НАРОД НА СТРАЖЕ ЗАКОННОСТИ. ПОДНИМАЕМСЯ НА ЗАЩИТУ ДЕТЕЙ ОТ ФАШИСТСКОЙ НЕЧИСТИ! (1)

Дорогие мамы, папы, дедушки, бабушки, люди, нечисть подняла руку на самое дорогое, что должен как «зеницу ока» беречь народ – ДЕТЕЙ!

Спасём Детей, Спасём Народ!

Объединяемся ЗА ЖИЗНЬ!

««Генеральному прокурору

Российской Федерации

И. В. Краснову

24 ноября 2021 года стало известно о регистрации в РФ вакцины от SARS-CoV-2 для подростков от 12 до 17 лет.

«Вакцина от коронавирусной инфекции для подростков получила регистрационное удостоверение. Об этом сообщил в среду, 24 ноября, заместитель главы НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Денис Логунов.

«Сегодня получено разрешение на использование «Спутника» уже в детской популяции (???? Человеческие слова уже утратили – от автора), вакцина получила регистрацию», — сказал он на брифинге.

Ранее в этот день президент России Владимир Путин заявил о необходимости подумать над созданием вакцины от коронавируса для детей старше двух лет. Вице-премьер РФ Татьяна Голикова, в свою очередь, сообщила, что Минздрав планирует позднее в этот день зарегистрировать вакцину для детей в возрасте от 12 до 17 лет.

22 ноября директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что у подростков, прошедших вакцинацию от коронавируса, наблюдалось только повышение температуры, а антитела у них вырабатываются лучше, чем у взрослых. (Известия IZ, 24 ноября 2024 года).

«Профилактические прививки детям проводятся при наличии информированного добровольного согласия одного из родителей либо иного законного представителя несовершеннолетнего в возрасте до 15 лет. Либо самого несовершеннолетнего старше 15 лет», — сказала Голикова на совещании у президента Владимира Путина в Сочи. (РБК 24 ноября 2021 года)

5 июля 2021 года в прессе появилось первое сообщение о начале клинических испытаний «Спутник V» на подростках.

«В Москве стартовало исследование вакцины от коронавируса «Спутник V» для подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Об этом сообщила заммэра столицы Анастасия Ракова.

Речь идет о первой и второй фазах исследования, оно началось на базе двух детских больниц — Морозовской детской больницы и Детской больницы им. З. А. Башляевой. Уже отобраны 100 человек. «Сегодня началось медицинское обследование первых добровольцев, в которое в обязательном порядке входит ПЦР-тест», — сказала Ракова.

Клиническое исследование проводится совместно с Центром им. Гамалеи. Вакцинация участникам исследования будет проводиться препаратом «Спутник V», который уже используется для вакцинации людей старше 18 лет, но в меньшей дозировке. Исследование продлится год (запомните этот срок – от автора). В течение всего этого периода дети будут под постоянным наблюдением врачей.

В третьей фазе исследования примут участие 250 человек, их начнут набирать в конце этого лета. Исследование пройдет в детских поликлиниках Москвы. По результатам третьей фазы власти решат, включать ли подростков в программу вакцинации от COVID-19.

Как говорил ранее директор Центра им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, в ходе исследования вакцины на подростках будут применяться различные концентрации «Спутника V» для каждого возраста. Будем смотреть, как вакцина будет работать. Думаю, побочные явления будут минимальны», — сказал Гинцбург». (РБК, 5 июля 2021)

Первое.

В соответствии с Федеральным Законом № 61 «Об обращении лекарственных средств» ст. 43, п. 5:

«Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения с участием в качестве пациентов детей допускается только с согласия в письменной форме их родителей, усыновителей. Дети могут рассматриваться в качестве потенциальных пациентов такого исследования, только если его проведение необходимо для укрепления здоровья детей или профилактики инфекционных заболеваний в детском возрасте либо если целью такого исследования является получение данных о наилучшей дозировке лекарственного препарата для лечения детей. В этих случаях такому исследованию должно предшествовать клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения на совершеннолетних гражданах, за исключением случаев, если исследуемый лекарственный препарат для медицинского применения предназначен исключительно для использования несовершеннолетними гражданами».

п.6

«Запрещается проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения с участием в качестве пациентов:

1) детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей;

2) женщин в период беременности, женщин в период грудного вскармливания, за исключением случаев, если проводится клиническое исследование лекарственного препарата, предназначенного для указанных женщин, при условии необходимости получения информации только во время проведения соответствующих клинических исследований и принятия всех необходимых мер по исключению риска нанесения вреда женщине в период беременности, женщине в период грудного вскармливания, плоду или ребенку…»

Согласно официальному документу «Реестру разрешений на проведение клинических исследований Государственного реестра лекарственных средств» в РФ первый «экспериментальный препарат от SARS-CoV-2», заявленный как «профилактическая вакцина «Спутник V» от SARS-CoV-2» только к 31 декабря 2022 года закончит III-ю фазу клинических исследований ( всего 4 фазы клинических исследований), до этого срока проходят испытания экспериментального медицинского препарата (медицинские опыты) от SARS-CoV-2.

