Ученые работают над созданием контагиозных (заразных) вакцин.

Машинный перевод. Источник: https://sea.mashable.com/life/...

Сейчас ученые работают над созданием «контагиозных вакцин». Благодаря повышенному чувству неотложности ученые всего мира сейчас работают над следующим шагом в разработке вакцин — созданием «контагиозных вакцин». Как следует из названия, вся идея, стоящая за усилиями, заключается в разработке новых типов вакцин, которые после введения пациенту или субъекту могут продолжать распространяться через контакт с другими людьми или через размножение и, в конечном итоге, в значительной степени обеспечивают сообщества коллективным иммунитетом. быстрее, чем может распространиться болезнь.

В прошлом мы уже видели, как вакцины, содержащие ослабленные версии вируса, оказывались слегка заразными, например, оральная вакцина против полиомиелита, действие которой основано на репликации ослабленного вируса полиомиелита в кишечнике ребенка. , перед передачей другим детям при тесном контакте. Некоторые другие ученые также заявили, что заразные вакцины можно было бы вместо этого использовать в животном мире, где животные, которые обычно переносят зоонозные заболевания, такие как летучие мыши, получают эти вакцины, которые затем борются с болезнями, прежде чем они получат возможность достичь людей.

Одна группа исследователей из Университета Айдахо и Университета Западной Австралии заявила, что нынешний подход к борьбе с зоонозными заболеваниями был в значительной степени реактивным, поскольку с большинством вирусов борются выжидательным методом. Они сказали, что это может привести к «смертельным и дорогостоящим временным задержкам между появлением и контролем» таких заболеваний. Их работа теперь вращается вокруг использования математических данных из предыдущих исследований, чтобы увидеть, можно ли действовать более активно и использовать трансмиссивные вакцины для нейтрализации таких патогенов в популяциях животных до того, как они достигнут людей. «Наши модели сосредоточены на трансмиссивных вакцинах, разработанных с использованием векторов вируса герпеса, и демонстрируют, что эти вакцины, которые в настоящее время разрабатываются для нескольких важных патогенов человека, могут иметь потенциал для быстрого контроля зоонозных патогенов в резервуарах-хозяевах», — заявила команда.

Вещи, которых следует опасаться. Конечно, многие эксперты также предостерегают от ловушек, связанных с использованием таких трансмиссивных вакцин, будь то в животном мире или среди людей. Первая проблема связана с вакцинным иммунитетом, сценарием, при котором вакцина фактически развивается по мере ее передачи от одного организма к другому. По мере того, как вакцина продолжает развиваться, она в конечном итоге становится все более непохожей на вирус или патоген, для борьбы с которым она была разработана, и в конечном итоге теряет свою эффективность. Теоретически эту проблему можно решить, просто введя больше вакцин, чтобы запустить процесс заново.

Вторая проблема связана с проблемой того, что трансмиссивные вакцины в конечном итоге становятся опасными для людей, а не защищают их. «Использование на людях может быть оправдано для труднодоступных групп населения или для эпидемий, которые не поддаются контролю с помощью прямой вакцинации», — сказал Марк Смитсон из Школы биологических наук Университета штата Вашингтон. «Однако использование трансмиссивных вакцин может быть опасным. Главным образом потому, что вакцины, способные распространяться среди принимающей популяции, также могут вернуться к заболеванию». Любопытно, что нечто подобное уже случалось раньше с оральной вакциной против полиомиелита. Относительно этого примера Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что в редких случаях среди сильно недоиммунизированных групп населения любой выделяемый вакцинный вирус может продолжать существовать в течение длительных периодов времени. И без каких-либо сдерживающих факторов (таких как более сильные антитела, обеспечиваемые большим количеством прививок), эти вакцинные вирусы могут эволюционировать генетически.

Что касается оральной вакцины против полиомиелита, то она настолько эволюционировала в пределах одного сообщества, что развила способность вызывать паралич и стала известна как циркулирующий полиовирус вакцинного происхождения (цПВВП). Этой проблемы, однако, предположительно можно избежать, просто обеспечив лучший охват всех сообществ, принимающих вакцину, чтобы самому вирусу не было позволено измениться генетически до такой степени, что он станет чем-то более опасным или слишком отличным, чтобы с ним можно было бороться. вакцина.

«Проблема не в самой вакцине, а в низком охвате прививками», — заявили в ВОЗ. «Если население будет полностью иммунизировано, оно будет защищено как от полиовирусов вакцинного происхождения, так и от диких полиовирусов». На данный момент целью являются зоонозные патогены. Однако на данный момент согласованные усилия по разработке более передающихся вакцин будут сосредоточены на животном мире, а именно на обеспечении коллективного иммунитета среди групп животных, переносящих зоонозные заболевания.

До сих пор был проведен один эксперимент в этой области исследований, когда исследователи отловили 147 диких кроликов, а затем половину из них привили от кроличьей геморрагической болезни и миксоматоза — еще одной болезни, обычно поражающей кроликов. После вакцинации всех кроликов чипировали и выпущены обратно в дикую природу — половина из них теперь несет вакцинный вирус, сходный по своей природе с исходным вирусом миксоматоза.

Через 32 дня исследовательская группа обнаружила, что вакцинный вирус смог распространиться: 56 процентов невакцинированных диких кроликов теперь несут антитела, устойчивые к обоим заболеваниям, что указывает на некоторую степень успеха. Хотя до сих пор это было единственным реальным доказательством успеха, математическая модель показала, что такая техника может изменить правила игры, если все сделано правильно. В настоящее время ученые работают над использованием трансмиссивных вакцин для борьбы с вирусом Ласса, который в значительной степени присутствует у крыс.

Модель, разработанная учеными из Университета Айдахо и Университета Западной Австралии, показала, что скорость передачи вируса Ласса у крыс может быть снижена на колоссальные 95 процентов в течение трех лет, если метод окажется успешным. В настоящее время, помимо вируса Ласса, другие команды по всему миру также работают над другими трансмиссивными вакцинами против зоонозных заболеваний, включая лихорадку Эбола и туберкулез крупного рогатого скота.

И хотя сейчас все это все еще очень экспериментально, эти разработки вполне могут означать, что мы можем быть гораздо лучше подготовлены к борьбе с другим безудержным вирусом, когда бы он ни появился в будущем, или, может быть, даже не вообще, если эти вакцины в конечном итоге окажутся супер эффективный.