Ученые одобрили первый препарат против лучевой болезни

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Министерства здравоохранения США одобрило использование препарата Нейпоген для ликвидации последствий радиоактивного облучения.

Исследователи провели опыт на животной модели. В своих испытаниях эксперты применяли высокие дозы радиации. По словам доктора Томаса МакВитти (Thomas MacVittie), исследование показало, что данный препарат может увеличить выживаемость с помощью защитного действия на клетки крови. Как известно, радиация повреждает костный мозг, после чего существенно снижается количество кровяных белых телец (лейкоцитов), которые борятся с различными инфекциями. Как показывает исследование, препарат может противодействовать этим эффектам.

Нейпоген применяется в США с 1991 года для снятия побочных эффектов химиотерапии, а теперь, по результатам исследований, проведенных учеными из Мэрилендского университета (США), препарат стал первым официально рекомендованным препаратом для лечения острой лучевой болезни (H-ARS).

Препарат представляет собой синтетический белок, который стимулирует выработку лейкоцитов, ускоряя их рост, созревание и выход из костного мозга. Это снижает остроту поражения у жертв ядерных катастроф и ускоряет восстановление костного мозга, получившего большие дозы радиоактивного излучения.

Несмотря на это, специалисты продолжают проводить исследования по разработке препаратов, которые смогли бы защитить от последствий облучения, в том числе и от поражений легких и желудочно-кишечного тракта.