Вот что написано в инструкции всех «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных, как «профилактические вакцины»: «Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном законодательством порядке…»

Следовательно, все официальные лица через СМИ, включая руководство научных центров, якобы создавших «профилактическую вакцину от SARS-CoV-2», утверждающие, что уже имеется «профилактическая вакцина от SARS-CoV-2» , принуждают людей к участию в медицинских опытах, что нарушает статью 21 Конституции РФ, Нюрнбергский Кодекс, Хельсинскую Декларацию Всемирной медицинской ассоциации, Всеобщую Декларацию Прав Человека, статьи 207.1, 207.2 УК РФ.

21 статья Конституции действует даже при объявлении ЧС или «Режима повышенной готовности».

Второе.

На сегодняшний день НЕ опубликовано данных, которые бы доказывали вирусную причину «Ковид-19».

То, что причиной нового заболевания является вирус SARS-CoV-2, было объявлено ВОЗ 11 февраля 2020 года, НЕ установлено научно, НЕ доказано, а именно объявлено!

До сегодняшнего дня вирус SARS-CoV-2 (геном, окруженный мембраной с S-белками) НЕ был выделен из лёгочной жидкости пациентов, страдающих предположительно «Ковид-19».

Была получена лишь некая искусственно собранная последовательность, напоминающая SARS-подобные вирусы. Это означает, что причинно-следственная связь между новым вирусом и заболеванием до сих пор НЕ доказана.

При таких обстоятельствах невозможно:

- создать тестовые системы на SARS-CoV-2;

- разработать профилактические вакцины от заболевания «Ковид-19»;

- создать тестовые системы на антитела после перенесённого заболевания «Ковид-19» или вакцинирования от SARS-CoV-2;

- определить защитный титр антител, защищающий от заболевания «Ковид-19»;

- определить продолжительность защиты после вакцинации от «Ковид-19».

Третье.

Все «медицинские препараты», которые становятся «профилактическими вакцинами» в соответствии с отечественным и международным законодательством обязательно должны быть изучены на качество и безопасность в течение длительного времени. Только после нескольких этапов исследований на лабораторных животных (доклинические исследования) и людей-добровольцах (клинические исследования) можно сказать, что вакцины эффективны и безопасны.

Однако ни один из разработчиков вакцин против SARS-CoV-2 не обнародовал результаты доклинических исследований (все разработчики обязаны проводить подобные исследования и отчитываться о них в открытых публикациях в медицинских журналах).

Во время доклинического этапа обязательно проводятся исследования на крупных млекопитающих – обезьянах, для выяснения безопасности вакцин для репродуктивной системы (способность зачатия, вынашивание ребёнка, влияние на развитие родившегося и его способность к деторождению, два-три поколения).

О начале создания вакцин от SARS-CoV-2 все институты-разработчики заявили в апреле-мае 2020 года. А в «Реестре выданных разрешений на проведение клинических исследований медицинских изделий. Государственный реестр лекарственных средств» вдруг вскоре появилась запись о проведении I и II фазы клинических исследований «СпутникV» на 43 пациентах.

Получается, что доклинические исследования в должном объёме проведены не были, как того требуют для безопасности человека, и уж тем более детей и беременных, отечественные и международные медицинские стандарты проведения доклинических и клинических исследований медицинских препаратов.

Согласно правилам испытания иммуннобиологических препаратов для определения их эффективности и безопасности необходимо две группы подопытных животных: иммунизированная и контрольная. Обе группы должны быть заражены патогеном, против которого сделана прививка, чтобы проверить, насколько разрабатываемый препарат защищает от заражения. В этом же исследовании проводится проверка на ADE-эффект со вскрытием трупов погибших животных. Феномен ADE заключается в усилении коронавируса SARS-CoV-2 при взаимодействиях с антителами, которые вырабатывает вакцина против «Ковид-19». В результате коронавирус приобретает способность поражать иммунные клетки человека, которые ранее ему были недоступны. «Основным препятствием при создании CoV-вакцин является феномен антителозависимого усиления инфекции, развивающийся в ответ на белок S коронавируса (в научном медицинском сообществе его стали называть феномен ADE)», - сообщается во многих публикациях учёных, безуспешно пытавшихся создать на протяжении последних десятилетий СoV-вакцины.

Все разработки разного вида вакцин за 20 последних лет, построенные по принципу создания иммунного ответа к S-белкам — провалились, так как ученые столкнулись с эффектом антителозависимого усиления инфекции. И за 20 лет никто не смог обойти этот природный механизм иммунного ответа.

Механизм антителозависимого усиления инфекции вызывает тяжелые аутоимунные патологии, такие как онкология, сахарный диабет и другие, а также летальные исходы.

Разработчики российских вакцин от SARS-CoV-2 не опубликовали материал об изучении ими эффекта антителозависимого усиления инфекции в ходе исследования экспериментальных препаратов от SARS-CoV-2.

