Невероятное, фантастически быстрое развитие генной инженерии, уже сегодня даёт инструменты для создания БИООРУЖИЯ нового поколения. Да, да, не нужно морщиться, оно готовится именно для вас

Использующиеся в ЭТОМ КАЧЕСТВЕ «вакцины» на платформе мРНК и ДНК носителей уже вчерашний день. Пфайзер, Модерна, АстраЗенека, Спутник и прочая завистливо курят в сторонке, ибо имеют два принципиальных недостатка.

1. Они слишком громоздки. Эти биоконструкции основаны на нескольких функциональных элементах ДНК и белка, которые должны достигать клеток-мишеней одновременно, даже несмотря на то, что им трудно вписаться в обычные средства доставки, которые включают векторные системы на основе аденовирусов и аденоассоциированных вирусов.

2. Метод введения исключительно инъекционный, поскольку пероральный, при концентрации действующих частиц десять в одиннадцатой степени на дозу, будет очевидно недостаточен. Увеличение концентрации в разы или даже на порядки, в силу деградации композиции в ЖКТ и неполного всасывания, да в пересчёте на миллиарды доз, очевидно не жизнеспособно, поскольку требует огромных масштабных производств, невероятно больших ресурсов (не только финансовых, но прежде всего натуральных) и конечно серьёзного времени, которого нет уже совсем.

Однако принципиальное решение задачи уже найдено и существующая биологическая база для реализации идеи создания перорального биооружия существует повсеместно и финансово, технологически не обременительна, с возможностью использования уже существующих элементов пищевых производств.

Нужно признать, что в моём предыдущем эссе по этой теме, я не дал полной информации, предполагая использование патогенов, поражающих насекомых, с последующим переходом их на человека, принимающего продукты питания, изготовленные с использованием переработки этих насекомых. (Насекомые для еды и инфекции у человека https://cont.ws/@h5n1/2355574 )

Здесь я исправляю недоработку, опираясь на новейшие опубликованные научные данные. Описанная ниже платформа генетического редактирования вирусов, которые ранее были нацелены исключительно на насекомых (вспомним историю с происхождением вируса SARS-CoV, превратившийся в итоге в SARS-CoV-2), делает решение поставленной задачи создания нового поколения биооружжия много проще и несоизмеримо менее затратной по ресурсам, легко продвигая этот «инновационный продукт» в ширнар массы.

Единственным условием успешного продвижения такой технологии мне видится лишь реальное создание искусственного голода (что вполне успешно реализуется сегодня по всей планете, включая самые развитые страны).

Сейчас идет массовая отбаковка ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО СТАДА… вот как именно это делается для достижения массового уничтожения

https://www.naturalnews.com/20...

Итак, оставляю написанный ниже текст (в переводе на русский) практически без изменений. Понимаю, что неподготовленному читателю будет сложно и посему постараюсь пояснить возникающие вопросы ПО СУТИ. Оппоненты с тезисами «сам дурак» во всех формах, видах и с фиговыми листочками заинтересантов сразу идут в бан, ценю своё время и время читателя, забивающего свои фильтры мозгового восприятия и осмысления всяким гавном…

Попытайтесь прочитать дважды и осмыслить:

Генная терапия, проводимая с помощью высокоэффективного бакуловируса

https://www.genengnews.com/top...

Некоторые из новейших и самых захватывающих технологий генной терапии имеют общую проблему: они слишком громоздки. Они основаны на нескольких функциональных элементах ДНК и белка, которые должны достигать клеток-мишеней одновременно, даже несмотря на то, что им трудно вписаться в обычные средства доставки, которые включают векторные системы на основе лентивирусов, аденовирусов и аденоассоциированных вирусов. Чтобы создать более емкую систему доставки, ученые из Бристольского университета обратились к палочковидному бакуловирусу. Как вектор для генной терапии, бакуловирус обладает ценным свойством: он просто становится длиннее, чтобы вместить большие партии генной терапии.

Ученые, возглавляемые Франческо Ауличино из Бристоля, имеющим докторскую степень, и Имре Бергером, так же имеющим докторскую степень, недавно представили свою систему доставки бакуловирусов в журнале Nucleic Acids Research в статье под названием “Высокоэффективный CRISPR-опосредованный докинг большой ДНК и мультиплексированное первичное редактирование с использованием одного бакуловируса. ” В документе описано, как бакуловирус был сконструирован таким образом, чтобы он мог эффективно проникать в клетки человека. (Бакуловирусы, которые обычно заражают клетки насекомых, не размножаются в клетках человека.)В документе также представлены доказательства того, что сконструированный бакуловирус доставлял материалы для редактирования генов для исправления генетического дефекта в подоцитах почек, полученных от пациентов со стероидрезистентным нефротическим синдромом (SRNS).

