрением EMA вакцины Pfizer против COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет.
К сожалению, рост смертности среди детей продолжался с 1 по 52 неделю 2022 года. Данные показывают, что среди детей в возрасте от 0 до 14 лет в 27 странах Европы было зарегистрировано 1358 дополнительных смертей.
А по состоянию на 12-ю неделю 2023 года было зарегистрировано 336 избыточных смертей, в результате чего общее число избыточных смертей достигло 2448 в течение 95 недель после одобрения EMA экстренного использования вакцины против Covid-19 для детей.
Это серьезный повод для беспокойства, поскольку за предыдущие 95 недель с 30-й недели 2019 года по 21-ю неделю 2021 года среди детей в возрасте от 0 до 14 лет умерло на 371 меньше, чем ожидалось. С 360 дополнительными случаями смерти между 30 и 52 неделями 2019 года.
Минус 422 дополнительных случая смерти за весь 2020 год.
А затем минус 309 дополнительных смертей между 1 и 21 неделями 2021 года.
Это означает, что избыточная смертность среди детей в возрасте от 0 до 14 лет в 27 странах Европы, включая Великобританию, Францию, Испанию, Италию и большую часть Германии, увеличилась на 760% с тех пор, как Европейское агентство по лекарственным средствам продлило разрешение на экстренное использование Pfizer COVID. -19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет.
Вакцина, которая все еще находилась на ранних стадиях разработки.
Тип «вакцины», никогда ранее не использовавшийся у людей из-за риска антителозависимого усиления (ADE) и вакциноассоциированного усиленного заболевания (VAED).
И вакцину, которую никогда не нужно было вводить детям, потому что они не подвергались риску серьезных заболеваний из-за предполагаемого вируса Covid-19. Как видно из того, что в 2020 году среди детей в возрасте от 0 до 14 лет в Европе было зарегистрировано на 521 меньше смертей с момента, когда предполагаемая пандемия поразила континент, до конца года.
Оценили 14 человек
18 кармы