Без данных о проверки на антителозависимое усиление инфекции — эти вакцины являются крайне опасными для жизни и здоровья человека. Это касается и всех иностранных вакцин от коронавируса.

Именно поэтому, как показывает мировая статистика, вместе с ростом количества получивших дозы «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», манипуляция терминами, резко выросла во всех странах и заболеваемость предположительно «Ковид-19», и смертность от «Ковид-19». Зависимость прямая.

При использовании РНК-вакцин необходим контроль экспрессии генов в различных тканях по сравнению с контрольной группой животных после вакцинации и после заражения, если оно произошло. Исследование проводится неоднократно для получения достоверных результатов.

ДНК-вакцины несут прямую угрозу бесконтрольного редактирования генома человека. А чтобы собрать достоверную статистику и тщательно изучить все собранные данные по изменениям генома человека нужны десятилетия и статистически достоверное количество участников исследования, что сделано не было.

Вышеназванные исследования не были проведены во время доклинического этапа исследований «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», так как для их проведения требуются годы, дающие основание говорить о медицинском исследовании, а не о преступном обмане людей.

Четвёртое.

Только после глубокого анализа результатов доклинического этапа исследований «экспериментального медицинского препарата от SARS-CoV-2», заявленного как «профилактическая вакцина от SARS-CoV-2» можно переходить к клиническим исследованиям на людях.

Если препарат проходит успешно исследования/испытания в первых трех фазах, он получает регистрационное удостоверение. Исследования 4-й фазы – это пострегистрационные исследования. До окончания III-й фазы клинических исследований ни одна вакцина не имеет права быть зарегистрирована.

Каждая фаза клинических исследований проходит в течение одного, если требуется, нескольких природных сезонов, во время которых самый высокий уровень респираторных заболеваний. Для России сезон наибольшего количества респираторных заболеваний длится с сентября по май.

Исследования I-й фазы проводятся на небольшой (от 20 до 100 человек) группе здоровых добровольцев. В ходе прове¬дения I-й фазы клинических исследований, в течение одного или нескольких природных сезонов с высоким количеством респираторных заболеваний, определяются показатели безопасности и свойства вакцинных препаратов вызывать постпрививочные реакции и осложнения, а также, если возможно, предварительные данные по иммуногенности вакцины. На основании этих параметров осуществляется подбор дозы и способа введения вакцины. В основном, I-я фаза клинических исследований направлена на изучение переносимости и безопасности препарата на ограниченном контингенте здоровых добровольцев.

Результаты, полученные в ходе I-й фазы исследований, исполь¬зуются при планировании последующих фаз клинических исследований.

После получения результатов, подтверждающих предва¬рительную безопасность препарата во время I-й фазы исследований, проводятся, в течение одного или нескольких природных сезонов с высоким количеством респираторных заболеваний, расширенные испытания вакцинного препарата (100–500 человек) по подтверждению показателей его без-опасности и эффективности, т.е. II-я фаза клинических исследований.

Обязательными условиями проведения клинических испытаний II-й фазы является наличие основной группы (полу¬чающие исследуемый препарат) и контрольной, в которой добровольцам вводится либо плацебо, либо препарат- сравнения, т.е. испытания должны быть контролируемые. Добровольцы, включенные в состав основной и контроль¬ной групп, должны быть рандомизированы по полу, возра¬сту и т. п.

Клинические исследования III-й фазы – это оценка, в течение одного или нескольких природных сезонов с высоким количеством респираторных заболеваний, профи¬лактической и/или лечебной эффективности и проводятся с участием большого количества добровольцев (несколько тысяч человек). Это широкомасштабные клини¬ческие исследования, направленные на получение данных по эффективности и безопасности вакцины.

По результатам III-й фазы клинических испытаний, опре¬деляются характер и задачи пострегистрационных иссле¬дований – IV-й фазы.

При организации и проведении IV-й фазы исследований принимает участие большое количество специалистов-эпидемиологов, врачей-инфекционистов, специалистов других клинических направлений, для получения максимально достоверных исследовательских данных о безопасности и эффективности «экспериментального медицинского препарата».

После успешного проведения трех фаз клинических иссле¬дований изучаемая вакцина проходит процедуру регистра¬ции, по завершению которой проводится мониторинг ее эффективности и безопасности в условиях практического применения, т.е. IV-я фаза исследований.

Эти исследования относятся к пострегистра¬ционным испытаниям.

В задачи пострегистрационных испы¬таний входит: выявление редких побочных эффектов от при-менения препаратов; расширения показаний к применению препаратов; разработка эпидемиологически обоснованной тактики применения вакцин; уточнение схем введения и т.п.

Данные о безопасности вакцин осуществляются путем активного сбора информации.

Результаты проведенных клинических исследований должны гарантировать, что вакцина является безопасной и способна предотвратить развитие инфекцион¬ного заболевания или значительно уменьшить неблагопри¬ятные последствия болезни.