“[Мы] внедряем единый бакуловирусный вектор, кодирующий все необходимые компоненты, достигая высокоэффективной гомологически независимой целевой интеграции [и] одиночного и мультиплексированного простого редактирования в ряде клеточных линий человека”, - пишут авторы статьи. “Добиваясь сайт-специфичной интеграции очень больших полезных нагрузок ДНК и вставки тринуклеотидов, опосредованных мультиплексированным простым редактированием, в четыре разных локуса, мы открываем бакуловирус в качестве вектора выбора для подходов геномной инженерии следующего поколения”.

«Кодируя Cas9, sgRNA и донорские ДНК в одном, быстро собираемом бакуловирусном векторе, мы достигаем эффективности до 30% замены целого экзона в интронном локусе β-актина, включая сайт-специфическое стыкование очень больших полезных нагрузок ДНК. — подробно рассказали авторы статьи. “Мы демонстрируем направленную на один бакуловирус доставку одиночных и мультиплексированных наборов инструментов для простого редактирования, обеспечивая до 100%-ное вмешательство по поиску и замене ДНК без расщепления и без обнаруживаемых следов”.

Ранее исследователи из Бристоля разработали основанный на бакуловирусе метод заражения культивируемых клеток насекомых для получения рекомбинантных белков. Этот метод, называемый MultiBac, широко используется для создания очень больших мультибелковых комплексов со многими субъединицами.

Метод MultiBac, как отметил Бергер, «уже использовал гибкость оболочки бакуловируса для доставки больших фрагментов ДНК в культивируемые клетки насекомых, давая им указание собирать интересующие нас белки». Когда ученые поняли, что то же свойство потенциально может трансформировать генную терапию в клетках человека, они приступили к работе над созданием своей новой системы, описанной в новой статье.

“Что отличает бакуловирус от лентивируса, аденовируса и аденоассоциированного вируса, так это отсутствие жесткой оболочки, инкапсулирующей грузовой отсек”, - отметил Ауличино. “Есть много способов использовать нашу систему. В дополнение к восстановлению подоцина мы могли бы показать, что можем одновременно эффективно исправлять множество ошибок в самых разных местах генома, используя нашу единую систему доставки бакуловируса и самые последние доступные методы редактирования ”.

Ученые подчеркнули, что быстрое развитие подходов к геномной инженерии на основе CRISPR делает все более актуальной потребность в векторных системах доставки вирусов следующего поколения, которые обеспечивают лучшую вместимость, эффективность и безопасность, чем современные современные системы доставки. Необходимость, добавили ученые, особенно актуальна для применения in vivo, в отличие от применения в культивируемых клетках. (Вирусный титр, необходимый для успешной совместной трансдукции in vivo, вероятно, снизит эффективность редактирования генов.)

Ученые признали, что остаются проблемы как для методов доставки и редактирования генов на основе бакуловируса ex vitro, так и in vivo. Тем не менее, ученые также указали, что способы преодоления этих проблем уже изучаются.

“Ингибиторы гистондеацетилазы и низкомолекулярные антагонисты STING с разной степенью успеха использовались для противодействия этим проблемам в культивируемых клетках”, - рассказали они. “Хотя эти молекулы теоретически могут проложить путь к опосредованному бакуловирусом редактированию генов ex vivo в будущем, потребуется больше работы для разработки бакуловирусных векторов, подходящих для эффективной доставки генов in vivo. Однако, в отличие от других вирусных векторов, большая вместимость бакуловируса позволит легко внедрять вспомогательные модули трансдукции до выяснения молекулярных механизмов, лежащих в основе их инактивации в клетках млекопитающих ”.

ИТОГО. Будьте крайне внимательны к продуктам, покупаемых в сетевых магазинах, старайтесь брать как можно менее переработанные продукты, исключите полуфабрикаты, паштеты и.т.п.

ВСЁ ПРОИЗОЙДЁТ ПОЧТИ ОДНОВРЕМЕННО. Большинство даже не сможет понять. Но вы предупреждены, что даёт неплохие шансы на выживание.