Началась финальная стадия испытаний российской вакцины от коронавируса

Минобороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи перешли на завершающую стадию клинических испытаний вакцины от коронавируса. Добровольцы, на которых тестировали вакцину от коронавируса, сформировали первую и вторую группы иммунитета.

В соответствии с протоколом исследований у добровольцев регулярно отбираются анализы на гуморальный и клеточный иммунитет.

Врачи Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко регулярно отслеживают состояние здоровья всех добровольцев: проводят осмотры, измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление, частоту пульса, температуру тела, а также оценивают состояние слизистых оболочек и кожных покровов.

«В настоящее время все показатели в норме. Общее, психологическое и моральное состояние добровольцев хорошее», — подчеркнули в министерстве.

Вторую инъекцию вакцины участникам исследований из второй группы медики сделают 13 июля. Первый укол нужен был для проверки эффективности и иммуногенности препарата, а второй — для закрепления иммунитета и увеличения его продолжительности.

Как уточнили в Минобороны, на 42-й день после первой вакцинации добровольцы должны будут на один день вернуться в госпиталь и пройти итоговый медицинский осмотр.

Первые клинические испытания российской вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 прошли 18 июня в Главном военном клиническом госпитале имени Бурденко в Москве. Как сообщали в оборонном ведомстве, девяти добровольцам ввели один компонент вакцины, а еще девяти — второй.

Военные отметили, что вакцинация прошла без осложнений, ни у кого из участников эксперимента не наблюдалось побочных реакций, жалоб на состояние здоровья не было.

Результаты первых тестов позволили продолжить клинические испытания, и через пять дней российскую вакцину для профилактики коронавируса получили еще 20 добровольцев.

Сначала второй группе добровольцев ввели один компонент отечественной комбинированной векторной вакцины, а через три недели — второй. После введения препарата врачи констатировали, что серьезных негативных реакций выявлено не было.