В последнее время роль клинических исследований вак¬цинных препаратов возросла в связи с внедрением в практи¬ческое здравоохранение принципов доказательной меди¬цины. И главным среди них является принятие конкретных решений на основе доказательных научных данных, которые могут быть получены в ходе хорошо спланированных, контролируемых клинических исследований.¬

Клинические исследования «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» были проведены с грубейшими нарушениями отечественных и международных стандартов клинических исследований, что представляет огромную опасность для здоровья народов России.

Для доказательства достаточно посмотреть «Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований медицинских изделий. Государственный реестр лекарственных средств».

Например, экспериментальный медицинский препарат «СПУТНИК V».

Период проведения I-й и II-й фаз клинических исследований «СпутникV» - с 16 июня 2020 года по 31 декабря 2020 на 43 пациентах.

Не указано окончание I-й фазы и начало II-й фазы исследований, причём каждая фаза должна длиться как минимум один природный сезон, с наиболее высокими рисками заболеть респираторными заболеваниями. Для России это время с сентября по май каждого года.

Каким образом две фазы уместились в полгода?

Дальше ещё интереснее.

Первая запись об исследованиях III-й и IV-й фаз клинических исследований «СпутникV».

Данные исследования проводятся с 13 октября 2020 года по 31 декабря 2021 года на 130 пациентах. Разделение по времени III-й и IV-й фаз исследований отсутствует.

Понятно, что речь может идти только о III-й фазе клинических испытаний.

Вторая запись.

III-й и IV-й фаз исследований «СпутникV» записаны вместе, без разделения на III-ю и IV-ю фазы по времени с 25 августа 2020 года по 31 декабря 2022 года на 40 тысячах добровольцах.

40 тысяч добровольцев - это опять-таки речь идёт о III-й фазе клинических исследований.

Официально было заявлено, что с 25 августа 2020 года начинаются пострегистрационные исследования «СпутникаV», а это возможно только после окончания III-й фазы клинических исследований.

Когда же закончилась III-я фаза клинических исследований?

В Реестре II-я фаза заканчивается 31 декабря 2020 года. Тогда, каким образом, III-я фаза могла начаться 13 октября или 25 августа 2020 года, а уж пострегистрационная IV-я фаза и подавно, она идёт после окончания III-й фазы?

Согласно официальным документам, проведение любых клинических исследований медицинских препаратов/вакцин во время всех 4-х фаз проводятся только при добровольном согласии пациентов, которые проинформированы, что участвуют в клинических исследованиях/испытаниях. Любое принуждение к участию в медицинских опытах является уголовным преступлением.

Таким образом, даже в соответствии с официальными документами окончание III-й фазы клинических исследований/испытаний

«экспериментального медицинского препарата Спутник V» от SARS-CoV-2» - 31 декабря 2022 года.

Согласно ФЗ № 61 от 12.04.10 «Об обращении лекарственных средств» в статье 4 пункте 28 четко прописана последовательность исследований лекарственных средств: «разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, …»

Следовательно, до полного окончания клинических исследований и проведения научной экспертизы результатов исследований, никто не имеет права проводить государственную регистрацию «экспериментального медицинского препарата» и заявлять его как «профилактическую вакцину».

Пятое.

21 июля 2021 года «Голикова» во время совещания оперштаба сделала лживое заявление на всю страну и мир, об отсутствии побочных действий у «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2 в ходе летней кампании 2021 года по принуждению народов России к участию в медицинских опытах: «Вакцинация в РФ идёт активно, поствакцинальных осложнений нет», - сообщила Голикова.

Но в это же время Минздрав РФ публикует «ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ ПРОТИВ COVID-19», в которых:

2.16. Необходимо принимать во внимание и разъяснять гражданам, что, согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, вакцина против COVID-19 не может дать положительный результат ПЦР-теста или лабораторного теста на антиген. Вакцина не формирует у людей активного заболевания, а создает иммунный ответ. Хотя вакцина против COVID-19 защищает человека от серьезного заболевания и смерти, до сих пор не известно до конца, в какой степени она предохраняет от заражения вирусом и предотвращает его передачу другим людям. Чтобы защитить других и себя, необходимо соблюдать санитарные меры, в том числе соблюдение дистанции, использование масок, особенно в закрытых, многолюдных или слабо проветриваемых помещениях».

После прочтения рекомендаций Минздрава по вакцинации от «Ковид-19» появляются вопросы:

Какое отношение ВОЗ имеет к российским вакцинам?

Что значит «активное заболевание»?

До какого конца не известно, в какой степени российские медицинские препараты «Вакцины от коронавируса» предохраняют от заражения вирусом и предотвращают его передачу другим людям?

Согласно приказу Минздрава от 12 ноября 2021 года у человека, который переболел, а затем вакцинировался, QR-код будет действовать год. А у того, кто привился, но позже все-таки заболел (значит, болеют многие), будет действовать только сертификат о перенесенном COVID-19, актуальный в течение полугода.

По признанию А.Гинцбурга, 20% участников медицинского эксперимента заболевают «Ковид-19» в тяжелой форме.

Как мы помним, в апреле 2020 года А.Гинцбург заявлял о пожизненном иммунитете, который даёт «экспериментальный медицинский препарат «Спутник V» от коронавируса», затем 5-10 лет, потом о двух годах, а в итоге о полугоде.

А.Гинцбург, Т.Голикова, М.Мурашко, А.Попова признали, что после участия в медицинском эксперименте с испытанием «Спутник V» участники эксперимента могут заболеть и болеют, в том числе тяжело, а недоказанная эффективность «экспериментального медицинского препарата от SARS-CoV-2», заявленного как «профилактическая вакцина от SARS-CoV-2» всё время снижается, якобы из-за склонности вируса мутировать. О том, что все вирусы-возбудители респираторных заболеваний мутируют известно студенту первого курса медицинского университета, поэтому так называемые «профилактические вакцины от гриппа» требуют внимательного изучения в плане реальной эффективности и безопасности.

На чём основываются все заявления А.Гинцбурга, Т.Голиковой, М.Мурашко, А.Поповой при отсутствии доклинических и клинических испытаний «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» в соответствии с отечественными и международными стандартами исследований медицинских препаратов?

Следовательно, на протяжении 2020-2021 годов А. А.Гинцбург, Т.Голикова, М.Мурашко, А.Попова лгут народам России об эффективности и безопасности «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2».

А.Гинцбург продолжает врать об эффективности и безопасности «экспериментального медицинского препарата «Спутник V» от коронавируса».

«Граждане, дополнительно вакцинированные (нет никакой вакцинации, проводится эксперимент!!!) от коронавируса назальной вакциной, не будут переносчиками вируса. Об этом в понедельник, 22 ноября 2021 года, сообщил директор Национально-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

«Тем самым мы не только дополнительно обезопасим себя, но… у таких людей, по всей видимости (???), которые будут интерназально вакцинированы, будет создан стерильный иммунитет. Что это значит? Это значит, что вакцинированный человек не будет переносчиком данного возбудителя», — рассказал специалист в эфире телеканала «Россия 24».

16 ноября 2021 года Гинцбург заявил, что у назальной вакцины от коронавируса не выявлено побочных эффектов».

До этого, 28 октября 2021 года, директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи заявил, что иммунизация «Спутником V» и ревакцинация его назальной формой могут защитить пациента от заболевания коронавирусом на 100% (в который раз враньё!!!). Он указал на то, что при иммунизации назальной вакциной создается независимый барьер для проникновения вируса в организм человека.

26 октября 2021 года ( ВНИМАНИЕ!!!) фармкомпания «Генериум» разработала и подала заявку на проведение клинических исследований назальной формы «СпутникV», которая впрыскивается пациенту через нос. По словам генерального директора компании Даниила Талянского, такой препарат переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина, а по эффективности ничуть не уступает традиционной форме вакцины».

(«Известия IZ, 22 ноября 2021)

Только после 26 октября 2021 года начинаются клинические испытания/исследования «экспериментального медицинского препарата «Спутник V» в назальной форме от коронавируса», а Гинцбург уже заявляет её как «профилактическую вакцину» и утверждает о безопасности данного препарата 16 октября 2021 года и о его 100% эффективности 28 октября 2021 года.

Шестое.

4 декабря 2020 года Т.Голикова призналась в подлоге статистики о смертности якобы от болезни «Ковид-19», возбудителем которой якобы является SARS-CoV-2, существование которого до сегодняшнего дня не доказано ни одним научным исследованием.

Т.Голикова заявила: «В каких случаях мы корректируем данные. Например, может быть установлено, что у пациента был совершенно другой диагноз, но, тем не менее, был выявлен положительный тест на ковид, но основная причина была не ковид. И в этом случае в заключении о смерти в качестве причины пишется основная причина, и тогда это учитывается в общей смертности по конкретной причине, но обязательно, если был положительный тест на ковид, то в дополнительных сведениях публикуется, что этот пациент имел положительный тест на ковид.

…пациент, имея положительный тест на ковид и умирая от хронического заболевания, всё-таки умер в связи с тем, что ковид ускорил течение хронического заболевания и в конечном итоге, наверное(!!!!!!!!), стал причиной смерти (???????). Но тем не менее основная причина – это могло быть любое сердечно-сосудистое, эндокринное или, может быть, даже онкологическое заболевание». Брифинг 4 декабря 2020 года.

Таким образом, делается фальсификация в сторону огромного завышения количества умерших от болезни «Ковид-19» для нагнетания страха и паники среди народов России, и реализации противоправных преступных мероприятий по незаконному ограничению прав и свобод народов России.

Седьмое.

В настоящее время в системе здравоохранения России практически не существует системы медицинской профилактики заболеваний. То, что сейчас называется профилактикой (вакцинация и национальный календарь прививок) не соответствует критериям самого понятия “профилактика”. Система медицинской профилактики в России должна представлять комплекс мер, направленных на укрепление неспецифического иммунитета людей и предотвращение развития любых хронических соматических и психосоматических заболеваний. Вакцинацию следует проводить только по медицинским показаниям. Вакцины имеют серьезные побочные действия и противопоказания, а также содержат токсичные компоненты.

«Экспериментальные медицинские препараты от SARS-CoV-2», заявленные как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» не являются лечебными препаратами и не направлены на лечение инфекционного заболевания, вызванного вирусом SARS-CoV-2.

Разработчиками указано, что препараты «Гам-Ковид-Вак» (торговая марка “Спутник V”), «Гам-КОВИД-Вак-Лио», «ЭпиВакКорона», «Ковивак» направлены на профилактику заболевания.

Как было показано выше «экспериментальные медицинские препараты от SARS-CoV-2», заявленные как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», это относится и к иностранным вакцинам, не являются «профилактической вакциной», так как ни одна из них не прошла доклинические и клинические исследования/испытания на эффективность и безопасность в соответствии с отечественными и международными стандартами проведения исследований/испытаний новых медицинских препаратов.

На основании изложенного,

ПРОШУ:

1. Прошу провести проверку на предмет наличия официального документа с подписью руководителя и печатью организации об объявлении ВОЗ пандемии SARS-CoV-2 в течение 2020-2021 годов и предъявления точной копии данного документа народам России, опубликовав точную копию в СМИ или на портале Генпрокуратуры, в качестве доказательства обоснованности организационных и медицинских мер представителями всех уровней управления РФ в борьбе с заболеванием «Ковид-19».

Если требуемый документ отсутствует, то все официальные лица в системе управления РФ на различных уровнях, заявляющие о пандемии в течение 2020 – 2021 годов, должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

2. Прошу провести проверку на предмет наличия официальных документов с подписью руководителя и гербовой печатью согласно ГОСТ 51511-2001, оформленных в соответствии с Госстандартом РФ «Делопроизводство и архивное дело» ГОСТ 7.0.8 – 2013 п.25, об объявлении в РФ эпидемии SARS-CoV-2 или «Режима повышенной готовности» в связи с ростом заболеваний «Ковид-19», возбудителем которых официально объявлен вирус SARS-CoV-2, без наличия научных доказательств его существования.

Для доказательства обоснованности организационных и медицинских мер представителями всех уровней управления РФ в борьбе с заболеванием «Ковид-19», данный официальный документ должен быть предъявлен народам России в виде точной копии, в соответствии с Госстандартом РФ «Делопроизводство и архивное дело» ГОСТ 7.0.8 п.25, через публикацию точной копии в СМИ или на портале Генпрокуратуры.

Если требуемый документ отсутствует, то все официальные лица в системе управления РФ на различных уровнях, заявляющие об эпидемии SARS-CoV-2 или об объявленном «Режиме повышенной готовности» в течение 2020 – 2021 годов в РФ, должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

3. Прошу провести расследование на предмет наличия

Протоколов медицинских исследований российскими учёными и врачами опасности SARS-CoV-2, на основании которых Председатель правительства РФ М.Мишустин подписал Постановление N66 от 31 января 2020 года «О внесении изменения в перечень заболеваний, представляющих опасность для окружающих». В этот перечень была внесена «коронавирусная инфекция (2019-nCoV)».

В случае отсутствия данных Протоколов исследований, Председатель правительства РФ М.Мишустин должен быть привлечен к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена».

4. Прошу провести расследование на предмет наличия Протоколов исследований российских учёных и врачей об изолировании предполагаемого вируса SARS-CoV-2 (геном, окруженный мембраной с S-белками), доказывающие существование данного вируса, так как до сегодняшнего дня нет ни одной научной публикации о выделении вируса SARS-CoV-2 (геном, окруженный мембраной с S-белками) из лёгочной жидкости пациентов, страдающих предположительно «Ковид-19».

Была получена лишь некая искусственно собранная последовательность, напоминающая SARS-подобные вирусы. Это означает, что причинно-следственная связь междуSARS-CoV-2 вирусом и заболеванием «Ковид-19» до сих пор НЕ доказана.

То, что причиной нового заболевания является вирус SARS-CoV-2, было объявлено ВОЗ 11 февраля 2020 года, НЕ установлено научно, НЕ доказано, а именно объявлено!

Если, протоколы исследований российских учёных и врачей об изолировании предполагаемого вируса SARS-CoV-2 (геном, окруженный мембраной с S-белками) доказывающие наличие данного вируса, отсутствуют, должны быть остановлены все мероприятия связанные с:

- тестированием на SARS-CoV-2 по причине невозможности создать тесты на вирус, который не выделе, следовательно, отсутствуют научные доказательства его существования;

- проведением медицинских клинических исследований/испытаний «экспериментальными медицинскими препаратами от SARS-CoV-2», заявленными как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» по причине невозможности создать вакцины от вируса, который не выделен, следовательно, отсутствуют научные доказательства его существования;

- публикацией статистики о заражённых, болеющих и умерших якобы от «Коид-19» по причине отсутствия научных доказательств существования вируса SARS-CoV-2;

- ограничением прав и свобод граждан (ПЦР-тесты, «экспресс-тестирование на SARS-CoV-2, «масочный режим», «режим самоизоляции», «социальная дистанция», «QR-коды»), объявленных в связи с заболеванием «Ковид-19», возбудителем которого якобы является вирус SARS-CoV-2, который до сегодняшнего дня не выделен, следовательно, отсутствуют научные доказательства его существования.

Если, протоколы исследований российских учёных и врачей об изолировании предполагаемого вируса SARS-CoV-2 (геном, окруженный мембраной с S-белками), доказывающие существование данного вируса, отсутствуют, все официальные лица в системе управления РФ на различных уровнях и руководители научных центров, в которых разрабатываются «экспериментальные медицинские препараты от SARS-CoV-2», заявляющие о вирусе SARS-CoV-2, как о причине заболевания «Ковид-19», и принимающие на протяжении 2020-2021 годов документы ограничивающие права и свободы граждан РФ, гарантированные Конституцией РФ, должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

5. Прошу провести расследование проведённых доклинических и клинических этапов исследований «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», которые заявляются как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», на предмет чёткого выполнения отечественных и международных стандартов при исследованиях/испытаниях медицинских препаратов.

На сегодняшний день отсутствуют публикации в отечественных медицинских журналах подробных отчётов разработчиков «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», которые заявляются как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», о результатах доклинических и клинических исследований, что заставляет поставить под сомнение эффективность и безопасность данных медицинских препаратов, так как информация целенаправленно скрывается от народов России.

Как было доказано выше, все доклинические и клинические исследования «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», которые заявляются как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», прошли с грубейшими нарушениями и представляют большую опасность для здоровья народов России.

Следовательно, все официальные лица, включая руководство научных центров, якобы создавших «профилактическую вакцину от SARS-CoV-2», утверждающие, что уже имеется «профилактическая вакцина от SARS-CoV-2» должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

6. Прошу провести расследование на предмет «экспериментальных медицинских препаратов», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2».

В соответствии с ФЗ N157 от 17 сентября 1998 года «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» Глава 1, Статья 1: «профилактические прививки (вакцины) - введение в организм человека иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики в целях создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням».

С осени 2020 года и до сегодняшнего дня официальные лица на всех уровнях управления РФ и разработчики «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных, как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» лгут об эффективности «экспериментальных препаратов».

С апреля 2020года, заявленные ими сроки иммунной защиты после вакцинации от SARS-CoV-2 сократились от пожизненной защищённости, затем 5-10 лет, в итоге, до полугода в сентябре 2021 года.

Тогда же, весной 2020 года заявлялось о практически 100% защите от SARS-CoV-2 после вакцинации «экспериментальными препаратами от SARS-CoV-2». Но постепенно стало очевидным всё более растущее количество заболевших «Ковид-19, в том числе тяжело-больных и со смертельным исходом, прошедших до заболевания полную или частичную вакцинацию «экспериментальными медицинскими препаратами».

Резкий рост заболеваемости «Ковид-19» и смертности от «Ковид-19» во всех странах мира находится в прямой зависимости от увеличения количества принявших участие в медицинском эксперименте по испытаниям «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», манипуляция терминами.

Следовательно, официальные лица различных уровней управления РФ, включая руководство научных центров, якобы создавших «профилактическую вакцину от SARS-CoV-2», заявляющие о нормальности заболеть «Ковид-19» вакцинированному от SARS-CoV-2, что противоречит с ФЗ N157 от 17 сентября 1998 года «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

7. Прошу провести расследование на предмет достоверности статистических данных, о заражённых SARS-CoV-2, заболевших «Ковид-19» и умерших от «Ковид-19», которые публикуются в СМИ и заявляются представителями управления РФ различных уровней.

На сегодняшний день отсутствуют научные доказательства существования вируса SARS-CoV-2, который объявлен причиной заболевания «Ковид-19». Следовательно, информация о заразившихся SARS-CoV-2, заболевших «Ковид -19» и умерших от «Ковид-19» не имеет научного доказательства.

Т.Голикова 4 декабря 2020 года призналась, что статистика об умерших от «Ковид-19» фальсифицируется, так как в свидетельстве о смерти пишется основная причина смерти, которая не имеет отношения к «Ковид-19», но при наличии у умершего положительного ПЦР-теста на вирус SARS-CoV-2, существование которого до сегодняшнего дня научно не доказано, его заносят в статистику умерших от «Ковид-19». Странная статистика.

Следовательно, все официальные лица в управлении РФ различных уровней и представители медицинских организаций заявляющие об огромном количестве заражённых вирусом SARS-CoV-2, существование которого до сегодняшнего дня научно не доказано, болеющих «Ковид-19» и умерших от «Ковид-19» для нагнетания страха и паники среди народов России, и реализации противоправных преступных мероприятий по незаконному ограничению прав и свобод народов России должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

Публикация любой статистики по SARS-CoV-2 и «Ковид -19» должна быть запрещена до полного профессионального расследования подлинных причин большого количества, заболевших респираторными заболеваниями в 2020-2021 года, для чего должен быть создан Медицинский Научный Совет профессионалов: специалистов в области вирусологии, эпидемиологии, кардиологии, терапии, пульмонологии и так далее.

8. Прошу провести расследование на предмет законности проведения (наличие научно-доказанных и опубликованных в открытых источниках результатов доклинических и клинических исследований) и в случае незаконности прекращение:

- любых тестирований детей, подростков и беременных женщин на заражение вирусом SARS-CoV-2 по причине отсутствия до сегодняшнего дня научных доказательств существования вируса SARS-CoV-2;

- любых медицинских исследований «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных, как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2» на детях, подростках и беременных женщинах по причине отсутствия до сегодняшнего дня научных доказательств существования вируса SARS-CoV-2 и, незавершённости III-й фазы исследований «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных, как «профилактические вакцины от SARC-CoV-2» на взрослых ( ФЗ № 61 п.5 – 6).

Все официальные лица в системе управления РФ различных уровней, разработчики «экспериментальных медицинских препаратов от SARS-CoV-2», заявленных, как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2», давшие разрешение на проведение медицинских экспериментов/опытов на детях, подростках, беременных женщинах и, лица осуществляющие эти опыты должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

9. Прошу провести расследование на предмет недопустимости ограничения прав и свобод народов России (гарантированные Конституцией РФ) Роспотребнадзором, Росздравнадзором, Минздравом, губернаторами, главами районов и главами городов в 2020 – 2021 годах при отсутствии официальных документов о пандемии, эпидемии и «режиме повышенной готовности», изданных в соответствии с Госстандартом РФ «Делопроизводство и архивное дело» ГОСТ 7.0.8 п.25, которые дают юридическое право на законные действия тем, кто на них ссылается.

Отсутствие до сегодняшнего дня научных доказательств существования SARS-CoV-2, так же выводит за рамки правового поля все решения и действия Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Минздрава, губернаторов, глав районов и глав городов в 2020 – 2021 годах по борьбе с «Ковид-19», причиной которого является якобы не доказанный научно вирус SARS-CoV-2.

Следовательно, должны быть отменены все незаконные решения Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Минздрава, губернаторов, глав районов и глав городов в 2020 – 2021 годах по борьбе с «Ковид-19», причиной которого является якобы не доказанный научно вирус SARS-CoV-2, ограничивающие права и свободы народов России, гарантированные им Конституцией РФ:

- QR-коды;

- «масочный режим»;

- социальная дистанция;

- «режим самоизоляции»;

- тестирование на не доказанный вирус SARS-CoV-2;

- принуждение к участию в медицинских опытах «экспериментальными медицинскими препаратами от SARS-CoV-2», заявленными как «профилактические вакцины от SARS-CoV-2».

Руководство Роспотребнадзора всех уровней, Росздравнадзора, Минздрава, представители правительства причастные к ограничению прав и свобод народов России, губернаторы, главы районов, главы городов и иных поселений за незаконное ограничение прав и свобод народов России (гарантированные Конституцией РФ) должны быть привлечены к уголовной ответственности по Статьям 207.1«Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан», 207.2 УК РФ «Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия», 286 УК РФ «Превышение должностных полномочий», 275 УК РФ «Государственная измена», 357 УК РФ «Геноцид».

ФИО, Подпись

«Грош цена нашей жизни» нам всем, ныне живущим, если не защитим детей от «фашистской силы тёмной», от которой нашу Родину защитили наши героические предки, подарив нам возможность Жить на Земле-Матушке.

Помните, друзья, вставая на защиту любого ребёнка в своей стране и мире, мы спасаем собственное дитя, сберегаем родных и близких, народ.

Последователи «доктора Менгеля», нацистского врача, проводившего медицинские опыты на заключённых в концлагере, не прекратят свои преступные действия до тех пор, пока мы не проявим волю, встав на защиту жизни своих детей, родных и близких, народа. Надо помнить, что последователи доктора «Менгеля» пойдут на использование ювенальной юстиции, чтобы принудить родителей колоть своих детей. Просыпаемся и действуем в рамках правового поля.

Отправлять обращение в Генеральную прокуратуру можно, найдя в интернете «Интернет приёмная – Генеральная прокуратура».

Бюрократическая система очень быстро начинает реагировать, когда на неё оказывается мощное давление. Только большое количество обращений заставляет людей в управленческой системе осмысливать происходящее.

Это наша помощь тем, кто в системе управления РФ способен остановиться и начать действовать во благо народов России.

Народу, способному защитить и сберечь своё будущее – ДЕТЕЙ, воспитав Созидателей и Творцов, будет всегда Вселенной открыт Путь к Свету, Добру, Любви, Сердечности…

Ещё есть время изменить вектор направления развития событий в нашей стране без протестных выступлений на улице. Надо действовать в правовом поле, такая возможность пока имеется.

Объединяемся ЗА ЖИЗНЬ!

Всем Здравия!

Ладамира

Р.С. Преступный спектакль «Ковид» в России заканчивается. Народ устоял.